猴子腎(shen)上(shang)腺(xian)髓(sui)質(zhi)素(ADM)ELISA試(shi)劑盒(he)

猴(hou)子腎(shen)上(shang)腺(xian)髓(sui)質(zhi)素(ADM)ELISA試(shi)劑盒(he)

我司產品齊全(quan)，因上(shang)架數量有(you)限，未能全(quan)部(bu)上(shang)架，如需(xu)訂(ding)購(gou)或者(zhe)產品詳情請(qing)直(zhi)接(jie)聯(lian)系(xi)我司銷售！

ELISA法(fa)是(shi)免疫診斷中(zhong)的壹項(xiang)新技(ji)術(shu)，現已成功地(di)應(ying)用(yong)於(yu)多(duo)種(zhong)病(bing)原(yuan)微生(sheng)物所引(yin)起的傳染(ran)病(bing)、寄(ji)生蟲(chong)病(bing)及非(fei)傳染(ran)病(bing)等(deng)方面的免(mian)疫診斷。也(ye)已應(ying)用(yong)於(yu)大(da)分子抗(kang)原(yuan)和(he)小(xiao)分子抗(kang)原(yuan)的定(ding)量測(ce)定(ding)，根(gen)據(ju)已(yi)經(jing)使用(yong)的結(jie)果(guo)，認為(wei)ELISA法(fa)具(ju)有靈(ling)敏、特(te)異(yi)、簡單(dan)、快(kuai)速(su)、穩(wen)定及易(yi)於(yu)自動化(hua)操作等(deng)特點。不(bu)僅(jin)適(shi)用(yong)於(yu)臨(lin)床標(biao)本的檢(jian)查(zha)，而且由(you)於(yu)壹天(tian)之(zhi)內可以(yi)檢(jian)查(zha)幾百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千份(fen)標(biao)本,因此，也適(shi)合(he)於(yu)血清(qing)流(liu)行(xing)病(bing)學調(tiao)查(zha)。本法(fa)不(bu)僅(jin)可以(yi)用(yong)來(lai)測(ce)定(ding)抗ti，而且也可用(yong)於(yu)測(ce)定(ding)體液(ye)中(zhong)的循環抗(kang)原(yuan)，所以(yi)也是(shi)壹種(zhong)早期診斷(duan)的良(liang)好(hao)方法(fa)。因此ELISA法(fa)在生物醫學(xue)各(ge)領(ling)域的應(ying)用(yong)範圍日益擴大(da)，

組成結構

1、血清(qing)：操作過程中(zhong)避(bi)免(mian)任何細(xi)胞(bao)刺(ci)激(ji)。使(shi)用(yong)不(bu)含熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)du素的試(shi)管。收集血液(ye)後(hou)，1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)將血紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分離(li)。

2、2、血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽、肝(gan)素血漿可用(yong)於(yu)檢(jian)測(ce)。1000×g離(li)心(xin)30分鐘(zhong)去除(chu)顆粒。

3、細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液(ye)：1000×g離(li)心(xin)10分鐘(zhong)去除(chu)顆粒和(he)聚(ju)合(he)物。

4、組織勻漿：將組(zu)織加(jia)入(ru)適(shi)量生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎(sui)。1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)，取上(shang)清(qing)液(ye)。

5、保(bao)存：如果樣品不(bu)立即(ji)使(shi)用(yong)，應將(jiang)其(qi)分成小(xiao)部(bu)分-70℃保(bao)存，避(bi)免(mian)反(fan)復冷凍。盡(jin)可能(neng)的不(bu)要(yao)使用(yong)溶(rong)血。如果血清(qing)中大(da)量顆(ke)粒，檢(jian)測(ce)前(qian)先離心(xin)或過濾。不(bu)要(yao)在37℃或更(geng)高的溫(wen)度(du)加熱(re)解(jie)凍。應(ying)在室溫下(xia)解(jie)凍並(bing)確保(bao)樣品均勻(yun)地(di)充(chong)分解(jie)凍。

猴(hou)子腎(shen)上(shang)腺(xian)髓(sui)質(zhi)素(ADM)ELISA試(shi)劑盒(he)

