雜色青(qing)黴(mei)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

雜色青(qing)黴(mei)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

PCR試劑(ji)盒(he)產(chan)品優(you)勢:

1.隨(sui)時(shi)可用。

2.優化的緩(huan)沖液(ye)可增(zeng)強(qiang)特(te)異性(xing)並(bing)減(jian)少(shao)引物(wu)二聚(ju)體的形(xing)成(cheng)。

3.高靈(ling)敏度(du)，特(te)異(yi)性(xing)和(he)可靠(kao)性(xing)。

4.為不(bu)同(tong)的qPCR儀(yi)器提(ti)供(gong)了被(bei)動參(can)考染料(liao)

特點優勢:

1.所有(you)產(chan)品使(shi)用的引物(wu)均經過詳(xiang)盡的生物信息學(xue)分析(xi)，經自建(jian)底(di)大效據庫(ku)的比對，確(que)保(bao)所(suo)用的每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均為種(zhong)屬或血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的基(ji)因序列(lie)區(qu)段可實現對細(xi)菌種屬及血(xue)清(qing)型(xing)的特異檢制，特(te)異性(xing)均可達(da)到。

2.重現性(xing):該(gai)系列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品均經過大量(liang)實(shi)驗菌株(zhu)的驗證，重現性(xing)強(qiang)。

3.靈(ling)敏性(xing):讀(du)系列(lie)產(chan)品可實現對檢測菌的高靈(ling)敏檢測，當樣品中(zhong)細(xi)菌的濃度(du)達(da)到103cfu/ml時(shi),可實現對其(qi)的直接檢測,無需繁瑣的增(zeng)菌過程。

4.檢測範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了對人(ren)體危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重的17種及腸(chang)道(dao)致(zhi)病菌，可實現對臨(lin)床樣品及其(qi)他(ta)環境(jing)取(qu)樣(yang)的快(kuai)速(su)檢測,整(zheng)個(ge)檢測過(guo)程為3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。

5.序列(lie)資(zi)源豐(feng)富，除(chu)公布(bu)的序列(lie)外(wai)，公司(si)還(hai)進行了大量(liang)菌株(zhu)的序列(lie)破(po)譯(yi)，從(cong)理(li)論(lun)上保(bao)證(zheng)所選引物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好(hao)的保(bao)守性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。

該(gai)系列(lie)試(shi)制(zhi)盒均經過大量(liang)的保(bao)守性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實(shi)驗證,憑(ping)借(jie)公同(tong)擁有的豐(feng)富的菌種資(zi)源，每(mei)壹(yi)種檢測試(shi)制(zhi)盒(he)均經過了20余種(zhong)標準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌樣的保(bao)守性(xing)驗征及40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的特異性(xing)驗證確(que)保(bao)在(zai)使(shi)用過程中(zhong)不會出(chu)現任何(he)的假陽性(xing)及假(jia)陰性(xing)報(bao)告(gao)結果(guo)。

樣本(ben)采集、存(cun)放(fang)及運(yun)輸(shu):

1、樣本(ben)采集:各類(lei)型(xing)樣本(ben)按(an)照(zhao)常規(gui)方(fang)法采集。

2、存(cun)放(fang):樣本(ben)在(zai)2~8℃條(tiao)件下保(bao)存(cun)應(ying)不(bu)超(chao)過(guo)72h,-70℃以(yi)下可長期保(bao)存(cun),但應(ying)避(bi)免(mian)反復凍(dong)融(rong)(多凍(dong)融(rong)3次(ci))。

3、運(yun)輸(shu):采用泡(pao)沫箱加(jia)冰(bing)密封(feng)進行運(yun)輸(shu)。

雜色青(qing)黴(mei)PCR檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

使(shi)用方法:

註:所有(you)試(shi)劑使(shi)用前(qian)需(xu)解(jie)凍(dong),混(hun)合(he)均勻,6,000rpm離心(xin)數(shu)秒(miao)後使(shi)用。

