兔(tu)血栓素(su)B2(TXB2)ELISA試(shi)劑盒

兔(tu)血栓素(su)B2(TXB2)ELISA試(shi)劑盒

我司(si)產(chan)品(pin)齊(qi)全，因上(shang)架數(shu)量有限，未能全部上(shang)架，如(ru)需(xu)訂(ding)購(gou)或者(zhe)產(chan)品(pin)詳(xiang)情請(qing)直接(jie)聯(lian)系我司(si)銷售(shou)！

ELISA法是(shi)免疫診(zhen)斷(duan)中(zhong)的(de)壹(yi)項(xiang)新(xin)技(ji)術(shu)，現已(yi)成(cheng)功(gong)地(di)應(ying)用(yong)於(yu)多(duo)種病原微生物(wu)所(suo)引(yin)起(qi)的(de)傳(chuan)染病、寄(ji)生蟲病及非傳(chuan)染病等方面的(de)免疫診(zhen)斷(duan)。也已(yi)應(ying)用(yong)於(yu)大(da)分子(zi)抗原和小(xiao)分子(zi)抗原的(de)定(ding)量測(ce)定(ding)，根據(ju)已(yi)經(jing)使(shi)用(yong)的(de)結果(guo)，認為ELISA法具(ju)有靈(ling)敏(min)、特(te)異(yi)、簡單(dan)、快速、穩(wen)定(ding)及易於(yu)自動(dong)化操作(zuo)等特(te)點(dian)。不僅(jin)適(shi)用(yong)於(yu)臨(lin)床標(biao)本(ben)的(de)檢(jian)查(zha)，而(er)且由(you)於(yu)壹(yi)天(tian)之內(nei)可(ke)以檢查(zha)幾(ji)百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千(qian)份(fen)標(biao)本(ben),因此(ci)，也(ye)適(shi)合(he)於血清(qing)流行病學調(tiao)查(zha)。本(ben)法不僅(jin)可以用來(lai)測(ce)定(ding)抗ti，而(er)且也(ye)可(ke)用(yong)於測(ce)定(ding)體(ti)液中(zhong)的(de)循(xun)環抗原，所以也是(shi)壹(yi)種早期診斷的(de)良好方法。因此(ci)ELISA法在(zai)生物(wu)醫(yi)學各領域(yu)的(de)應(ying)用(yong)範(fan)圍日益(yi)擴(kuo)大(da)，

組成(cheng)結構

1、血清(qing)：操作(zuo)過(guo)程中(zhong)避(bi)免任(ren)何細胞刺(ci)激(ji)。使(shi)用(yong)不含熱(re)原(yuan)和內du素(su)的(de)試(shi)管。收集血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離(li)心10分(fen)鐘將血紅(hong)細胞迅速小(xiao)心地(di)分離(li)。

2、2、血漿：EDTA、檸檬(meng)suan鹽(yan)、肝(gan)素(su)血(xue)漿可用(yong)於(yu)檢測(ce)。1000×g離(li)心30分(fen)鐘去除顆(ke)粒(li)。

3、細胞上(shang)清(qing)液：1000×g離(li)心10分(fen)鐘去除顆(ke)粒(li)和聚合(he)物。

4、組織勻(yun)漿：將組(zu)織加(jia)入適(shi)量生理鹽(yan)水搗(dao)碎。1000×g離(li)心10分(fen)鐘，取上(shang)清(qing)液。

5、保(bao)存：如(ru)果(guo)樣品不立(li)即(ji)使(shi)用(yong)，應(ying)將(jiang)其(qi)分(fen)成(cheng)小(xiao)部分(fen)-70℃保存(cun)，避(bi)免反復冷(leng)凍(dong)。盡可(ke)能的(de)不要(yao)使(shi)用(yong)溶血。如(ru)果(guo)血清中(zhong)大(da)量顆(ke)粒(li)，檢(jian)測(ce)前(qian)先(xian)離(li)心或(huo)過(guo)濾(lv)。不要(yao)在(zai)37℃或更(geng)高(gao)的(de)溫度加熱(re)解(jie)凍(dong)。應(ying)在(zai)室溫下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保(bao)樣(yang)品(pin)均勻(yun)地充分解(jie)凍(dong)。