操作步驟(zhou)：

1、使(shi)用(yong)前(qian)，將(jiang)所有試(shi)劑充(chong)分混(hun)勻(yun)。不(bu)要(yao)使液(ye)體產生大(da)量的泡沫(mo)，以(yi)免加樣時(shi)加入大(da)量的氣(qi)泡，產(chan)生(sheng)加樣上(shang)的誤差。

2、根(gen)據(ju)待(dai)測(ce)樣品數量加(jia)上(shang)標(biao)準品的數量決定所(suo)需(xu)的板(ban)條(tiao)數。每個標(biao)準品和(he)空(kong)白(bai)孔建(jian)議做復孔。每個樣品根據(ju)自己的數量來(lai)定，能(neng)使(shi)用(yong)復孔的盡(jin)量做(zuo)復孔。

3、加(jia)入(ru)稀(xi)釋(shi)好(hao)後(hou)的標(biao)準品50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔、加入待測(ce)樣品50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔內。立即(ji)加(jia)入(ru)50ul標(biao)記的抗(kang)體。蓋(gai)上(shang)膜(mo)板，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育45分鐘(zhong)。

4、甩(shuai)去(qu)孔內液(ye)體，每孔加滿洗滌液(ye)，振蕩(dang)30秒(miao)，甩去(qu)洗滌液(ye)，用(yong)吸水(shui)紙(zhi)拍幹。重復此操作4次(ci)。如果用(yong)洗板(ban)機洗滌，洗(xi)滌次(ci)數增(zeng)加壹次(ci)。

5、每(mei)孔加入100ul的親(qin)和(he)鏈(lian)酶素-HRP，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育30分鐘(zhong)。

6、甩(shuai)去(qu)孔內液(ye)體，每孔加滿洗滌液(ye)，振蕩(dang)30秒(miao)，甩去(qu)洗滌液(ye)，用(yong)吸水(shui)紙(zhi)拍幹。重復此操作4次(ci)。如果用(yong)洗板(ban)機洗滌，洗(xi)滌次(ci)數增(zeng)加壹次(ci)。

7、每(mei)孔加入底物A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育5分鐘(zhong)。避(bi)免(mian)光照。

8、取(qu)出酶(mei)標(biao)板，迅速(su)加(jia)入50ul終止液(ye)，加(jia)入終(zhong)止液(ye)後(hou)應立(li)即(ji)測(ce)定(ding)結(jie)果(guo)。

9、在450nm波長(chang)處(chu)測(ce)定(ding)各(ge)孔的OD值(zhi)。

操作註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)：

1、試(shi)劑應(ying)按(an)標(biao)簽(qian)說明(ming)書(shu)儲存，使用(yong)前(qian)恢復到室溫。稀稀過後(hou)的標(biao)準品應丟(diu)棄，不(bu)可保(bao)存

2、實驗(yan)中(zhong)不(bu)用(yong)的板(ban)條(tiao)應(ying)立(li)即(ji)放(fang)回(hui)包裝袋(dai)中(zhong)，密(mi)封(feng)保(bao)存，以免變質(zhi)。

3、不(bu)用(yong)的其(qi)它(ta)試(shi)劑應(ying)包裝好(hao)或蓋(gai)好(hao)。不(bu)同批(pi)號(hao)的試(shi)劑不(bu)要(yao)混(hun)用(yong)。保(bao)質(zhi)前(qian)使(shi)用(yong)。

4、使(shi)用(yong)壹次(ci)性的吸(xi)頭以(yi)免交叉汙染(ran)，吸(xi)取(qu)終(zhong)止液(ye)和(he)底物A、B液(ye)時(shi)，避(bi)免(mian)使用(yong)帶(dai)金屬部(bu)分的加(jia)樣器(qi)。

5、使(shi)用(yong)幹凈的塑(su)料(liao)容(rong)器(qi)配置(zhi)洗滌液(ye)。使(shi)用(yong)前(qian)充(chong)分混(hun)勻(yun)試(shi)劑盒(he)裏的各(ge)種(zhong)成份及(ji)樣品。

