人(ren)c-myc癌(ai)基因產物(wu)(c-myc)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)c-myc癌基因產物(wu)(c-myc)ELISA試(shi)劑盒(he)

ELISA法(fa)是免(mian)疫(yi)診斷(duan)中的壹項新(xin)技術，現已(yi)成(cheng)功(gong)地(di)應(ying)用(yong)於多種(zhong)病(bing)原(yuan)微生(sheng)物(wu)所(suo)引起的傳染病(bing)、寄(ji)生(sheng)蟲病(bing)及非傳染病(bing)等(deng)方面(mian)的免疫(yi)診斷(duan)。也(ye)已(yi)應(ying)用(yong)於大(da)分(fen)子抗原(yuan)和(he)小(xiao)分(fen)子抗原(yuan)的定量測定，根(gen)據(ju)已(yi)經使用的結果，認為ELISA法(fa)具有(you)靈敏、特異(yi)、簡單、快(kuai)速(su)、穩定及易(yi)於(yu)自動化操作(zuo)等(deng)特點(dian)。不僅適(shi)用於(yu)臨(lin)床(chuang)標(biao)本(ben)的檢查(zha)，而且(qie)由於壹天之(zhi)內可以(yi)檢查(zha)幾(ji)百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千份標(biao)本(ben),因此(ci)，也(ye)適(shi)合(he)於(yu)血清(qing)流行(xing)病(bing)學調查(zha)。本(ben)法(fa)不僅可(ke)以(yi)用(yong)來(lai)測(ce)定抗ti，而且(qie)也可用於測定體液(ye)中的循(xun)環抗(kang)原(yuan)，所以(yi)也(ye)是壹(yi)種(zhong)早期診(zhen)斷(duan)的良好(hao)方法(fa)。因此(ci)ELISA法(fa)在生(sheng)物(wu)醫(yi)學各領域(yu)的應(ying)用(yong)範(fan)圍(wei)日(ri)益(yi)擴(kuo)大(da)，

免責聲明(ming)

1. 試劑盒(he)僅供研(yan)究(jiu)使用，不(bu)得用(yong)於(yu)臨(lin)床(chuang)實(shi)驗(yan)或(huo)人體實驗(yan)，否(fou)則(ze)所(suo)產生(sheng)的壹切後(hou)果，由實驗者承擔(dan)，本公司(si)概(gai)不負(fu)責。

2. 嚴格按(an)照(zhao)說(shuo)明(ming)書操作(zuo)，實(shi)驗(yan)者違(wei)反說(shuo)明(ming)書操作(zuo)，後(hou)果由實驗者承擔(dan)。

3. 產品特點(dian)

壹、高(gao)效(xiao)、靈敏、特異(yi)的抗ti；

二、穩定的重復(fu)性和(he)可(ke)靠(kao)性(xing)；

三(san)、吸附(fu)性能好(hao)，空白值低(di)，孔(kong)底(di)透明(ming)度高(gao)的固相(xiang)載體；

四(si)、適(shi)用血(xue)清、血(xue)漿、組織(zhi)勻漿液(ye)、細胞培養(yang)上清(qing)液(ye)、尿液(ye)等等(deng)多種(zhong)標(biao)本類(lei)型；

五(wu)、節省(sheng)實(shi)驗經費。

elisa試劑盒(he)回收(shou)率(lv)是反應(ying)待(dai)測(ce)物(wu)在樣品分(fen)析過程(cheng)中的損失的程度，損失越(yue)少(shao)，回收(shou)率(lv)越(yue)高，如果作(zuo)標(biao)液(ye)1PPM，就是1毫(hao)克/升(sheng)，而作(zuo)出標準數據(ju)為0.99毫(hao)克/升(sheng)，就是說(shuo)妳(ni)的回收(shou)率(lv)是99%，這個(ge)與真實成(cheng)分(fen)有(you)密切的關系，說(shuo)明(ming)方法(fa)的準確度(du)。比如(ru)水中總無機氯含量測定，樣品水中含有(you)無機氯20mg/L，取100mL被(bei)測(ce)水樣品(pin)，加(jia)入(ru)0.1mL濃度為(wei)10mg/mL的含無機氯標準樣品(pin)，測(ce)定時(shi)忽略(lve)體積(ji)變(bian)化，如(ru)果(guo)測(ce)定出樣品中無機氯為29.8mg/L，則(ze)認為回收(shou)率(lv)為99%。

人(ren)c-myc癌(ai)基因產物(wu)(c-myc)ELISA試(shi)劑盒(he)

組成結(jie)構(gou)

1、血清：操作(zuo)過程(cheng)中避免任(ren)何細(xi)胞刺(ci)激(ji)。使用不(bu)含熱(re)原(yuan)和(he)內du素的試管。收(shou)集血液(ye)後(hou)，1000×g離心10分(fen)鐘將血(xue)紅(hong)細胞迅速(su)小心地(di)分(fen)離。

