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          微(wei)生物(wu)鈣離子酶(mei)(CA+ Enzym)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

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          微(wei)生物(wu)鈣離子酶(mei)(CA+ Enzym)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

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          ELISA法是(shi)免(mian)疫(yi)診(zhen)斷中(zhong)的(de)壹項新(xin)技(ji)術,現(xian)已成(cheng)功地應用(yong)於多種病原(yuan)微(wei)生物(wu)所引起(qi)的(de)傳染病、寄生蟲(chong)病及非(fei)傳染病等方(fang)面的(de)免(mian)疫(yi)診(zhen)斷。也(ye)已(yi)應用(yong)於大分(fen)子抗原(yuan)和小分(fen)子抗原(yuan)的定(ding)量(liang)測定(ding),根(gen)據已(yi)經(jing)使(shi)用(yong)的結(jie)果(guo),認(ren)為(wei)ELISA法具(ju)有(you)靈敏(min)、特異、簡單(dan)、快速(su)、穩(wen)定(ding)及易於自動化操(cao)作(zuo)等特點(dian)。不僅(jin)適(shi)用(yong)於臨床標本(ben)的(de)檢查,而(er)且由(you)於壹天(tian)之(zhi)內可(ke)以(yi)檢查幾百(bai)甚(shen)至上千份(fen)標本(ben),因此,也適(shi)合於血清(qing)流行病學調查(zha)。本(ben)法(fa)不(bu)僅(jin)可(ke)以用(yong)來測定(ding)ti,而且(qie)也(ye)可(ke)用(yong)於測定(ding)體(ti)液中(zhong)的(de)循(xun)環抗原(yuan),所以(yi)也是(shi)壹種早期診(zhen)斷的(de)良(liang)好方(fang)法。因此ELISA法在(zai)生物(wu)醫學(xue)各(ge)領域的(de)應用(yong)範圍(wei)日(ri)益(yi)擴大,

          組成結(jie)構(gou)

          1、血(xue)清(qing):操(cao)作(zuo)過程中(zhong)避(bi)免任(ren)何細胞(bao)刺(ci)激。使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原(yuan)和內du素(su)的(de)試(shi)管(guan)。收(shou)集(ji)血液(ye)後(hou),1000×g離心10分(fen)鐘將(jiang)血紅(hong)細胞(bao)迅速(su)小心地分(fen)離。

          2、2、血漿(jiang):EDTA、檸檬(meng)suan鹽、肝素(su)血(xue)漿(jiang)可用(yong)於檢測。1000×g離心30分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)。

          3、細胞(bao)上清(qing)液(ye):1000×g離心10分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和聚合物(wu)。

          4、組織(zhi)勻漿(jiang):將(jiang)組織(zhi)加入(ru)適(shi)量(liang)生理(li)鹽水搗(dao)碎(sui)。1000×g離心10分(fen)鐘,取上清(qing)液(ye)。

          5、保存:如(ru)果(guo)樣品不(bu)立即(ji)使(shi)用(yong),應將(jiang)其分(fen)成小部分(fen)-70℃保存,避(bi)免反復冷凍(dong)。盡(jin)可能的(de)不(bu)要使(shi)用(yong)溶血(xue)。如(ru)果(guo)血(xue)清(qing)中(zhong)大量(liang)顆(ke)粒(li),檢測前先(xian)離心或(huo)過(guo)濾(lv)。不(bu)要在(zai)37℃或(huo)更高的溫度加熱(re)解(jie)凍(dong)。應在(zai)室溫下解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣品均勻地充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。

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          微(wei)生物(wu)鈣離子酶(mei)(CA+ Enzym)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

          操(cao)作(zuo)步驟(zhou):

          1、使(shi)用(yong)前,將(jiang)所有(you)試(shi)劑(ji)充分(fen)混勻(yun)。不要(yao)使(shi)液(ye)體(ti)產生大量(liang)的泡(pao)沫,以(yi)免加樣時加入(ru)大量(liang)的氣(qi)泡(pao),產生加樣上的(de)誤差(cha)。

          2、根(gen)據待(dai)測樣品數(shu)量(liang)加上(shang)標準(zhun)品的(de)數量(liang)決定(ding)所需(xu)的(de)板條(tiao)數。每個標準(zhun)品和(he)空白孔建議做(zuo)復孔。每個樣品根(gen)據自(zi)己(ji)的(de)數量(liang)來定(ding),能使(shi)用(yong)復孔的(de)盡(jin)量(liang)做(zuo)復孔。

          3、加入(ru)稀(xi)釋好後的(de)標準(zhun)品50ul於反應孔、加入(ru)待(dai)測樣品50ul於反應孔內。立(li)即(ji)加入(ru)50ul標記的(de)抗體(ti)。蓋上(shang)膜(mo)板,輕輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻,37℃溫育(yu)45分(fen)鐘。

          4、甩(shuai)去(qu)孔內液(ye)體(ti),每孔加滿洗滌液,振(zhen)蕩(dang)30秒,甩去(qu)洗(xi)滌液,用(yong)吸水紙(zhi)拍幹(gan)。重(zhong)復(fu)此操作(zuo)4次。如果(guo)用(yong)洗板機(ji)洗(xi)滌,洗滌次數增加壹(yi)次。

          5、每孔加入(ru)100ul的(de)親(qin)和(he)鏈(lian)酶(mei)素(su)-HRP,輕(qing)輕振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻,37℃溫育(yu)30分(fen)鐘。

