人(ren)1,3-二(er)磷酸(suan)甘(gan)油(you)酸(suan)(1,3-DPG)elisa試(shi)劑盒

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我司產品(pin)齊(qi)全，因上(shang)架(jia)數量(liang)有限，未(wei)能全部(bu)上架(jia)，如需(xu)訂(ding)購或者(zhe)產品(pin)詳情(qing)請(qing)直(zhi)接(jie)聯(lian)系(xi)我(wo)司(si)銷(xiao)售(shou)！

ELISA法(fa)是(shi)免疫(yi)診(zhen)斷(duan)中(zhong)的(de)壹(yi)項(xiang)新(xin)技術，現已(yi)成(cheng)功地應(ying)用(yong)於多(duo)種(zhong)病原微(wei)生(sheng)物所引(yin)起(qi)的傳(chuan)染(ran)病、寄生(sheng)蟲(chong)病及非(fei)傳(chuan)染(ran)病等方面(mian)的免疫(yi)診(zhen)斷(duan)。也已(yi)應(ying)用(yong)於大(da)分子(zi)抗原和小分子(zi)抗原的定(ding)量(liang)測(ce)定，根(gen)據(ju)已經(jing)使(shi)用(yong)的結(jie)果(guo)，認為(wei)ELISA法(fa)具有(you)靈敏(min)、特異(yi)、簡單(dan)、快速(su)、穩(wen)定及易(yi)於(yu)自動(dong)化(hua)操(cao)作(zuo)等特點。不僅(jin)適用(yong)於臨床(chuang)標(biao)本的(de)檢(jian)查(zha)，而(er)且(qie)由於壹(yi)天(tian)之(zhi)內(nei)可以檢(jian)查(zha)幾(ji)百(bai)甚至上千份標(biao)本,因此(ci)，也適(shi)合(he)於血清(qing)流行(xing)病學調查(zha)。本法(fa)不僅(jin)可以用(yong)來(lai)測(ce)定抗ti，而(er)且(qie)也可用(yong)於測(ce)定體液中(zhong)的(de)循環抗原，所以也是(shi)壹(yi)種(zhong)早期診(zhen)斷(duan)的良(liang)好(hao)方法(fa)。因此(ci)ELISA法(fa)在生(sheng)物醫(yi)學各領域(yu)的應(ying)用(yong)範(fan)圍(wei)日(ri)益(yi)擴(kuo)大(da)，

組成結(jie)構(gou)

1、血清(qing)：操(cao)作(zuo)過程(cheng)中(zhong)避(bi)免任(ren)何細(xi)胞(bao)刺激。使(shi)用(yong)不含熱原和內(nei)du素的試(shi)管(guan)。收集血液後，1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)將(jiang)血紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速(su)小心地分離。

2、2、血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬suan鹽(yan)、肝(gan)素血漿(jiang)可用(yong)於檢(jian)測(ce)。1000×g離心(xin)30分鐘(zhong)去(qu)除顆(ke)粒(li)。

3、細(xi)胞(bao)上清(qing)液：1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)去(qu)除顆(ke)粒(li)和聚合(he)物。

4、組織(zhi)勻漿：將組織(zhi)加入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗碎(sui)。1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)，取(qu)上清(qing)液。

5、保存(cun)：如果(guo)樣品不立(li)即(ji)使(shi)用(yong)，應(ying)將(jiang)其(qi)分成(cheng)小(xiao)部(bu)分-70℃保存(cun)，避(bi)免反(fan)復(fu)冷(leng)凍。盡(jin)可能的不要使(shi)用(yong)溶(rong)血。如(ru)果(guo)血清(qing)中(zhong)大(da)量顆(ke)粒(li)，檢(jian)測(ce)前(qian)先(xian)離心(xin)或過濾(lv)。不要在37℃或更高的溫度(du)加熱解(jie)凍。應(ying)在室溫下解凍並(bing)確保樣(yang)品(pin)均勻地充(chong)分解(jie)凍。