2、血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽(yan)、肝(gan)素(su)血(xue)漿(jiang)可(ke)用於檢測(ce)。1000×g離心30分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒。

3、細(xi)胞上清(qing)液(ye)：1000×g離心10分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。

4、組織(zhi)勻漿：將(jiang)組織(zhi)加入(ru)適(shi)量生(sheng)理鹽(yan)水搗碎。1000×g離心10分(fen)鐘，取上(shang)清(qing)液(ye)。

5、保存：如(ru)果(guo)樣品(pin)不立即(ji)使用，應(ying)將(jiang)其(qi)分(fen)成小部(bu)分(fen)-70℃保存，避免反復(fu)冷凍(dong)。盡可能的不要使用溶(rong)血或(huo)高血(xue)脂血(xue)。如果血清(qing)中大(da)量顆(ke)粒，檢測(ce)前先(xian)離(li)心或(huo)過濾(lv)。不(bu)要(yao)在37℃或(huo)更高(gao)的溫度加熱解凍(dong)。應(ying)在室(shi)溫下解凍並確保樣(yang)品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分(fen)解凍。

試(shi)劑盒(he)成分(fen)

1 預包被(bei)板: 抗小(xiao)鼠(shu)白介(jie)素-6兔(tu)子IgG,親(qin)合(he)純(chun)化(hua) 96T

2 酶(mei)標(biao)記(ji)抗(kang)ti: (30倍濃縮(suo))HRP標記抗(kang)小(xiao)鼠(shu)白介(jie)素-6兔(tu)子IgG,親(qin)合(he)純(chun)化(hua) 0.4mL x 1

3 標(biao)準品: 重(zhong)組小鼠(shu)白介(jie)素-6 0.5mL x 2

4 EIA緩(huan)沖(chong)液(ye): 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

5 標(biao)記抗(kang)ti稀釋(shi)液(ye): 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

6 顯色劑: TMB底(di)物(wu)液(ye) 15mL x 1

7 終止液(ye): 1N硫suan 12mL x 1

8 濃縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye): (40倍濃縮(suo)) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作(zuo)說(shuo)明(ming) 1實驗(yan)所需(xu)器(qi)材(cai)(但試劑盒(he)沒有(you)提供) 酶(mei)標(biao)儀(yi)(450nm) 微移液(ye)管及(ji)其(qi)吸嘴 量筒(tong)及(ji)燒(shao)杯(bei) 去(qu)離子(zi)水 冰箱(xiang)(4°C) 坐(zuo)標紙(log/log) 吸(xi)水紙 試(shi)管(guan)(用(yong)於標(biao)準品稀(xi)釋(shi)) 溫育(yu)箱(37°C ± 1°C) 洗(xi)瓶(ping) (用於洗(xi)板) 壹次(ci)性試(shi)劑管(guan)(用(yong)於濃縮(suo)酶(mei)標(biao)記(ji)抗(kang)ti和(he)顯色劑)

常用(yong)方法(fa)及原(yuan)理如下：

1. 夾心法(fa)：

夾心法(fa)常用於檢測(ce)大(da)分(fen)子抗原(yuan)，壹般(ban)的操作(zuo)步驟為:

a. 將具(ju)有(you)專壹性(xing)的抗ti固著(zhu)（coating）於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上，完(wan)成後(hou)洗(xi)去(qu)多余(yu)抗ti

b. 加入(ru)待(dai)測(ce)檢體，檢體中若含有(you)待(dai)測(ce)的抗原(yuan)，則(ze)其(qi)會與塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上的抗ti進行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵(jian)結

c. 洗(xi)去(qu)多余(yu)待(dai)測(ce)檢體，加入(ru)另壹種(zhong)對(dui)抗原(yuan)專壹(yi)的壹次抗ti，與待(dai)測(ce)抗原(yuan)進行(xing)鍵(jian)結

d. 洗(xi)去(qu)多余(yu)未(wei)鍵(jian)結壹(yi)次(ci)抗ti，加入(ru)帶(dai)有(you)酶(mei)的二次抗ti，與壹次(ci)抗ti鍵(jian)結

e. 洗(xi)去(qu)多余(yu)未(wei)鍵(jian)結二次抗ti，加入(ru)酶(mei)底(di)物(wu)使酵素(su)呈色，以(yi)肉眼(yan)或(huo)儀器(qi)讀取呈色結果

原(yuan)理：針(zhen)對(dui)抗原(yuan)分(fen)子上2個不(bu)同(tong)抗原(yuan)決定簇的單克隆抗ti分(fen)別作(zuo)為(wei)固相(xiang)抗ti和(he)酶(mei)標(biao)抗ti，將大(da)分(fen)子抗原(yuan)分(fen)別制備(bei)固相(xiang)抗原(yuan)和(he)酶(mei)標(biao)抗(kang)原(yuan)結合(he)物(wu)。

2. 間接(jie)法(fa)

