土(tu)壤螯合肽(tai)合成(cheng)酶(PCSase)elisa檢測試劑盒(he)

土(tu)壤螯合肽(tai)合成(cheng)酶(PCSase)elisa檢測試劑盒(he)

我(wo)司(si)產(chan)品(pin)齊(qi)全，因(yin)上架數量有限(xian)，未(wei)能(neng)全(quan)部(bu)上架，如(ru)需訂(ding)購或(huo)者(zhe)產(chan)品(pin)詳情(qing)請(qing)直(zhi)接聯(lian)系我(wo)司(si)銷售(shou)！

ELISA法(fa)是免疫診斷中(zhong)的(de)壹(yi)項(xiang)新技術，現已成(cheng)功地應(ying)用於多種(zhong)病(bing)原微(wei)生(sheng)物(wu)所(suo)引(yin)起(qi)的(de)傳(chuan)染病(bing)、寄生(sheng)蟲(chong)病(bing)及非(fei)傳(chuan)染病(bing)等方面(mian)的(de)免疫(yi)診斷。也(ye)已應(ying)用於大分子抗原和小分子抗原的(de)定(ding)量(liang)測定(ding)，根(gen)據已(yi)經(jing)使(shi)用的(de)結果(guo)，認為(wei)ELISA法(fa)具有(you)靈(ling)敏、特(te)異(yi)、簡單、快速、穩定(ding)及易(yi)於自(zi)動化(hua)操(cao)作等(deng)特(te)點(dian)。不(bu)僅適(shi)用(yong)於臨床(chuang)標(biao)本的(de)檢查，而(er)且由(you)於壹(yi)天之(zhi)內(nei)可(ke)以檢查幾(ji)百(bai)甚至(zhi)上千(qian)份標本(ben),因(yin)此，也(ye)適(shi)合(he)於血清(qing)流行(xing)病(bing)學(xue)調(tiao)查(zha)。本法(fa)不僅可(ke)以用來測定(ding)抗ti，而(er)且也(ye)可(ke)用於測(ce)定(ding)體液(ye)中(zhong)的(de)循(xun)環抗原，所(suo)以也是壹(yi)種(zhong)早(zao)期(qi)診斷的(de)良(liang)好方(fang)法(fa)。因此ELISA法(fa)在生物(wu)醫學(xue)各(ge)領域(yu)的(de)應(ying)用範圍日(ri)益(yi)擴(kuo)大，

組成(cheng)結構

1、血清(qing)：操作過(guo)程中(zhong)避(bi)免任(ren)何細(xi)胞刺(ci)激。使(shi)用不含熱(re)原和內(nei)du素的(de)試管(guan)。收集(ji)血液(ye)後，1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)將血紅(hong)細(xi)胞迅(xun)速小心(xin)地分離。

2、2、血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)suan鹽(yan)、肝(gan)素血漿(jiang)可(ke)用於檢測。1000×g離心(xin)30分鐘(zhong)去(qu)除顆粒(li)。

3、細(xi)胞上清液：1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)去(qu)除顆粒(li)和聚(ju)合物(wu)。

4、組織勻(yun)漿(jiang)：將組織加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗碎(sui)。1000×g離心(xin)10分鐘(zhong)，取(qu)上清液。

5、保(bao)存：如(ru)果樣(yang)品(pin)不立(li)即(ji)使(shi)用，應(ying)將其(qi)分成(cheng)小部(bu)分-70℃保(bao)存，避(bi)免反復(fu)冷凍(dong)。盡(jin)可(ke)能的(de)不要(yao)使(shi)用溶血。如(ru)果血清(qing)中(zhong)大量顆粒(li)，檢測前先(xian)離心(xin)或(huo)過(guo)濾(lv)。不(bu)要(yao)在37℃或更(geng)高(gao)的(de)溫度(du)加(jia)熱(re)解凍(dong)。應(ying)在室溫下(xia)解凍(dong)並確(que)保(bao)樣品(pin)均勻(yun)地充分解凍(dong)。

