人(ren)醛(quan)縮(suo)酶(mei)(ALD)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)醛(quan)縮(suo)酶(mei)(ALD)ELISA試(shi)劑盒

ELISA法(fa)是免疫(yi)診斷中的(de)壹(yi)項新(xin)技術，現(xian)已(yi)成(cheng)功(gong)地(di)應(ying)用(yong)於多(duo)種(zhong)病原(yuan)微(wei)生物所引(yin)起的(de)傳染病(bing)、寄(ji)生蟲病(bing)及(ji)非(fei)傳染病(bing)等(deng)方(fang)面的(de)免疫(yi)診斷。也已應用(yong)於大(da)分子(zi)抗原和(he)小分子抗原的(de)定量測(ce)定，根(gen)據(ju)已(yi)經使用(yong)的(de)結(jie)果，認為ELISA法(fa)具有(you)靈(ling)敏(min)、特(te)異、簡(jian)單(dan)、快速(su)、穩(wen)定及(ji)易於自(zi)動(dong)化操作等(deng)特(te)點。不(bu)僅適(shi)用(yong)於臨(lin)床標(biao)本(ben)的(de)檢查(zha)，而(er)且(qie)由(you)於壹(yi)天之內可(ke)以檢查(zha)幾百甚(shen)至上(shang)千份標本(ben),因(yin)此(ci)，也(ye)適(shi)合於血(xue)清(qing)流行病學調(tiao)查(zha)。本(ben)法不(bu)僅可(ke)以用(yong)來(lai)測(ce)定抗ti，而(er)且(qie)也(ye)可(ke)用(yong)於測(ce)定體液中的(de)循環(huan)抗原，所(suo)以(yi)也是壹(yi)種(zhong)早期診斷的(de)良(liang)好方(fang)法(fa)。因此(ci)ELISA法(fa)在生物醫學(xue)各(ge)領(ling)域(yu)的(de)應(ying)用(yong)範圍(wei)日(ri)益擴大(da)，

免責聲(sheng)明(ming)

1. 試(shi)劑盒僅供研(yan)究(jiu)使用(yong)，不(bu)得(de)用(yong)於臨(lin)床實驗或(huo)人(ren)體實驗，否(fou)則所產(chan)生的(de)壹(yi)切後(hou)果，由(you)實驗者(zhe)承擔，本(ben)公(gong)司概(gai)不(bu)負責。

2. 嚴格按照說(shuo)明書操作，實驗者(zhe)違反(fan)說(shuo)明書操作，後(hou)果由(you)實驗者(zhe)承擔。

3. 產(chan)品(pin)特(te)點

壹(yi)、高效(xiao)、靈(ling)敏(min)、特(te)異的(de)抗ti；

二(er)、穩(wen)定的(de)重(zhong)復性(xing)和(he)可靠性；

三(san)、吸(xi)附(fu)性(xing)能好，空白值(zhi)低(di)，孔(kong)底透明度(du)高(gao)的(de)固(gu)相載(zai)體；

四(si)、適(shi)用(yong)血(xue)清(qing)、血漿、組(zu)織(zhi)勻漿液、細胞(bao)培(pei)養上(shang)清(qing)液、尿(niao)液等等(deng)多(duo)種(zhong)標本(ben)類型(xing)；

五(wu)、節省(sheng)實驗經(jing)費(fei)。

elisa試(shi)劑盒回收率(lv)是反(fan)應待測(ce)物在樣品(pin)分(fen)析過(guo)程(cheng)中的(de)損(sun)失(shi)的(de)程(cheng)度(du)，損(sun)失(shi)越少，回收率(lv)越高，如(ru)果(guo)作標液1PPM，就是1毫克/升(sheng)，而作(zuo)出(chu)標準數據(ju)為(wei)0.99毫克/升(sheng)，就是說(shuo)妳(ni)的(de)回收率(lv)是99%，這(zhe)個與真(zhen)實成(cheng)分(fen)有密(mi)切的(de)關(guan)系，說(shuo)明方(fang)法(fa)的(de)準確度。比如(ru)水中總無機氯(lv)含(han)量(liang)測(ce)定，樣品(pin)水(shui)中含有(you)無機氯(lv)20mg/L，取(qu)100mL被測(ce)水樣品(pin)，加(jia)入0.1mL濃度為10mg/mL的(de)含(han)無機氯(lv)標(biao)準樣品(pin)，測(ce)定時(shi)忽(hu)略(lve)體積(ji)變化，如果(guo)測(ce)定出(chu)樣品(pin)中無機氯(lv)為(wei)29.8mg/L，則認為回收率(lv)為(wei)99%。

