土(tu)壤(rang)壹(yi)氧(yang)化(hua)氮還(hai)原(yuan)酶(mei)(NOR)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

土(tu)壤(rang)壹(yi)氧(yang)化(hua)氮還(hai)原(yuan)酶(mei)(NOR)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

我(wo)司產品(pin)齊(qi)全，因上(shang)架數(shu)量有(you)限(xian)，未能(neng)全部上(shang)架，如(ru)需訂購(gou)或者(zhe)產品(pin)詳(xiang)情(qing)請直(zhi)接聯系(xi)我(wo)司銷(xiao)售(shou)！

ELISA法(fa)是(shi)免疫(yi)診斷中的壹(yi)項(xiang)新(xin)技術(shu)，現已成功(gong)地(di)應用(yong)於(yu)多種病(bing)原(yuan)微生(sheng)物(wu)所引起(qi)的傳(chuan)染(ran)病(bing)、寄(ji)生蟲病(bing)及(ji)非傳(chuan)染(ran)病(bing)等(deng)方面的免(mian)疫(yi)診斷。也(ye)已應用(yong)於(yu)大分子(zi)抗原(yuan)和(he)小(xiao)分(fen)子(zi)抗原(yuan)的定量測(ce)定，根(gen)據已經(jing)使(shi)用(yong)的結(jie)果(guo)，認為(wei)ELISA法(fa)具有(you)靈敏(min)、特異、簡(jian)單、快(kuai)速(su)、穩(wen)定及(ji)易於(yu)自(zi)動化操作(zuo)等(deng)特點。不僅(jin)適用(yong)於(yu)臨床標(biao)本(ben)的檢(jian)查(zha)，而且由(you)於壹(yi)天(tian)之(zhi)內可以(yi)檢查(zha)幾(ji)百甚至(zhi)上千份標本(ben),因此(ci)，也(ye)適合於(yu)血(xue)清流行(xing)病(bing)學(xue)調(tiao)查(zha)。本(ben)法不僅(jin)可以(yi)用(yong)來(lai)測定抗(kang)ti，而且也(ye)可用(yong)於(yu)測定體液中的循(xun)環(huan)抗原(yuan)，所以(yi)也(ye)是(shi)壹(yi)種(zhong)早期(qi)診斷的良(liang)好方(fang)法。因此(ci)ELISA法(fa)在(zai)生(sheng)物(wu)醫學(xue)各(ge)領(ling)域的應(ying)用(yong)範(fan)圍日益(yi)擴(kuo)大(da)，

組(zu)成結(jie)構(gou)

1、血(xue)清：操作(zuo)過程中避免任(ren)何(he)細(xi)胞(bao)刺(ci)激。使用(yong)不含熱(re)原(yuan)和(he)內du素的試(shi)管。收(shou)集(ji)血(xue)液後，1000×g離心(xin)10分鐘將(jiang)血(xue)紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分離。

2、2、血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽、肝(gan)素血(xue)漿可用(yong)於(yu)檢測。1000×g離心(xin)30分鐘去(qu)除(chu)顆粒。

3、細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液：1000×g離心(xin)10分鐘去(qu)除(chu)顆粒和(he)聚(ju)合物(wu)。

4、組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織加入(ru)適量生(sheng)理(li)鹽水(shui)搗(dao)碎。1000×g離心(xin)10分鐘，取(qu)上清液。

5、保存：如(ru)果樣品(pin)不立(li)即(ji)使(shi)用(yong)，應(ying)將其分成小(xiao)部(bu)分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使(shi)用(yong)溶(rong)血(xue)。如(ru)果血(xue)清中(zhong)大量顆粒，檢(jian)測(ce)前(qian)先(xian)離心(xin)或過濾(lv)。不要在(zai)37℃或更高的溫(wen)度(du)加熱(re)解凍。應(ying)在(zai)室溫(wen)下解凍並確保樣品(pin)均(jun)勻(yun)地(di)充(chong)分解凍。

土(tu)壤(rang)壹(yi)氧(yang)化(hua)氮還(hai)原(yuan)酶(mei)(NOR)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

操作(zuo)步驟：

1、使用(yong)前(qian)，將所有(you)試劑充(chong)分混(hun)勻(yun)。不要使(shi)液體產(chan)生大量的泡(pao)沫，以(yi)免加樣(yang)時(shi)加入(ru)大量的氣(qi)泡，產(chan)生加(jia)樣上(shang)的誤(wu)差。

2、根(gen)據待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)數(shu)量加(jia)上(shang)標準(zhun)品(pin)的數(shu)量決定所需的板(ban)條數(shu)。每個(ge)標準(zhun)品(pin)和(he)空白孔建(jian)議(yi)做(zuo)復孔。每個(ge)樣品(pin)根(gen)據自(zi)己的數(shu)量來(lai)定，能(neng)使用(yong)復孔的盡量做(zuo)復孔。

3、加入(ru)稀(xi)釋好(hao)後的標(biao)準(zhun)品(pin)50ul於(yu)反應孔、加(jia)入(ru)待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)50ul於(yu)反應孔內。立(li)即(ji)加(jia)入(ru)50ul標記的抗(kang)體。蓋(gai)上膜板，輕輕振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育45分鐘。

4、甩(shuai)去(qu)孔內液體，每(mei)孔加滿(man)洗滌(di)液，振蕩(dang)30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液，用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操作(zuo)4次。如(ru)果用(yong)洗板機(ji)洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數(shu)增(zeng)加壹(yi)次(ci)。

5、每孔加入(ru)100ul的親(qin)和(he)鏈酶(mei)素-HRP，輕輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育30分鐘。