土(tu)壤螯合肽(tai)合成(cheng)酶(PCSase)elisa檢測試劑盒(he)

操作步(bu)驟(zhou)：

1、使(shi)用前，將(jiang)所(suo)有試劑充分混(hun)勻。不(bu)要(yao)使(shi)液體產(chan)生(sheng)大量的(de)泡沫(mo)，以(yi)免(mian)加(jia)樣(yang)時加入(ru)大量的(de)氣泡，產生加樣(yang)上的(de)誤(wu)差(cha)。

2、根(gen)據待測樣(yang)品(pin)數量(liang)加(jia)上標準品(pin)的(de)數量(liang)決定(ding)所(suo)需的(de)板條(tiao)數(shu)。每(mei)個標準(zhun)品(pin)和空(kong)白孔(kong)建(jian)議(yi)做(zuo)復(fu)孔(kong)。每(mei)個樣品(pin)根(gen)據自(zi)己的(de)數量(liang)來定(ding)，能(neng)使(shi)用復孔(kong)的(de)盡(jin)量(liang)做(zuo)復(fu)孔(kong)。

3、加入稀(xi)釋好後的(de)標準(zhun)品(pin)50ul於反應(ying)孔(kong)、加入(ru)待測樣(yang)品(pin)50ul於反應(ying)孔(kong)內(nei)。立即加入(ru)50ul標(biao)記(ji)的(de)抗體。蓋(gai)上膜板，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫(wen)育45分鐘(zhong)。

4、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液體，每(mei)孔(kong)加滿洗滌(di)液(ye)，振(zhen)蕩(dang)30秒，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液(ye)，用(yong)吸水(shui)紙拍(pai)幹。重(zhong)復此操(cao)作4次。如(ru)果用(yong)洗板(ban)機(ji)洗滌(di)，洗滌(di)次數增(zeng)加(jia)壹(yi)次。

5、每(mei)孔(kong)加入(ru)100ul的(de)親和鏈酶(mei)素-HRP，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫(wen)育30分鐘(zhong)。

6、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液體，每(mei)孔(kong)加滿洗滌(di)液(ye)，振(zhen)蕩(dang)30秒，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液(ye)，用(yong)吸水(shui)紙拍(pai)幹。重(zhong)復此操(cao)作4次。如(ru)果用(yong)洗板(ban)機(ji)洗滌(di)，洗滌(di)次數增(zeng)加(jia)壹(yi)次。

7、每(mei)孔(kong)加入(ru)底(di)物(wu)A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫(wen)育5分鐘(zhong)。避(bi)免光照(zhao)。

8、取(qu)出(chu)酶(mei)標(biao)板，迅速(su)加(jia)入50ul終(zhong)止液(ye)，加入(ru)終(zhong)止液(ye)後應(ying)立即(ji)測(ce)定(ding)結(jie)果。

9、在450nm波(bo)長(chang)處測(ce)定(ding)各(ge)孔(kong)的(de)OD值(zhi)。

操作註(zhu)意(yi)事項：

1、試劑應(ying)按標簽(qian)說明(ming)書(shu)儲存，使(shi)用前恢(hui)復(fu)到室溫。稀(xi)稀(xi)過(guo)後的(de)標準(zhun)品(pin)應(ying)丟(diu)棄，不(bu)可(ke)保(bao)存

2、實驗(yan)中(zhong)不用(yong)的(de)板條(tiao)應(ying)立即(ji)放回包裝(zhuang)袋(dai)中(zhong)，密封(feng)保(bao)存，以(yi)免(mian)變(bian)質(zhi)。

3、不用的(de)其(qi)它(ta)試劑應(ying)包裝(zhuang)好或蓋(gai)好(hao)。不同批(pi)號的(de)試劑不(bu)要(yao)混(hun)用。保(bao)質(zhi)前使(shi)用。

4、使(shi)用壹(yi)次性(xing)的(de)吸頭以免(mian)交(jiao)叉汙(wu)染，吸取(qu)終(zhong)止液(ye)和底(di)物(wu)A、B液時，避(bi)免使(shi)用帶金(jin)屬部分的(de)加樣(yang)器(qi)。