人(ren)醛(quan)縮(suo)酶(mei)(ALD)ELISA試(shi)劑盒

組(zu)成(cheng)結(jie)構(gou)

1、血清(qing)：操作過(guo)程(cheng)中避(bi)免任(ren)何細胞(bao)刺(ci)激。使用(yong)不(bu)含(han)熱原和(he)內du素(su)的(de)試(shi)管。收集血液後(hou)，1000×g離心10分(fen)鐘(zhong)將血紅細胞(bao)迅(xun)速小(xiao)心地分離。

2、血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽(yan)、肝(gan)素(su)血漿可(ke)用(yong)於檢測(ce)。1000×g離心(xin)30分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒。

3、細胞(bao)上(shang)清(qing)液：1000×g離心(xin)10分(fen)鐘去除(chu)顆(ke)粒和(he)聚(ju)合(he)物。

4、組織(zhi)勻漿：將組織加(jia)入適(shi)量生理(li)鹽水(shui)搗碎(sui)。1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘，取(qu)上(shang)清(qing)液。

5、保存：如果樣品(pin)不(bu)立即使用(yong)，應(ying)將其分成(cheng)小(xiao)部分-70℃保存，避(bi)免反(fan)復冷(leng)凍(dong)。盡可(ke)能的(de)不(bu)要(yao)使用(yong)溶(rong)血或(huo)高(gao)血(xue)脂血。如(ru)果血(xue)清(qing)中大(da)量顆(ke)粒，檢測(ce)前(qian)先離心(xin)或過(guo)濾。不要(yao)在37℃或(huo)更高(gao)的(de)溫(wen)度(du)加(jia)熱解凍(dong)。應在室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分解(jie)凍(dong)。

試(shi)劑盒成(cheng)分(fen)

1 預包被板: 抗小鼠(shu)白介(jie)素(su)-6兔子(zi)IgG,親合純(chun)化 96T

2 酶標(biao)記抗ti: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠(shu)白介(jie)素(su)-6兔子(zi)IgG,親合純(chun)化 0.4mL x 1

3 標準品(pin): 重(zhong)組小(xiao)鼠(shu)白介(jie)素(su)-6 0.5mL x 2

4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐(tu)溫(wen)20 BPS 30mL x 1

5 標記抗ti稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐(tu)溫(wen)20 BPS 12mL x 1

6 顯(xian)色劑: TMB底物液 15mL x 1

7 終止液: 1N硫(liu)suan 12mL x 1

8 濃縮洗(xi)滌(di)液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說(shuo)明 1實驗所(suo)需器材(cai)(但(dan)試(shi)劑盒沒有提(ti)供) 酶(mei)標儀(yi)(450nm) 微(wei)移(yi)液管及(ji)其吸嘴 量(liang)筒及(ji)燒杯(bei) 去離(li)子水 冰(bing)箱(4°C) 坐標紙(zhi)(log/log) 吸水(shui)紙(zhi) 試(shi)管(用(yong)於標(biao)準品(pin)稀(xi)釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗(xi)瓶 (用(yong)於洗(xi)板(ban)) 壹(yi)次性(xing)試(shi)劑管(guan)(用(yong)於濃縮酶標記抗ti和(he)顯(xian)色劑)

