人(ren)萊姆(mu)IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑(ji)盒

人萊姆(mu)IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑(ji)盒

ELISA法是(shi)免(mian)疫(yi)診(zhen)斷(duan)中的壹(yi)項(xiang)新技術，現已(yi)成(cheng)功地(di)應(ying)用於多種病(bing)原(yuan)微(wei)生物(wu)所(suo)引(yin)起的(de)傳染(ran)病(bing)、寄(ji)生蟲病(bing)及非傳染(ran)病(bing)等(deng)方面(mian)的免(mian)疫(yi)診(zhen)斷(duan)。也(ye)已(yi)應(ying)用於大(da)分子(zi)抗(kang)原(yuan)和小分子抗原的定(ding)量(liang)測(ce)定(ding)，根據已(yi)經(jing)使用的結(jie)果(guo)，認為(wei)ELISA法具(ju)有靈(ling)敏、特(te)異、簡單(dan)、快(kuai)速(su)、穩(wen)定(ding)及易(yi)於自(zi)動化操作(zuo)等特(te)點(dian)。不僅適(shi)用於臨(lin)床標(biao)本(ben)的檢(jian)查，而(er)且由(you)於壹(yi)天之(zhi)內(nei)可(ke)以(yi)檢(jian)查幾(ji)百(bai)甚(shen)至上千(qian)份(fen)標本(ben),因此，也(ye)適(shi)合於血清(qing)流(liu)行病(bing)學(xue)調查。本法不僅可以(yi)用來測定(ding)抗ti，而(er)且也(ye)可(ke)用於測(ce)定(ding)體(ti)液中的循(xun)環(huan)抗原(yuan)，所(suo)以(yi)也(ye)是(shi)壹(yi)種早期(qi)診斷(duan)的良好(hao)方法。因此ELISA法在生物(wu)醫(yi)學(xue)各領域的(de)應(ying)用範圍日益擴大(da)，

免責(ze)聲(sheng)明(ming)

1. 試劑(ji)盒僅(jin)供(gong)研(yan)究(jiu)使用，不得用於臨(lin)床實驗(yan)或(huo)人體(ti)實驗(yan)，否(fou)則所(suo)產生的(de)壹(yi)切後(hou)果(guo)，由實驗(yan)者(zhe)承擔(dan)，本公(gong)司概不負責(ze)。

2. 嚴(yan)格(ge)按(an)照(zhao)說明(ming)書操作(zuo)，實驗(yan)者(zhe)違反(fan)說明(ming)書操作(zuo)，後(hou)果(guo)由實驗(yan)者(zhe)承擔(dan)。

3. 產品(pin)特點(dian)

壹、高(gao)效、靈(ling)敏、特(te)異的(de)抗ti；

二(er)、穩(wen)定(ding)的(de)重復(fu)性(xing)和(he)可(ke)靠性；

三、吸(xi)附(fu)性能(neng)好(hao)，空(kong)白(bai)值(zhi)低(di)，孔底(di)透(tou)明(ming)度高的(de)固(gu)相(xiang)載(zai)體(ti)；

四、適(shi)用血清、血漿(jiang)、組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)液(ye)、細胞(bao)培(pei)養上清液(ye)、尿液(ye)等(deng)等多種標本(ben)類型；

五、節省實驗(yan)經(jing)費。

elisa試劑(ji)盒回收率(lv)是反(fan)應(ying)待測物(wu)在樣(yang)品(pin)分析(xi)過程中的損(sun)失(shi)的程度(du)，損失(shi)越(yue)少(shao)，回收率(lv)越(yue)高(gao)，如果作(zuo)標液(ye)1PPM，就(jiu)是(shi)1毫(hao)克(ke)/升，而(er)作(zuo)出標(biao)準數(shu)據為(wei)0.99毫(hao)克(ke)/升，就(jiu)是(shi)說(shuo)妳(ni)的回收率(lv)是99%，這個(ge)與(yu)真(zhen)實成分有密切的關(guan)系(xi)，說(shuo)明(ming)方法的(de)準確(que)度(du)。比如(ru)水(shui)中總無(wu)機(ji)氯(lv)含量(liang)測(ce)定(ding)，樣(yang)品(pin)水(shui)中含有無(wu)機(ji)氯(lv)20mg/L，取(qu)100mL被測水(shui)樣(yang)品(pin)，加入0.1mL濃度為(wei)10mg/mL的(de)含無(wu)機(ji)氯(lv)標準樣(yang)品(pin)，測定(ding)時忽(hu)略(lve)體(ti)積(ji)變(bian)化，如果(guo)測定(ding)出(chu)樣(yang)品(pin)中無(wu)機(ji)氯(lv)為(wei)29.8mg/L，則(ze)認為(wei)回收率(lv)為(wei)99%。

