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        1. 產(chan)品(pin)中心(xin)/ products

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          土(tu)壤(rang)亞(ya)硝酸(suan)鹽(yan)氧化(hua)還(hai)原酶(NXR)elisa試(shi)劑盒

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          ELISA法(fa)是免疫(yi)診(zhen)斷(duan)中(zhong)的壹(yi)項(xiang)新技術(shu),現(xian)已(yi)成功(gong)地(di)應用於(yu)多(duo)種(zhong)病原微(wei)生(sheng)物(wu)所引(yin)起的傳(chuan)染(ran)病(bing)、寄(ji)生(sheng)蟲(chong)病(bing)及(ji)非傳(chuan)染(ran)病(bing)等(deng)方面的免疫(yi)診(zhen)斷(duan)。也(ye)已(yi)應用於(yu)大分子(zi)抗(kang)原和小(xiao)分子(zi)抗(kang)原的定(ding)量測定(ding),根據已(yi)經(jing)使用的(de)結果(guo),認(ren)為ELISA法(fa)具有靈(ling)敏、特(te)異、簡(jian)單(dan)、快(kuai)速、穩定(ding)及(ji)易於自(zi)動(dong)化操作(zuo)等特(te)點。不(bu)僅(jin)適(shi)用於(yu)臨床標(biao)本的檢(jian)查,而且由(you)於(yu)壹(yi)天(tian)之(zhi)內(nei)可(ke)以檢(jian)查幾百甚(shen)至上(shang)千(qian)份標(biao)本,因此(ci),也(ye)適(shi)合(he)於(yu)血(xue)清(qing)流行病(bing)學(xue)調(tiao)查。本(ben)法(fa)不僅(jin)可(ke)以用來測定(ding)ti,而(er)且也(ye)可(ke)用於測定(ding)體(ti)液中(zhong)的循環(huan)抗原(yuan),所以(yi)也(ye)是(shi)壹種早期診(zhen)斷(duan)的(de)良(liang)好方法(fa)。因此(ci)ELISA法(fa)在(zai)生(sheng)物(wu)醫(yi)學(xue)各(ge)領(ling)域的(de)應用範(fan)圍(wei)日(ri)益擴(kuo)大,

          組(zu)成結構

          1、血(xue)清(qing):操作(zuo)過程(cheng)中避免任何(he)細(xi)胞刺激。使用不(bu)含(han)熱原和(he)內(nei)du素(su)的(de)試管(guan)。收(shou)集血液後,1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘將(jiang)血紅(hong)細(xi)胞迅速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。

          2、2、血(xue)漿(jiang):EDTA、檸檬(meng)suan鹽、肝(gan)素(su)血(xue)漿可(ke)用於檢(jian)測。1000×g離(li)心(xin)30分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆粒(li)。

          3、細胞上(shang)清(qing)液:1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆粒(li)和聚合(he)物(wu)。

          4、組(zu)織勻(yun)漿(jiang):將(jiang)組(zu)織加(jia)入(ru)適量生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗碎。1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘,取上(shang)清(qing)液。

          5、保存:如果(guo)樣(yang)品不立(li)即(ji)使用,應將(jiang)其(qi)分成小(xiao)部分(fen)-70℃保存,避免反(fan)復冷(leng)凍。盡可(ke)能(neng)的(de)不要(yao)使用溶(rong)血。如果(guo)血(xue)清(qing)中大量顆粒(li),檢(jian)測前(qian)先離(li)心(xin)或(huo)過濾。不要(yao)在(zai)37℃或(huo)更(geng)高(gao)的溫(wen)度加熱解凍(dong)。應在(zai)室(shi)溫(wen)下解凍(dong)並(bing)確(que)保樣品均(jun)勻(yun)地(di)充分解(jie)凍。

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          土(tu)壤(rang)亞(ya)硝酸(suan)鹽(yan)氧化(hua)還(hai)原酶(NXR)elisa試(shi)劑盒

          操作(zuo)步驟(zhou):

          1、使用前(qian),將(jiang)所有(you)試劑充分混勻(yun)。不(bu)要(yao)使液體(ti)產生(sheng)大量的泡(pao)沫(mo),以(yi)免(mian)加樣時(shi)加(jia)入(ru)大量的氣(qi)泡(pao),產(chan)生(sheng)加(jia)樣(yang)上(shang)的(de)誤(wu)差。

          2、根據待(dai)測樣(yang)品(pin)數量加上(shang)標(biao)準品的(de)數(shu)量決定(ding)所需(xu)的板(ban)條(tiao)數(shu)。每個標(biao)準品和(he)空(kong)白(bai)孔(kong)建議(yi)做復孔(kong)。每個樣(yang)品根據自(zi)己(ji)的(de)數(shu)量來定,能(neng)使用復(fu)孔的(de)盡(jin)量做復孔(kong)。

          3、加入稀(xi)釋好(hao)後(hou)的標準品50ul於(yu)反(fan)應孔、加(jia)入(ru)待(dai)測樣(yang)品(pin)50ul於反(fan)應孔內(nei)。立(li)即(ji)加入50ul標(biao)記(ji)的(de)抗(kang)體。蓋(gai)上(shang)膜(mo)板(ban),輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻(yun),37℃溫(wen)育(yu)45分鐘。

          4、甩去(qu)孔內(nei)液體(ti),每孔加(jia)滿洗(xi)滌(di)液,振(zhen)蕩30秒,甩去(qu)洗(xi)滌(di)液,用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍(pai)幹。重復此(ci)操作(zuo)4次。如果(guo)用(yong)洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di),洗(xi)滌(di)次數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次。