6、底物A應(ying)揮(hui)發(fa)，避(bi)免(mian)長時(shi)間打(da)開蓋(gai)子。底物B對(dui)光敏(min)感(gan)，避(bi)免(mian)長時(shi)間暴(bao)露(lu)於(yu)光(guang)下(xia)。避(bi)免(mian)用(yong)手接(jie)觸(chu)，有毒(du)。實驗(yan)完(wan)成後(hou)應立(li)即(ji)讀(du)取(qu)OD值。

7、加(jia)入(ru)試(shi)劑的順序(xu)應(ying)壹致(zhi)，以保(bao)證所有反(fan)應(ying)板(ban)孔溫育的時(shi)間壹樣。按(an)照說明(ming)書(shu)中標(biao)明(ming)的時(shi)間、加(jia)液(ye)的量及(ji)順序(xu)進(jin)行(xing)溫(wen)育操作。

壹般(ban)來(lai)講，96T能(neng)檢(jian)測(ce)90個(ge)樣本，48T能(neng)檢(jian)測(ce)42個(ge)樣本，這(zhe)裏面需(xu)要(yao)用(yong)標(biao)樣來(lai)做標(biao)準曲線(xian)，所以(yi)各(ge)位(wei)需(xu)要(yao)做實驗(yan)的老(lao)師們(men)，請(qing)在購買(mai)ELISA試(shi)劑盒(he)的時(shi)候(hou)註(zhu)意(yi)，需(xu)要(yao)做多(duo)少個(ge)樣本，在決定買(mai)多(duo)大(da)規格的試(shi)劑盒(he)，以免做實驗(yan)時(shi)出現試(shi)劑盒(he)不(bu)夠(gou)用(yong)或者(zhe)浪費！

原(yuan)理：將(jiang)特(te)異性(xing)抗體包被於(yu)固(gu)相(xiang)載(zai)體表面，經(jing)洗(xi)滌後(hou)分成兩組(zu)：壹組(zu)加酶(mei)標(biao)記抗(kang)原(yuan)和(he)被(bei)測(ce)抗(kang)原(yuan)的混(hun)合(he)液(ye)，另(ling)壹組(zu)只加酶(mei)標(biao)記抗(kang)原(yuan)，經孵(fu)育洗滌後(hou)加底物顯色(se)，這(zhe)兩組底物降(jiang)解(jie)量之(zhi)差，即(ji)為(wei)所要(yao)測(ce)定(ding)的未知(zhi)抗(kang)原(yuan)的量。

禽(qin)牛結(jie)核(Mycobacterium bovis)elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

蛇蛇毒(du)因子(CVF)elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

樹(shu)鼩Ⅰ型膠原(yuan)交聯(lian)羧(suo)基(ji)端肽(tai)(CTXI)elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

樹(shu)鼩盤狀結(jie)構域受體家族(zu)成員(yuan)2(DDR2)elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

樹(shu)鼩乙型肝(gan)炎(yan)E抗(kang)原(yuan)(HBeAg)elisa檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

犬胸(xiong)苷(gan)激酶(mei)1TK1 ELISA試(shi)劑盒(he)

犬血小(xiao)板因子4PF-4；CXCL4 elisa試(shi)劑盒(he)

犬可溶(rong)性(xing)補(bu)體激活產物SC5b9 elisa試(shi)劑盒(he)

犬皰疹(zhen)病(bing)毒(du)抗(kang)體V-Ab elisa試(shi)劑盒(he)

犬線(xian)粒體分裂蛋(dan)白(bai)Drp-1 elisa試(shi)劑盒(he)

犬巴(ba)貝斯(si)抗體Babesia Ab elisa試(shi)劑盒(he)

犬流(liu)感(gan)H3N2亞(ya)型抗體FLU-H3N2 Ab ELISA試(shi)劑盒(he)

雞13,14二氫(qing)15-酮前(qian)列(lie)腺(xian)素F2α(PGFM)elisa試(shi)劑盒(he)

雞MAX二聚(ju)化(hua)蛋(dan)白(bai)1(mxd1)elisa試(shi)劑盒(he)

雞Mx基(ji)因(Mx Gene)elisa試(shi)劑盒(he)