6、甩(shuai)去(qu)孔內液體，每(mei)孔加滿(man)洗滌(di)液，振蕩(dang)30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液，用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操作(zuo)4次。如(ru)果用(yong)洗板機(ji)洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數(shu)增(zeng)加壹(yi)次(ci)。

7、每孔加入(ru)底物A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育5分鐘。避免光(guang)照(zhao)。

8、取(qu)出酶(mei)標板(ban)，迅(xun)速(su)加入(ru)50ul終止(zhi)液，加入(ru)終止(zhi)液後應立(li)即(ji)測(ce)定結(jie)果(guo)。

9、在(zai)450nm波長處(chu)測定各(ge)孔(kong)的OD值(zhi)。

操作(zuo)註意(yi)事(shi)項(xiang)：

1、試劑應按標簽說(shuo)明書儲存，使用(yong)前(qian)恢復到(dao)室溫(wen)。稀(xi)稀(xi)過後的標(biao)準(zhun)品(pin)應(ying)丟(diu)棄(qi)，不可保存

2、實(shi)驗中(zhong)不用(yong)的板(ban)條應(ying)立(li)即(ji)放(fang)回包裝袋(dai)中，密(mi)封(feng)保存，以(yi)免變質。

3、不用(yong)的其它試(shi)劑應包裝好(hao)或蓋(gai)好(hao)。不同批號的試(shi)劑不要混(hun)用(yong)。保質前使用(yong)。

4、使用(yong)壹(yi)次(ci)性(xing)的吸(xi)頭(tou)以(yi)免交叉(cha)汙(wu)染(ran)，吸(xi)取(qu)終止液和(he)底物A、B液時，避免使(shi)用(yong)帶(dai)金屬部(bu)分的加(jia)樣器。

5、使用(yong)幹(gan)凈的塑(su)料容器配(pei)置(zhi)洗滌(di)液。使用(yong)前(qian)充(chong)分混(hun)勻(yun)試(shi)劑盒(he)裏(li)的各(ge)種(zhong)成份及(ji)樣品(pin)。

6、底物A應揮(hui)發(fa)，避免長(chang)時(shi)間打開(kai)蓋子(zi)。底物B對(dui)光敏(min)感，避免長(chang)時(shi)間暴(bao)露(lu)於光(guang)下。避免用(yong)手(shou)接觸(chu)，有(you)毒(du)。實(shi)驗完成後應立(li)即(ji)讀取(qu)OD值。

7、加入(ru)試劑的順(shun)序應壹(yi)致，以(yi)保證所有(you)反應板孔(kong)溫(wen)育的時(shi)間壹(yi)樣(yang)。按(an)照說(shuo)明書中標明(ming)的時(shi)間、加(jia)液的量及(ji)順(shun)序進(jin)行(xing)溫(wen)育操作(zuo)。

壹(yi)般(ban)來(lai)講，96T能檢測90個(ge)樣本(ben)，48T能檢測(ce)42個(ge)樣本(ben)，這裏(li)面需要用(yong)標(biao)樣來做標(biao)準(zhun)曲線(xian)，所以(yi)各(ge)位(wei)需要做(zuo)實(shi)驗的老(lao)師們(men)，請在(zai)購(gou)買ELISA試劑盒(he)的時(shi)候(hou)註(zhu)意(yi)，需(xu)要(yao)做(zuo)多(duo)少個(ge)樣本(ben)，在(zai)決定買(mai)多大規格(ge)的試(shi)劑盒(he)，以(yi)免做實(shi)驗時(shi)出(chu)現試(shi)劑盒(he)不夠用(yong)或者(zhe)浪費(fei)！

原(yuan)理：將(jiang)特異性(xing)抗(kang)體包被於固(gu)相載(zai)體表面，經(jing)洗滌(di)後分成兩(liang)組：壹(yi)組(zu)加(jia)酶(mei)標記抗(kang)原(yuan)和(he)被測抗(kang)原(yuan)的混(hun)合液，另(ling)壹(yi)組(zu)只(zhi)加酶(mei)標記抗(kang)原(yuan)，經(jing)孵(fu)育洗滌(di)後加底物顯(xian)色(se)，這(zhe)兩(liang)組(zu)底物降解量之(zhi)差，即(ji)為(wei)所要測定的未(wei)知抗(kang)原(yuan)的量。

大(da)豆(dou)脂肪氧化酶(mei)3(LOX3)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

大(da)豆β-乳球蛋白(β-LG)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

大(da)豆7S球蛋白(GLB7s)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦肝(gan)腸(chang)孢(bao)蟲(EHP)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦白斑病(bing)毒(du)(WSSV)elisa檢測(ce)試劑盒(he)

對(dui)蝦黃頭(tou)病(bing)毒(du)(YHV)elisa檢測(ce)試劑盒(he)

對(dui)蝦甲(jia)殼動(dong)物(wu)高血(xue)糖激(ji)素(CHH)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦法尼酸(suan)甲(jia)基轉移酶(mei)(FA-O-MeT)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦多巴脫(tuo)羧酶(mei)(DOPA)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦中過敏(min)原(yuan)原(yuan)肌球蛋白(AIA)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦鳥苷酸(GMP)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦白斑癥(zheng)病(bing)毒(du)(WSV)elisa檢測(ce)試劑盒(he)

對(dui)蝦白斑病(bing)毒(du)VP28(WSSVVP28)elisa檢測(ce)試劑盒(he)

對(dui)蝦錨蛋白(ankyrin)elisa檢(jian)測試(shi)劑盒(he)

對(dui)蝦氨基吡(bi)啉-N-脫(tuo)甲(jia)基酶(mei)(ARND)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

蜂(feng)蜜甘露(lu)糖(Mannose)elisa檢(jian)測試劑盒(he)