人(ren)萊姆(mu)IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑(ji)盒

組(zu)成(cheng)結(jie)構

1、血(xue)清：操作(zuo)過程(cheng)中避免(mian)任何細胞(bao)刺(ci)激(ji)。使(shi)用不含熱(re)原(yuan)和內(nei)du素(su)的(de)試管(guan)。收集血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離心(xin)10分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血紅細胞(bao)迅速(su)小心(xin)地(di)分(fen)離。

2、血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽、肝素血(xue)漿(jiang)可(ke)用於檢(jian)測(ce)。1000×g離心(xin)30分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒。

3、細胞(bao)上清液(ye)：1000×g離心(xin)10分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒和(he)聚(ju)合物。

4、組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織(zhi)加入適(shi)量(liang)生理鹽水(shui)搗碎。1000×g離心(xin)10分(fen)鐘(zhong)，取(qu)上清液(ye)。

5、保(bao)存(cun)：如果樣(yang)品(pin)不立即使用，應(ying)將(jiang)其分(fen)成小部(bu)分-70℃保(bao)存(cun)，避免反(fan)復(fu)冷(leng)凍(dong)。盡(jin)可能(neng)的不要使用溶血或高血(xue)脂(zhi)血。如果(guo)血(xue)清中大量(liang)顆(ke)粒，檢(jian)測(ce)前(qian)先離心(xin)或(huo)過(guo)濾。不要在37℃或更高(gao)的(de)溫度(du)加熱解凍。應(ying)在室(shi)溫下解(jie)凍(dong)並確(que)保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地充分(fen)解(jie)凍(dong)。

試劑(ji)盒成(cheng)分(fen)

1 預(yu)包被板: 抗小鼠(shu)白(bai)介(jie)素(su)-6兔(tu)子(zi)IgG,親(qin)合純化 96T

2 酶標記(ji)抗ti: (30倍(bei)濃(nong)縮)HRP標記(ji)抗小(xiao)鼠(shu)白(bai)介(jie)素(su)-6兔(tu)子(zi)IgG,親(qin)合純化 0.4mL x 1

3 標準品(pin): 重組(zu)小(xiao)鼠(shu)白(bai)介(jie)素(su)-6 0.5mL x 2

4 EIA緩(huan)沖(chong)液: 含1% BSA, 0.05%吐(tu)溫20 BPS 30mL x 1

5 標(biao)記(ji)抗ti稀釋(shi)液: 含1% BSA, 0.05%吐(tu)溫20 BPS 12mL x 1

6 顯(xian)色劑(ji): TMB底物(wu)液(ye) 15mL x 1

7 終止(zhi)液: 1N硫suan 12mL x 1

8 濃縮洗滌(di)液(ye): (40倍濃(nong)縮) 含1% BSA, 0.05%吐(tu)溫20 BPS 50mL x 1 操作(zuo)說明(ming) 1實驗(yan)所(suo)需(xu)器材(但試(shi)劑(ji)盒沒有提供(gong)) 酶標儀(yi)(450nm) 微(wei)移液(ye)管(guan)及其吸嘴(zui) 量筒及燒杯 去離子水(shui) 冰箱(4°C) 坐(zuo)標紙(zhi)(log/log) 吸水(shui)紙 試(shi)管(guan)(用於標(biao)準品(pin)稀釋(shi)) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶(ping) (用於洗板(ban)) 壹(yi)次性(xing)試(shi)劑(ji)管(guan)(用於濃(nong)縮酶標記(ji)抗ti和(he)顯(xian)色劑(ji))