兔(tu)血栓素(su)B2(TXB2)ELISA試(shi)劑盒

操作(zuo)步驟：

1、使(shi)用(yong)前(qian)，將(jiang)所(suo)有試劑充分(fen)混勻(yun)。不要(yao)使(shi)液(ye)體(ti)產(chan)生大(da)量的(de)泡(pao)沫，以免加樣(yang)時(shi)加入大(da)量的(de)氣(qi)泡，產(chan)生加(jia)樣(yang)上(shang)的(de)誤差(cha)。

2、根據(ju)待(dai)測(ce)樣(yang)品數量加上(shang)標(biao)準品(pin)的(de)數(shu)量決定所需(xu)的(de)板條數(shu)。每個(ge)標(biao)準(zhun)品(pin)和空(kong)白(bai)孔建議做復孔。每(mei)個樣品(pin)根據(ju)自己(ji)的(de)數(shu)量來(lai)定(ding)，能(neng)使(shi)用(yong)復孔的(de)盡(jin)量做復孔。

3、加入稀釋好後(hou)的(de)標(biao)準品50ul於反(fan)應(ying)孔、加(jia)入待(dai)測(ce)樣(yang)品50ul於反應(ying)孔內(nei)。立即(ji)加入50ul標記(ji)的(de)抗體(ti)。蓋上(shang)膜(mo)板，輕輕振蕩混勻(yun)，37℃溫育45分(fen)鐘。

4、甩(shuai)去(qu)孔內(nei)液體(ti)，每孔加(jia)滿洗(xi)滌液，振蕩30秒，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌液，用(yong)吸水紙(zhi)拍(pai)幹。重復此(ci)操(cao)作(zuo)4次(ci)。如(ru)果(guo)用洗(xi)板機洗(xi)滌，洗(xi)滌次(ci)數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次(ci)。

5、每孔加(jia)入100ul的(de)親和鏈酶素(su)-HRP，輕輕振蕩混勻(yun)，37℃溫育30分(fen)鐘。

6、甩(shuai)去(qu)孔內(nei)液體(ti)，每孔加(jia)滿洗(xi)滌液，振蕩30秒，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌液，用(yong)吸水紙(zhi)拍(pai)幹。重復此(ci)操(cao)作(zuo)4次(ci)。如(ru)果(guo)用洗(xi)板機洗(xi)滌，洗(xi)滌次(ci)數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次(ci)。

7、每孔加(jia)入底物(wu)A、B各50ul，輕輕振蕩混勻(yun)，37℃溫育5分(fen)鐘。避(bi)免光照。

8、取出(chu)酶標(biao)板，迅速加入50ul終止液(ye)，加入終止液(ye)後(hou)應(ying)立(li)即(ji)測(ce)定(ding)結果(guo)。

9、在(zai)450nm波長處(chu)測(ce)定(ding)各孔的(de)OD值(zhi)。

操作(zuo)註意(yi)事(shi)項(xiang)：

1、試劑應(ying)按標(biao)簽(qian)說明(ming)書儲存，使(shi)用(yong)前(qian)恢(hui)復到(dao)室(shi)溫。稀稀過(guo)後(hou)的(de)標(biao)準品應(ying)丟(diu)棄(qi)，不可(ke)保存

2、實驗中(zhong)不用(yong)的(de)板條應(ying)立(li)即(ji)放回(hui)包(bao)裝袋(dai)中(zhong)，密(mi)封保(bao)存(cun)，以免變(bian)質。

3、不用(yong)的(de)其(qi)它試劑應(ying)包(bao)裝好或(huo)蓋好。不同(tong)批(pi)號的(de)試(shi)劑不要(yao)混用。保質前(qian)使(shi)用(yong)。

4、使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性(xing)的(de)吸頭以(yi)免交叉(cha)汙(wu)染(ran)，吸取終止液(ye)和底物(wu)A、B液時(shi)，避(bi)免使(shi)用(yong)帶金(jin)屬部分(fen)的(de)加(jia)樣器(qi)。

5、使(shi)用(yong)幹凈的(de)塑料(liao)容器(qi)配置洗(xi)滌液。使(shi)用(yong)前(qian)充(chong)分(fen)混(hun)勻(yun)試劑盒裏(li)的(de)各種成份及樣品(pin)。