1. 樣本(ben)處(chu)理(樣本(ben)處(chu)理區(qu))

待檢樣本(ben)的核(he)suan提取(qu)可采用病毒RNA提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he)或自(zi)動化核(he)suan提(ti)取(qu)儀(yi)等,具(ju)體提(ti)取(qu)方(fang)法請參(can)照(zhao)相(xiang)關(guan)說(shuo)明書。陽性(xing)質(zhi)控(kong)品及陰性(xing)質(zhi)控(kong)品無需提取(qu),可直接使(shi)用。

2. 擴增(zeng)試(shi)劑(ji)準(zhun)備(bei)(PCR前(qian)準(zhun)備(bei)區(qu))

取(qu)N個(N=陰性(xing)質(zhi)控(kong)品+待(dai)檢樣本(ben)+陽性(xing)質(zhi)控(kong)品)PCR反應(ying)管(guan),每(mei)管(guan)分別加(jia)入(ru)FMD RT-PCR反應(ying)液(ye)19μl、RT-PCR酶(mei)1 μl (也(ye)可根(gen)據每(mei)頭(tou)份用量(liang)計(ji)算N+1份(fen)FMD RT-PCR反應(ying)液(ye)、RT-PCR酶(mei)所(suo)需總(zong)量(liang),兩(liang)者混(hun)勻(yun)離心(xin)後分裝20 μl至(zhi)單(dan)個(ge)PCR反應(ying)管(guan))。組(zu)分每頭(tou)份用量(liang)FMD RT-PCR反應(ying)液(ye)19 μlRT-PCR酶(mei)。

1 .將所(suo)有PCR反應(ying)管(guan)於(yu)6,000rpm離心(xin)30s,轉(zhuan)移至樣本(ben)處(chu)理區(qu)。

2.加(jia)樣(yang)(樣本處(chu)理區(qu))

3.在上(shang)述(shu)的PCR反應(ying)管(guan)中(zhong)分別加(jia)入(ru)待檢樣本(ben)RNA提取(qu)物(wu)、陰性(xing)質(zhi)控(kong)品和(he)陽性(xing)質(zhi)控(kong)品各(ge)5 μl,蓋緊(jin)管(guan)蓋,於(yu)6,000rpm離心(xin)10s,轉(zhuan)移至擴增(zeng)區(qu)。

註意事(shi)項:

1. 建議(yi)使(shi)用新鮮采取(qu)的動物(wu)組(zu)織，若為冷(leng)凍(dong)組(zu)織，應(ying)盡量(liang)避(bi)免(mian)反復凍(dong)融(rong)，否(fou)則(ze)會導致(zhi)模(mo)板(ban)的降解(jie)，影(ying)響(xiang)PCR效率。

2. 試劑(ji)Buffer AL若(ruo)低溫保(bao)存(cun)，易(yi)產(chan)生沈(chen)澱。在使(shi)用前(qian)務(wu)必(bi)將其(qi)在室(shi)溫中(zhong)放置壹(yi)段時(shi)間(jian)，也(ye)可在37℃水(shui)浴(yu)中(zhong)預(yu)熱(re)10 min，以(yi)溶(rong)解沈(chen)澱，混(hun)勻(yun)後再使(shi)用。

3. 電泳檢測時(shi)，切勿(wu)使(shi)用含有(you)SDS的Loading Buffer。否(fou)則(ze)，電泳時(shi)會在泳道中(zhong)出現壹(yi)大團拖尾亮(liang)帶(dai)，影(ying)響(xiang)實(shi)驗結果(guo)。

4. 建議(yi)擴增(zeng)片(pian)段(duan)長度(du)1 kb以(yi)內(nei)，以(yi)便(bian)擴增(zeng)效率佳(jia)。

5. 為了您(nin)的安全和(he)健康，請穿實(shi)驗服並(bing)佩(pei)戴壹(yi)次性(xing)手(shou)套操(cao)作。

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