          5、每孔加(jia)入100ul的親和(he)鏈酶素(su)-HRP,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻(yun),37℃溫(wen)育(yu)30分鐘。

          6、甩去(qu)孔內(nei)液體(ti),每孔加(jia)滿洗(xi)滌(di)液,振(zhen)蕩30秒,甩去(qu)洗(xi)滌(di)液,用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍(pai)幹。重復此(ci)操作(zuo)4次。如果(guo)用(yong)洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di),洗(xi)滌(di)次數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次。

          7、每孔加(jia)入底物(wu)A、B各(ge)50ul,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻(yun),37℃溫(wen)育(yu)5分鐘。避免光(guang)照(zhao)。

          8、取出酶標(biao)板(ban),迅(xun)速加入(ru)50ul終(zhong)止(zhi)液,加入(ru)終(zhong)止(zhi)液後應立(li)即(ji)測定(ding)結果(guo)。

          9、在(zai)450nm波長處測定(ding)各(ge)孔(kong)的OD值。

          操作(zuo)註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang):

          1、試劑應按(an)標簽(qian)說(shuo)明(ming)書(shu)儲存,使用前(qian)恢復(fu)到(dao)室(shi)溫(wen)。稀稀過(guo)後的標準品應丟(diu)棄(qi),不(bu)可(ke)保存

          2、實驗(yan)中不(bu)用(yong)的(de)板(ban)條(tiao)應立(li)即(ji)放(fang)回(hui)包裝袋中,密(mi)封保存,以免(mian)變質(zhi)。

          3、不用的(de)其(qi)它(ta)試(shi)劑應包裝好或(huo)蓋(gai)好。不(bu)同批號(hao)的(de)試(shi)劑不(bu)要(yao)混用。保質前使用。

          4、使用壹(yi)次性(xing)的吸(xi)頭以(yi)免(mian)交叉(cha)汙(wu)染(ran),吸(xi)取(qu)終(zhong)止(zhi)液和底物(wu)A、B液時(shi),避免使用帶(dai)金屬部分(fen)的加(jia)樣(yang)器。

          5、使用幹凈的塑料容(rong)器(qi)配(pei)置(zhi)洗(xi)滌(di)液。使用前(qian)充分混勻(yun)試(shi)劑盒裏(li)的各(ge)種(zhong)成份及(ji)樣品(pin)。

          6、底物(wu)A應揮發,避免長(chang)時(shi)間(jian)打開蓋(gai)子(zi)。底物(wu)B對光(guang)敏(min)感(gan),避免長(chang)時(shi)間(jian)暴露於光(guang)下(xia)。避免用(yong)手接(jie)觸(chu),有(you)毒。實驗(yan)完成後(hou)應立(li)即(ji)讀(du)取OD值。

          7、加入試(shi)劑的(de)順(shun)序應壹致(zhi),以保證所有(you)反應板(ban)孔(kong)溫(wen)育(yu)的時(shi)間(jian)壹樣(yang)。按(an)照(zhao)說(shuo)明(ming)書(shu)中(zhong)標明(ming)的(de)時(shi)間(jian)、加液(ye)的(de)量及順(shun)序進(jin)行溫(wen)育(yu)操作(zuo)。

          壹般來講,96T能(neng)檢(jian)測90個(ge)樣(yang)本,48T能(neng)檢(jian)測42個(ge)樣(yang)本,這(zhe)裏(li)面需(xu)要(yao)用(yong)標(biao)樣(yang)來做標準曲線(xian),所以(yi)各(ge)位(wei)需(xu)要(yao)做實驗(yan)的老(lao)師們,請(qing)在(zai)購買(mai)ELISA試(shi)劑盒的時(shi)候(hou)註(zhu)意(yi),需(xu)要(yao)做多少(shao)個(ge)樣本,在(zai)決(jue)定買(mai)多(duo)大規(gui)格(ge)的(de)試(shi)劑盒,以免做實驗(yan)時(shi)出現試劑盒不夠用(yong)或(huo)者浪費!

          原理:將(jiang)特異(yi)性(xing)抗體(ti)包被於固(gu)相載體(ti)表(biao)面(mian),經(jing)洗(xi)滌(di)後分(fen)成兩組(zu):壹組(zu)加酶標(biao)記(ji)抗(kang)原(yuan)和被測抗(kang)原(yuan)的混合(he)液(ye),另(ling)壹(yi)組(zu)只加(jia)酶標(biao)記(ji)抗(kang)原(yuan),經(jing)孵育(yu)洗(xi)滌(di)後加(jia)底物(wu)顯色,這兩組(zu)底物(wu)降(jiang)解量之(zhi)差,即為所要(yao)測定(ding)的(de)未知(zhi)抗原的量。

          蘋果(guo)花(hua)葉病毒(APMV)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

          蘋果(guo)褪(tui)綠葉斑病(bing)毒(du)(ACLSV)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

          蘋果(guo)莖(jing)溝病毒(du)(ASGV)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

          蘋果(guo)銹果(guo)類(lei)病(bing)毒(ASSVd)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

          蘋果(guo)莖(jing)痘(dou)病(bing)毒(du)(ASPV)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

          禽(qin)牛結核(he)(Mycobacterium bovis)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

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          樹鼩(鼩)Ⅰ型(xing)膠(jiao)原交聯羧(suo)基端肽(tai)(CTXI)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

          樹鼩(鼩)盤狀結構域(yu)受(shou)體(ti)家(jia)族(zu)成員(yuan)2(DDR2)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

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          對蝦(xia)法(fa)尼酸甲基轉(zhuan)移酶(FA-O-MeT)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒

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