6、底物(wu)A應(ying)揮(hui)發，避(bi)免長時(shi)間打開(kai)蓋子(zi)。底(di)物(wu)B對光敏感，避(bi)免長時(shi)間暴(bao)露於光下(xia)。避(bi)免用手(shou)接(jie)觸(chu)，有毒。實驗完成(cheng)後(hou)應(ying)立(li)即(ji)讀取OD值(zhi)。

7、加入試劑的(de)順序應(ying)壹(yi)致(zhi)，以(yi)保(bao)證所有反應(ying)板孔溫育的(de)時(shi)間壹(yi)樣(yang)。按照(zhao)說(shuo)明書中(zhong)標(biao)明的(de)時(shi)間、加液(ye)的(de)量及順序進行(xing)溫育操(cao)作(zuo)。

壹(yi)般(ban)來(lai)講(jiang)，96T能檢(jian)測(ce)90個(ge)樣本(ben)，48T能(neng)檢測(ce)42個(ge)樣本(ben)，這裏(li)面需(xu)要用(yong)標(biao)樣來(lai)做標準(zhun)曲(qu)線(xian)，所以(yi)各位(wei)需(xu)要做實驗的(de)老(lao)師們，請(qing)在(zai)購(gou)買ELISA試(shi)劑盒的(de)時(shi)候註意(yi)，需(xu)要做多少(shao)個樣本(ben)，在(zai)決定買多大(da)規格(ge)的(de)試(shi)劑盒，以(yi)免做實驗時出(chu)現試(shi)劑盒不夠(gou)用(yong)或(huo)者(zhe)浪費(fei)！

原理：將(jiang)特異(yi)性(xing)抗體(ti)包被(bei)於(yu)固相載體(ti)表面，經洗(xi)滌後(hou)分成兩(liang)組(zu)：壹(yi)組(zu)加(jia)酶(mei)標(biao)記抗原和被測(ce)抗原的(de)混(hun)合(he)液，另壹(yi)組(zu)只加酶(mei)標(biao)記(ji)抗原，經孵育洗(xi)滌後(hou)加底物(wu)顯色(se)，這兩(liang)組(zu)底物(wu)降(jiang)解(jie)量之差(cha)，即(ji)為所要測(ce)定(ding)的(de)未知抗原的(de)量。

小(xiao)鼠繁殖(zhi)與呼吸綜(zong)合(he)征病毒抗體(ti)(PRRSV-Ab)elisa試劑盒

小(xiao)鼠甘油(you)三(san)酯(zhi)水解(jie)酶(mei)(TGH)elisa試(shi)劑盒

小(xiao)鼠幹擾(rao)素(su)誘(you)導鳥苷(gan)酸(suan)結合(he)蛋白(bai)1(GBP1)elisa試劑盒

小(xiao)鼠黑(hei)素(su)皮(pi)質素(su)受(shou)體(ti)4(MC4R)elisa試劑盒

小(xiao)鼠角化細胞內(nei)分(fen)泌(mi)因子(KAF)elisa試(shi)劑盒

犬(quan)胸苷(gan)激酶1TK1 ELISA試(shi)劑盒

犬(quan)血小(xiao)板因子(zi)4PF-4；CXCL4 elisa試劑盒

犬(quan)可溶(rong)性(xing)補體(ti)激活(huo)產(chan)物(wu)SC5b9 elisa試劑盒

犬(quan)皰(pao)疹(zhen)病毒抗體(ti)V-Ab elisa試劑盒

犬(quan)線(xian)粒體(ti)分裂(lie)蛋白(bai)Drp-1 elisa試劑盒

犬(quan)巴貝斯(si)抗體(ti)Babesia Ab elisa試劑盒

犬(quan)流感H3N2亞型抗體(ti)FLU-H3N2 Ab ELISA試劑盒

雞(ji)13,14二氫15-酮(tong)前(qian)列腺素(su)F2α(PGFM)elisa試(shi)劑盒

雞(ji)MAX二聚化蛋白(bai)1(mxd1)elisa試劑盒

雞(ji)Mx基(ji)因(Mx Gene)elisa試(shi)劑盒