常(chang)用方法及原理如下：

1. 夾(jia)心(xin)法：

夾(jia)心(xin)法常(chang)用於檢(jian)測(ce)大分(fen)子抗原，壹般(ban)的(de)操作(zuo)步驟(zhou)為(wei):

a. 將(jiang)具有專壹性的(de)抗ti固(gu)著(zhu)（coating）於塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上，完成(cheng)後(hou)洗去多余抗ti

b. 加入待測檢(jian)體(ti)，檢(jian)體(ti)中若(ruo)含有待測的(de)抗原(yuan)，則其會與(yu)塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上的抗ti進行(xing)專壹性鍵(jian)結(jie)

c. 洗去多余待測檢(jian)體(ti)，加入另壹種對(dui)抗(kang)原(yuan)專(zhuan)壹的壹次抗ti，與(yu)待測抗(kang)原進(jin)行鍵(jian)結(jie)

d. 洗去多余未鍵(jian)結(jie)壹(yi)次抗ti，加入帶有酶的二(er)次抗ti，與(yu)壹(yi)次抗ti鍵(jian)結(jie)

e. 洗去多余未鍵(jian)結(jie)二(er)次抗ti，加入酶底物(wu)使(shi)酵素呈(cheng)色，以(yi)肉眼或(huo)儀(yi)器讀取(qu)呈色結(jie)果(guo)

原理：針對(dui)抗(kang)原(yuan)分(fen)子上2個(ge)不同抗原決定(ding)簇(cu)的(de)單(dan)克(ke)隆抗ti分別(bie)作(zuo)為(wei)固(gu)相(xiang)抗ti和酶標抗ti，將(jiang)大分(fen)子抗原(yuan)分別(bie)制(zhi)備(bei)固(gu)相(xiang)抗(kang)原(yuan)和酶標抗(kang)原(yuan)結(jie)合物。

2. 間(jian)接(jie)法

間(jian)接(jie)法常(chang)用於檢(jian)測(ce)抗ti，壹般(ban)的(de)操作(zuo)步驟(zhou)為(wei)：

a. 將(jiang)已知的抗(kang)原(yuan)固(gu)著(zhu)於塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上，完成(cheng)後(hou)洗去多余的(de)抗(kang)原。

b. 加入待測檢(jian)體(ti)，檢(jian)體(ti)中若(ruo)含有待測的(de)壹次抗ti，則其(qi)會與(yu)塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上的抗(kang)原(yuan)進行專(zhuan)壹性(xing)鍵(jian)結(jie)。

c. 洗去多余待測檢(jian)體(ti)，加入帶有酶的二(er)次抗ti，與(yu)待測的(de)壹次抗ti鍵(jian)結(jie)。

d. 洗去多余未鍵(jian)結(jie)二(er)次抗ti，加入酶底物(wu)使(shi)酶呈色，藉(ji)儀(yi)器（ELISA reader）測定(ding)塑(su)膠(jiao)盤(pan)中的吸(xi)光值(zhi)（OD值），以(yi)評(ping)估有色終產物的含量(liang)即(ji)可測(ce)量待測抗ti的含量(liang)。

原理：利用酶標記(ji)的抗(kang)抗ti以(yi)檢(jian)測(ce)已(yi)與(yu)固(gu)相(xiang)結(jie)合的受檢(jian)抗ti。

3. 競爭(zheng)法

競爭(zheng)法是(shi)壹(yi)種較少(shao)用到的ELISA檢(jian)測(ce)機(ji)制，壹(yi)般(ban)用於檢(jian)測(ce)小(xiao)分子(zi)抗原(yuan)，其(qi)操作(zuo)步驟(zhou)為(wei)：

a. 將(jiang)具有專壹性的(de)抗ti固(gu)著(zhu)於塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上，完成(cheng)後(hou)洗去多余抗ti

b. 加入待測檢(jian)體(ti)，使檢(jian)體(ti)中的待測抗(kang)原與(yu)塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上的抗ti進行(xing)專壹性鍵(jian)結(jie)

c. 加入帶有酶的抗(kang)原(yuan)，此抗原(yuan)也(ye)可(ke)與(yu)塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上的抗ti進行(xing)專壹性鍵(jian)結(jie)，由(you)於塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上固(gu)著(zhu)的(de)抗ti數(shu)量有限，因此當檢(jian)體(ti)中抗原(yuan)的(de)量越(yue)多，則帶有酶的抗(kang)原(yuan)可鍵(jian)結(jie)的(de)固(gu)著(zhu)抗ti就(jiu)越(yue)少(shao)，亦即，兩(liang)種抗原(yuan)皆競相(xiang)與(yu)塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)上抗ti鍵(jian)結(jie)，即(ji)所(suo)謂(wei)競(jing)爭法之(zhi)由來(lai)。