常(chang)用(yong)方(fang)法(fa)及(ji)原理(li)如下(xia)：

1. 夾(jia)心(xin)法(fa)：

夾(jia)心(xin)法(fa)常(chang)用(yong)於檢測(ce)大(da)分子(zi)抗原，壹(yi)般的(de)操作步驟為:

a. 將具有(you)專壹(yi)性的(de)抗ti固(gu)著（coating）於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)，完成(cheng)後(hou)洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)抗ti

b. 加(jia)入待測(ce)檢體，檢體中若含(han)有待測(ce)的(de)抗原，則其會(hui)與(yu)塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)的(de)抗ti進(jin)行(xing)專壹(yi)性鍵(jian)結(jie)

c. 洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)待測(ce)檢體，加(jia)入另壹(yi)種(zhong)對抗原專壹(yi)的(de)壹(yi)次抗ti，與(yu)待測(ce)抗原進(jin)行(xing)鍵結(jie)

d. 洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)未(wei)鍵結(jie)壹(yi)次抗ti，加(jia)入帶有(you)酶(mei)的(de)二(er)次(ci)抗ti，與(yu)壹(yi)次抗ti鍵(jian)結(jie)

e. 洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)未(wei)鍵結(jie)二(er)次(ci)抗ti，加(jia)入酶底物使酵素(su)呈(cheng)色(se)，以(yi)肉(rou)眼(yan)或儀器讀取(qu)呈(cheng)色(se)結(jie)果

原(yuan)理(li)：針(zhen)對抗原分(fen)子(zi)上(shang)2個不同(tong)抗原決(jue)定簇的(de)單(dan)克(ke)隆抗ti分(fen)別(bie)作(zuo)為(wei)固(gu)相抗ti和(he)酶標抗ti，將大(da)分子(zi)抗原分(fen)別(bie)制備(bei)固(gu)相抗原和(he)酶標抗原結(jie)合物。

2. 間(jian)接(jie)法

間(jian)接(jie)法常(chang)用(yong)於檢測(ce)抗ti，壹(yi)般的(de)操作步驟為：

a. 將已知(zhi)的(de)抗原固(gu)著於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)，完成(cheng)後(hou)洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)的(de)抗原。

b. 加(jia)入待測(ce)檢體，檢體中若含(han)有待測(ce)的(de)壹(yi)次抗ti，則其會(hui)與(yu)塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)的(de)抗原進(jin)行(xing)專壹(yi)性鍵(jian)結(jie)。

c. 洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)待測(ce)檢體，加(jia)入帶有(you)酶(mei)的(de)二(er)次(ci)抗ti，與(yu)待測(ce)的(de)壹(yi)次抗ti鍵(jian)結(jie)。

d. 洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)未(wei)鍵結(jie)二(er)次(ci)抗ti，加(jia)入酶底物使酶呈(cheng)色(se)，藉(ji)儀(yi)器（ELISA reader）測(ce)定塑(su)膠盤(pan)中的(de)吸(xi)光(guang)值(zhi)（OD值(zhi)），以(yi)評(ping)估(gu)有色(se)終產物的(de)含(han)量(liang)即(ji)可(ke)測(ce)量待測(ce)抗ti的(de)含(han)量(liang)。

原(yuan)理(li)：利用(yong)酶(mei)標(biao)記的(de)抗抗ti以(yi)檢測(ce)已與(yu)固(gu)相結(jie)合的(de)受(shou)檢抗ti。

3. 競(jing)爭法(fa)

競(jing)爭法(fa)是壹(yi)種(zhong)較少用(yong)到的(de)ELISA檢測(ce)機制(zhi)，壹(yi)般用(yong)於檢測(ce)小分(fen)子(zi)抗原，其操作步驟為：

a. 將具有(you)專壹(yi)性的(de)抗ti固(gu)著於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)，完成(cheng)後(hou)洗(xi)去(qu)多(duo)余(yu)抗ti

b. 加(jia)入待測(ce)檢體，使檢體中的(de)待測(ce)抗原與(yu)塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)的(de)抗ti進(jin)行(xing)專壹(yi)性鍵(jian)結(jie)

c. 加(jia)入帶有(you)酶(mei)的(de)抗原，此(ci)抗原也(ye)可(ke)與塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)的(de)抗ti進(jin)行(xing)專壹(yi)性鍵(jian)結(jie)，由(you)於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)固(gu)著的(de)抗ti數(shu)量(liang)有(you)限(xian)，因此當(dang)檢體中抗原的(de)量(liang)越多，則帶有(you)酶(mei)的(de)抗原可(ke)鍵(jian)結(jie)的(de)固(gu)著抗ti就(jiu)越少，亦(yi)即(ji)，兩(liang)種(zhong)抗原皆(jie)競相與(yu)塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上(shang)抗ti鍵(jian)結(jie)，即所(suo)謂(wei)競(jing)爭法(fa)之(zhi)由(you)來。