人(ren)1,3-二(er)磷酸(suan)甘(gan)油(you)酸(suan)(1,3-DPG)elisa試(shi)劑盒

操(cao)作(zuo)步(bu)驟(zhou)：

1、使(shi)用(yong)前(qian)，將所有試劑充(chong)分混(hun)勻。不要使(shi)液體產生(sheng)大(da)量的泡沫(mo)，以(yi)免加樣(yang)時加入(ru)大(da)量(liang)的(de)氣(qi)泡(pao)，產(chan)生(sheng)加樣(yang)上的(de)誤差。

2、根(gen)據(ju)待(dai)測(ce)樣品(pin)數量(liang)加上(shang)標(biao)準(zhun)品(pin)的數量(liang)決定(ding)所需的板(ban)條數。每(mei)個(ge)標(biao)準(zhun)品(pin)和空(kong)白孔(kong)建(jian)議(yi)做(zuo)復孔(kong)。每(mei)個(ge)樣品(pin)根據(ju)自己的(de)數量(liang)來(lai)定(ding)，能使(shi)用(yong)復孔(kong)的(de)盡(jin)量做(zuo)復孔(kong)。

3、加入(ru)稀(xi)釋(shi)好(hao)後的標(biao)準(zhun)品(pin)50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)、加入(ru)待(dai)測(ce)樣品(pin)50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)內(nei)。立(li)即(ji)加入(ru)50ul標(biao)記的(de)抗體。蓋上膜板(ban)，輕輕振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫育(yu)45分鐘(zhong)。

4、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液體，每孔(kong)加滿(man)洗滌(di)液，振(zhen)蕩(dang)30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液，用(yong)吸水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重復(fu)此(ci)操(cao)作(zuo)4次(ci)。如(ru)果(guo)用(yong)洗板(ban)機(ji)洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數增(zeng)加壹(yi)次(ci)。

5、每(mei)孔(kong)加入(ru)100ul的(de)親和鏈酶素-HRP，輕輕振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。

6、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液體，每孔(kong)加滿(man)洗滌(di)液，振(zhen)蕩(dang)30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液，用(yong)吸水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重復(fu)此(ci)操(cao)作(zuo)4次(ci)。如(ru)果(guo)用(yong)洗板(ban)機(ji)洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數增(zeng)加壹(yi)次(ci)。

7、每(mei)孔(kong)加入(ru)底(di)物A、B各50ul，輕輕振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫育(yu)5分鐘(zhong)。避(bi)免光(guang)照(zhao)。

8、取(qu)出酶標(biao)板(ban)，迅(xun)速(su)加入(ru)50ul終(zhong)止液，加入(ru)終(zhong)止液後應(ying)立(li)即(ji)測(ce)定結(jie)果(guo)。

9、在450nm波(bo)長處測(ce)定各(ge)孔(kong)的(de)OD值(zhi)。

操(cao)作(zuo)註意事(shi)項(xiang)：

1、試(shi)劑應(ying)按(an)標(biao)簽(qian)說明書(shu)儲(chu)存(cun)，使(shi)用(yong)前(qian)恢復(fu)到室溫。稀稀(xi)過後(hou)的(de)標(biao)準(zhun)品(pin)應(ying)丟(diu)棄(qi)，不可保存(cun)

2、實(shi)驗(yan)中(zhong)不用(yong)的板(ban)條應(ying)立(li)即(ji)放(fang)回(hui)包(bao)裝袋中(zhong)，密(mi)封(feng)保存(cun)，以免變質(zhi)。

3、不用(yong)的其(qi)它試(shi)劑應(ying)包(bao)裝好(hao)或蓋好(hao)。不同批號的試(shi)劑不要混(hun)用(yong)。保質(zhi)前(qian)使(shi)用(yong)。

4、使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性(xing)的吸頭(tou)以免交(jiao)叉(cha)汙(wu)染(ran)，吸取終止液和底物A、B液時，避(bi)免使(shi)用(yong)帶金(jin)屬部(bu)分的(de)加樣(yang)器。

5、使(shi)用(yong)幹(gan)凈的(de)塑(su)料容器配置(zhi)洗滌(di)液。使(shi)用(yong)前(qian)充分混(hun)勻試劑盒裏的(de)各(ge)種(zhong)成份及樣(yang)品(pin)。