5、使(shi)用幹凈(jing)的(de)塑(su)料(liao)容(rong)器配(pei)置(zhi)洗滌(di)液(ye)。使(shi)用前充分混(hun)勻試劑盒(he)裏的(de)各(ge)種(zhong)成(cheng)份及樣(yang)品(pin)。

6、底(di)物(wu)A應(ying)揮發，避(bi)免長(chang)時間(jian)打開蓋(gai)子。底(di)物(wu)B對光敏(min)感(gan)，避(bi)免長(chang)時間(jian)暴(bao)露於光下(xia)。避(bi)免用(yong)手接觸，有毒。實驗(yan)完(wan)成(cheng)後應(ying)立即(ji)讀(du)取(qu)OD值(zhi)。

7、加入試劑的(de)順序應(ying)壹(yi)致(zhi)，以保(bao)證所有(you)反應(ying)板孔(kong)溫育的(de)時間(jian)壹(yi)樣(yang)。按照(zhao)說(shuo)明(ming)書(shu)中(zhong)標明(ming)的(de)時間(jian)、加液(ye)的(de)量及順序進行(xing)溫育操(cao)作。

壹(yi)般來講，96T能檢測90個樣本(ben)，48T能檢測42個樣本(ben)，這裏面(mian)需要(yao)用標(biao)樣來做標(biao)準曲(qu)線(xian)，所(suo)以(yi)各(ge)位需要做實驗(yan)的(de)老(lao)師們(men)，請(qing)在購買(mai)ELISA試劑盒(he)的(de)時候(hou)註意，需要做(zuo)多少個樣本(ben)，在決定(ding)買(mai)多大規(gui)格(ge)的(de)試劑盒(he)，以(yi)免做(zuo)實驗(yan)時出(chu)現試劑盒(he)不(bu)夠用(yong)或(huo)者(zhe)浪(lang)費(fei)！

原理(li)：將特(te)異性(xing)抗體包被(bei)於固相載體表面(mian)，經(jing)洗滌(di)後分成(cheng)兩(liang)組：壹(yi)組加酶(mei)標(biao)記抗原和被測(ce)抗原的(de)混(hun)合液(ye)，另(ling)壹(yi)組只加(jia)酶(mei)標記抗原，經(jing)孵(fu)育洗滌(di)後加底(di)物(wu)顯(xian)色(se)，這兩(liang)組底(di)物(wu)降(jiang)解(jie)量(liang)之(zhi)差(cha)，即為(wei)所要(yao)測定(ding)的(de)未(wei)知(zhi)抗原的(de)量。

大豆(dou)脂肪(fang)氧化(hua)酶(mei)3(LOX3)elisa檢測試劑盒(he)

大豆(dou)β-乳球蛋白(bai)(β-LG)elisa檢測試劑盒(he)

大豆(dou)7S球蛋白(bai)(GLB7s)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)肝(gan)腸孢蟲(chong)(EHP)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)白(bai)斑(ban)病(bing)毒(WSSV)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)黃(huang)頭病(bing)毒(YHV)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)甲(jia)殼(ke)動物(wu)高(gao)血糖(tang)激(ji)素(su)(CHH)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)法(fa)尼酸甲基(ji)轉移(yi)酶(mei)(FA-O-MeT)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)多巴(ba)脫羧酶(DOPA)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)中(zhong)過(guo)敏(min)原原肌(ji)球蛋白(bai)(AIA)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)鳥(niao)苷酸(GMP)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)白(bai)斑(ban)癥病(bing)毒(WSV)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)白(bai)斑(ban)病(bing)毒VP28(WSSVVP28)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)錨蛋(dan)白(bai)(ankyrin)elisa檢測試劑盒(he)

對蝦(xia)氨(an)基吡啉-N-脫甲(jia)基(ji)酶(ARND)elisa檢測試劑盒(he)

蜂蜜(mi)甘露糖(tang)(Mannose)elisa檢測試劑盒(he)