d. 洗(xi)去(qu)檢體與(yu)帶(dai)有(you)酶(mei)的(de)抗原，加(jia)入酶底物使酶呈(cheng)色(se)，當(dang)檢體中抗原量(liang)越多，代(dai)表(biao)塑(su)膠孔(kong)盤(pan)內留(liu)下之(zhi)帶有(you)酶的(de)抗原越少，顯(xian)色也(ye)就越淺(qian)。

e. 當(dang)需要偵測(ce)無法(fa)獲得(de)兩(liang)種(zhong)以上(shang)單(dan)壹(yi)性抗ti的(de)抗原，或(huo)是不易(yi)得(de)到足(zu)夠(gou)的(de)純(chun)化抗ti以(yi)固(gu)著於孔(kong)盤(pan)上(shang)時(shi)，壹(yi)般會(hui)考(kao)慮(lv)使用(yong)競(jing)爭法(fa)ELISA。

常(chang)見(jian)問(wen)題(ti)解析：

1、試(shi)劑的(de)選(xuan)擇：選擇優(you)良(liang)試(shi)劑大(da)家(jia)都是知(zhi)道的(de)，但(dan)是在檢測(ce)之前(qian)還應(ying)該提前(qian)半個小時(shi)將試(shi)劑拿(na)到常(chang)溫(wen)下進(jin)行解凍(dong)。

2、加(jia)樣中可能遇到的(de)問(wen)題(ti)。

3、洗(xi)板(ban)時(shi)容易造成(cheng)誤(wu)差。

4、顯(xian)色問(wen)題(ti)：使用(yong)了(le)過(guo)期的(de)顯(xian)色劑或(huo)者(zhe)是顯(xian)色劑用(yong)過(guo)後(hou)放置(zhi)時(shi)間(jian)太(tai)長，都有可(ke)能造成(cheng)顯(xian)色劑不(bu)顯(xian)色。

5、終止反(fan)應：在加(jia)終止劑的(de)時(shi)候(hou)由(you)於傾倒速度(du)快，產(chan)生氣(qi)泡，造成(cheng)假(jia)陽(yang)性(xing)結(jie)果，所(suo)以(yi)在倒終止劑的(de)時(shi)候(hou)要緩(huan)慢倒。

6、讀板：讀板的(de)時(shi)候(hou)首先應該(gai)保證(zheng)板的(de)清(qing)潔幹凈。

訂購(gou)說(shuo)明:

※關(guan)於產(chan)品(pin)售價,由(you)於市(shi)場(chang)的(de)不(bu)穩(wen)定性,價格變動(dong)是必(bi)然(ran)的(de),但(dan)是我們(men)可(ke)以提供(gong)當(dang)下公(gong)允的(de)市(shi)場(chang)價格,批(pi)量(liang)訂購(gou)還(hai)可(ke)享受相應(ying)的(de)優(you)惠(hui)活(huo)動(dong);

※關(guan)於產(chan)品(pin)的(de)具體信息,本(ben)頁面展(zhan)示(shi)的(de)內容僅供(gong)參考,而詳(xiang)細的(de)產(chan)品(pin)信息,可(ke)以(yi)咨(zi)詢(xun)我(wo)們(men);

※關(guan)於運費(fei)問(wen)題(ti),批(pi)量(liang)訂購(gou)可(ke)免郵(you),本(ben)品(pin)采(cai)用(yong)低(di)溫(wen)箱冷(leng)凍(dong)保存;

※關(guan)於服務,我們(men)提(ti)供完整的(de)售前(qian)售後(hou)服務,並(bing)貫穿(chuan)妳(ni)的(de)整(zheng)個實驗過(guo)程(cheng),如(ru)遇(yu)技術問(wen)題(ti),可隨時(shi)聯(lian)系我們(men),我(wo)們(men)真(zhen)誠地為(wei)您答疑(yi)解惑。

公(gong)司其他產品(pin)：

小(xiao)鼠(shu)受(shou)磷(lin)蛋白(PLN)elisa試(shi)劑盒

小(xiao)鼠(shu)肌(ji)質(zhi)網鈣泵2α亞(ya)型(xing)(SERCA2α)elisa試(shi)劑盒