6、底(di)物A應(ying)揮(hui)發(fa)，避(bi)免長時間打(da)開(kai)蓋子(zi)。底物B對光(guang)敏(min)感，避(bi)免長時間暴(bao)露於(yu)光(guang)下。避(bi)免用(yong)手接(jie)觸，有(you)毒。實(shi)驗(yan)完成(cheng)後應(ying)立(li)即(ji)讀(du)取OD值(zhi)。

7、加入(ru)試(shi)劑的(de)順序應(ying)壹(yi)致，以保證(zheng)所有反(fan)應(ying)板(ban)孔(kong)溫育(yu)的(de)時間壹(yi)樣(yang)。按(an)照(zhao)說明書(shu)中(zhong)標(biao)明的(de)時間、加液的量及順(shun)序進行(xing)溫育(yu)操(cao)作(zuo)。

壹(yi)般(ban)來(lai)講(jiang)，96T能檢(jian)測(ce)90個(ge)樣本，48T能檢(jian)測(ce)42個(ge)樣本，這(zhe)裏面(mian)需要(yao)用(yong)標(biao)樣(yang)來(lai)做(zuo)標(biao)準(zhun)曲線，所以各位需要做(zuo)實驗(yan)的老(lao)師們(men)，請(qing)在購買ELISA試劑盒的時候註(zhu)意，需要做(zuo)多(duo)少(shao)個(ge)樣本，在決定(ding)買(mai)多(duo)大規(gui)格的(de)試(shi)劑盒，以免做(zuo)實驗(yan)時出現試(shi)劑盒不夠(gou)用(yong)或者(zhe)浪費(fei)！

原理(li)：將(jiang)特異(yi)性抗體包(bao)被(bei)於(yu)固(gu)相載體表(biao)面(mian)，經洗(xi)滌(di)後分成(cheng)兩組：壹(yi)組(zu)加酶標(biao)記抗原和被測(ce)抗原的混(hun)合液，另(ling)壹(yi)組(zu)只(zhi)加酶標(biao)記抗原，經孵(fu)育(yu)洗(xi)滌(di)後加底(di)物顯色(se)，這兩組底(di)物降(jiang)解量之(zhi)差，即(ji)為(wei)所要測(ce)定的(de)未知(zhi)抗原的量(liang)。

人(ren)葡(pu)萄(tao)糖激酶(GCK)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)周期素依(yi)賴(lai)性激酶5(CDK5)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)整(zheng)合(he)素連(lian)接(jie)激酶1(ILK-1)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)白細(xi)胞(bao)介素受(shou)體相關(guan)激酶(IRAK)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)磷酸(suan)烯醇(chun)式(shi)丙酮(tong)酸(suan)羧激酶(PCK)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)磷酸(suan)化(hua)蛋(dan)白激酶C(P-PKC)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)磷酸(suan)化(hua)細(xi)胞(bao)外信號調節(jie)激酶(pERK)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)鏈激酶(SK)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)丙酮(tong)酸(suan)激酶(PK)ELISA試(shi)劑盒

人(ren)肌(ji)酸(suan)激酶(CK)ELISA試(shi)劑盒

植(zhi)物滲調(tiao)蛋(dan)白(Osmotins)elisa試劑盒

植(zhi)物脫鎂螯合(he)酶(MDCase)elisa試(shi)劑盒

植(zhi)物脫水(shui)素(dehydrin)elisa試劑盒

植(zhi)物吲哚(duo)-3丁(ding)酸(suan)(IBA)elisa試(shi)劑盒

植(zhi)物吲哚(duo)乙(yi)酸(suan)氧(yang)化(hua)酶(IAAO)elisa試(shi)劑盒

植(zhi)物吲哚(duo)-3丁(ding)酸(suan)(IBA)elisa試(shi)劑盒

植(zhi)物吲哚(duo)乙(yi)酸(suan)氧(yang)化(hua)酶(IAAO)elisa試(shi)劑盒

植(zhi)物油(you)菜(cai)素內(nei)酯(BR)elisa試劑盒

植(zhi)物玉米素(ZT)elisa試劑盒

植(zhi)物玉米素核苷(gan)(ZR)elisa試(shi)劑盒