d. 洗去檢(jian)體(ti)與(yu)帶有酶的抗(kang)原(yuan)，加入酶底物(wu)使(shi)酶呈色，當(dang)檢(jian)體(ti)中抗原(yuan)量(liang)越(yue)多，代表塑(su)膠(jiao)孔盤(pan)內(nei)留下之(zhi)帶有酶的抗(kang)原(yuan)越(yue)少(shao)，顯(xian)色也(ye)就(jiu)越(yue)淺(qian)。

e. 當需(xu)要(yao)偵(zhen)測無(wu)法獲(huo)得(de)兩(liang)種以(yi)上單(dan)壹(yi)性(xing)抗ti的抗(kang)原，或是不易(yi)得到足夠的純(chun)化抗ti以(yi)固(gu)著(zhu)於孔盤(pan)上時，壹般(ban)會(hui)考慮使用競爭法ELISA。

常(chang)見(jian)問題(ti)解析(xi)：

1、試劑(ji)的選(xuan)擇(ze)：選擇(ze)優良試劑(ji)大家都(dou)是知道的(de)，但是(shi)在檢(jian)測(ce)之(zhi)前還(hai)應(ying)該(gai)提(ti)前(qian)半(ban)個(ge)小(xiao)時將(jiang)試劑(ji)拿(na)到常(chang)溫下進(jin)行(xing)解凍(dong)。

2、加樣(yang)中可能(neng)遇(yu)到的問題(ti)。

3、洗板(ban)時容(rong)易(yi)造成誤差。

4、顯(xian)色問題(ti)：使用了過(guo)期(qi)的顯(xian)色劑(ji)或者(zhe)是(shi)顯(xian)色劑(ji)用過後(hou)放(fang)置時間(jian)太(tai)長(chang)，都(dou)有可能造成(cheng)顯(xian)色劑(ji)不顯(xian)色。

5、終止(zhi)反(fan)應(ying)：在加終止(zhi)劑(ji)的時候由於傾(qing)倒(dao)速(su)度(du)快(kuai)，產生氣泡，造成假陽性(xing)結(jie)果(guo)，所(suo)以(yi)在倒終止(zhi)劑(ji)的時候要緩(huan)慢(man)倒。

6、讀板(ban)：讀板的時候首先(xian)應(ying)該(gai)保(bao)證(zheng)板(ban)的清(qing)潔(jie)幹凈(jing)。

訂購(gou)說(shuo)明(ming):

※關於產(chan)品(pin)售價(jia),由(you)於市場(chang)的不穩(wen)定(ding)性(xing),價(jia)格(ge)變(bian)動是必然的(de),但是(shi)我(wo)們(men)可(ke)以(yi)提供(gong)當下公(gong)允(yun)的市場(chang)價(jia)格(ge),批(pi)量訂購(gou)還(hai)可(ke)享(xiang)受相(xiang)應(ying)的(de)優惠活動;

※關於產(chan)品(pin)的具(ju)體(ti)信息(xi),本(ben)頁(ye)面(mian)展(zhan)示的內(nei)容(rong)僅(jin)供(gong)參考,而(er)詳(xiang)細的(de)產品(pin)信息(xi),可(ke)以(yi)咨詢(xun)我們(men);

※關於運(yun)費問題(ti),批(pi)量訂購(gou)可(ke)免(mian)郵(you),本品(pin)采用低(di)溫箱(xiang)冷(leng)凍(dong)保(bao)存(cun);

※關於服(fu)務,我(wo)們(men)提(ti)供(gong)完整(zheng)的售(shou)前(qian)售後(hou)服(fu)務,並(bing)貫穿(chuan)妳(ni)的整(zheng)個(ge)實驗(yan)過(guo)程,如(ru)遇技術問題(ti),可隨(sui)時聯系(xi)我(wo)們(men),我(wo)們(men)真(zhen)誠(cheng)地(di)為(wei)您(nin)答疑(yi)解惑(huo)。

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