間接(jie)法(fa)常用於檢測(ce)抗ti，壹般(ban)的操作(zuo)步驟為：

a. 將已(yi)知(zhi)的抗原(yuan)固著(zhu)於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上，完(wan)成後(hou)洗(xi)去(qu)多余(yu)的抗原(yuan)。

b. 加入(ru)待(dai)測(ce)檢體，檢體中若含有(you)待(dai)測(ce)的壹次抗ti，則(ze)其(qi)會與塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上的抗原(yuan)進行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵(jian)結。

c. 洗(xi)去(qu)多余(yu)待(dai)測(ce)檢體，加入(ru)帶(dai)有(you)酶(mei)的二次抗ti，與待(dai)測(ce)的壹次抗ti鍵(jian)結。

d. 洗(xi)去(qu)多余(yu)未(wei)鍵(jian)結二次抗ti，加入(ru)酶(mei)底(di)物(wu)使酶(mei)呈色，藉儀器(qi)（ELISA reader）測定塑(su)膠盤(pan)中的吸光值（OD值），以(yi)評(ping)估(gu)有(you)色終產物(wu)的含量即(ji)可測(ce)量待(dai)測(ce)抗ti的含量。

原(yuan)理：利(li)用(yong)酶(mei)標(biao)記(ji)的抗抗ti以(yi)檢測(ce)已(yi)與固相(xiang)結合(he)的受(shou)檢抗ti。

3. 競爭法(fa)

競爭法(fa)是壹(yi)種(zhong)較少(shao)用(yong)到的ELISA檢測(ce)機制，壹(yi)般(ban)用於(yu)檢測(ce)小分(fen)子抗原(yuan)，其(qi)操作(zuo)步驟為：

a. 將具(ju)有(you)專壹性(xing)的抗ti固著(zhu)於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上，完(wan)成後(hou)洗(xi)去(qu)多余(yu)抗ti

b. 加入(ru)待(dai)測(ce)檢體，使檢體中的待(dai)測(ce)抗原(yuan)與塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上的抗ti進行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵(jian)結

c. 加入(ru)帶(dai)有(you)酶(mei)的抗原(yuan)，此抗(kang)原(yuan)也可(ke)與塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上的抗ti進行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵(jian)結，由於塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上固著(zhu)的抗ti數量(liang)有(you)限，因此(ci)當(dang)檢體中抗原(yuan)的量越(yue)多，則(ze)帶(dai)有(you)酶(mei)的抗原(yuan)可鍵(jian)結的固著(zhu)抗ti就越(yue)少(shao)，亦(yi)即(ji)，兩種抗原(yuan)皆競(jing)相(xiang)與塑(su)膠孔(kong)盤(pan)上抗ti鍵(jian)結，即(ji)所謂(wei)競爭法(fa)之(zhi)由來。

d. 洗(xi)去(qu)檢體與帶(dai)有(you)酶(mei)的抗原(yuan)，加入(ru)酶(mei)底(di)物(wu)使酶(mei)呈色，當檢體中抗原(yuan)量越(yue)多，代(dai)表(biao)塑(su)膠孔(kong)盤(pan)內留下之(zhi)帶(dai)有(you)酶(mei)的抗原(yuan)越(yue)少(shao)，顯色也(ye)就越(yue)淺。

e. 當需(xu)要(yao)偵測無法(fa)獲(huo)得兩種以(yi)上(shang)單壹性抗ti的抗原(yuan)，或(huo)是不(bu)易(yi)得到足夠的純化抗ti以(yi)固著(zhu)於孔(kong)盤(pan)上時(shi)，壹般(ban)會考(kao)慮(lv)使用競(jing)爭法(fa)ELISA。

常見(jian)問(wen)題解(jie)析(xi)：

1、試劑的選擇(ze)：選(xuan)擇(ze)優(you)良試(shi)劑大(da)家都是知(zhi)道(dao)的，但是在檢測(ce)之(zhi)前還應(ying)該(gai)提前半個小時(shi)將試劑拿(na)到常(chang)溫(wen)下進行(xing)解(jie)凍(dong)。

2、加樣(yang)中可能遇(yu)到的問題。

3、洗(xi)板時(shi)容(rong)易(yi)造(zao)成誤差。

4、顯色問(wen)題：使用了(le)過期的顯色劑或(huo)者是顯色劑用(yong)過後(hou)放置時(shi)間太長(chang)，都有(you)可能造(zao)成顯色劑不(bu)顯色。

5、終止反應(ying)：在加終止劑的時(shi)候由於傾倒速(su)度快(kuai)，產生(sheng)氣(qi)泡，造成(cheng)假陽性結(jie)果(guo)，所以(yi)在倒終止劑的時(shi)候要緩(huan)慢(man)倒。

6、讀板：讀板的時(shi)候首先(xian)應(ying)該(gai)保證(zheng)板的清潔幹凈。

訂購(gou)說(shuo)明(ming):

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