          6、甩(shuai)去(qu)孔內液(ye)體(ti),每孔加滿洗滌液,振(zhen)蕩(dang)30秒,甩去(qu)洗(xi)滌液,用(yong)吸水紙(zhi)拍幹(gan)。重(zhong)復(fu)此操作(zuo)4次。如果(guo)用(yong)洗板機(ji)洗(xi)滌,洗滌次數增加壹(yi)次。

          7、每孔加入(ru)底物(wu)A、B各50ul,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻,37℃溫育(yu)5分(fen)鐘。避(bi)免光(guang)照。

          8、取出酶(mei)標板,迅速(su)加入(ru)50ul終(zhong)止(zhi)液,加入(ru)終(zhong)止(zhi)液後應立即測定(ding)結(jie)果(guo)。

          9、在(zai)450nm波長(chang)處測定(ding)各孔的(de)OD值。

          操(cao)作(zuo)註意事項:

          1、試(shi)劑(ji)應按標簽(qian)說明(ming)書(shu)儲存,使(shi)用(yong)前恢復到室(shi)溫。稀(xi)稀(xi)過後(hou)的標準(zhun)品應丟棄,不可保存

          2、實(shi)驗(yan)中(zhong)不用(yong)的板條(tiao)應立即放回包(bao)裝(zhuang)袋中(zhong),密(mi)封(feng)保存,以(yi)免變(bian)質(zhi)。

          3、不(bu)用(yong)的其(qi)它(ta)試(shi)劑(ji)應包裝好或(huo)蓋(gai)好。不同(tong)批(pi)號(hao)的(de)試(shi)劑(ji)不要(yao)混用(yong)。保質(zhi)前使(shi)用(yong)。

          4、使(shi)用(yong)壹次性(xing)的吸頭以免(mian)交(jiao)叉汙(wu)染(ran),吸取終(zhong)止(zhi)液和底物(wu)A、B液(ye)時,避(bi)免使(shi)用(yong)帶金(jin)屬(shu)部分(fen)的加樣器(qi)。

          5、使(shi)用(yong)幹凈(jing)的(de)塑(su)料容器(qi)配(pei)置洗(xi)滌液。使(shi)用(yong)前充(chong)分(fen)混勻(yun)試(shi)劑(ji)盒(he)裏(li)的各(ge)種成份(fen)及樣品。

          6、底物(wu)A應揮發,避(bi)免長(chang)時間(jian)打開(kai)蓋(gai)子。底物(wu)B對光敏(min)感,避(bi)免長(chang)時間(jian)暴(bao)露於光下。避(bi)免用(yong)手接(jie)觸(chu),有毒。實驗(yan)完(wan)成後應立即讀取OD值。

          7、加入(ru)試(shi)劑(ji)的順序應壹致,以(yi)保證(zheng)所有反應板孔溫育(yu)的(de)時(shi)間(jian)壹樣。按照(zhao)說明(ming)書(shu)中(zhong)標明(ming)的(de)時間(jian)、加液(ye)的(de)量(liang)及順序進行溫育(yu)操(cao)作(zuo)。

          壹(yi)般來講,96T能檢測90個(ge)樣本(ben),48T能檢測42個(ge)樣本(ben),這(zhe)裏(li)面需(xu)要(yao)用(yong)標樣來做(zuo)標準(zhun)曲線(xian),所以各位需(xu)要(yao)做(zuo)實驗(yan)的(de)老師(shi)們(men),請在(zai)購(gou)買ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)時候(hou)註意,需(xu)要(yao)做(zuo)多少(shao)個(ge)樣本(ben),在(zai)決定(ding)買多大規格(ge)的(de)試(shi)劑(ji)盒(he),以(yi)免做(zuo)實驗(yan)時(shi)出現試(shi)劑(ji)盒(he)不(bu)夠用(yong)或(huo)者(zhe)浪(lang)費(fei)!

          原(yuan)理(li):將(jiang)特異性(xing)抗體(ti)包被(bei)於固相(xiang)載體(ti)表面,經(jing)洗(xi)滌後分(fen)成兩(liang)組:壹組加酶(mei)標記抗原(yuan)和被(bei)測抗原(yuan)的混(hun)合液,另(ling)壹組只加酶(mei)標記抗原(yuan),經孵(fu)育(yu)洗(xi)滌後加底物(wu)顯色(se),這(zhe)兩(liang)組底物(wu)降(jiang)解(jie)量(liang)之(zhi)差,即(ji)為(wei)所(suo)要測定(ding)的未(wei)知(zhi)抗原(yuan)的量(liang)。



          辣(la)椒(jiao)素(su)(Capsaicin)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          柱孢(bao)藻毒素(su)(Cylindrospermopsin)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          二(er)氫辣(la)椒(jiao)素(su)(Dihydrocapsaicin)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          辣(la)椒(jiao)神(shen)秘(mi)病毒(PCV1)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          辣(la)椒(jiao)褪綠病毒(CCV)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          代(dai)森錳(meng)鋅(xin)(Mancozeb)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          麻(ma)痹性(xing)貝類毒(du)素(su)(PSP)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          腹(fu)瀉性(xing)貝類毒(du)素(su)(DSP)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          神(shen)經(jing)性(xing)貝毒(NSP)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)


          微(wei)囊藻(zao)毒(du)素(su)-LR(MC-LR)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)












































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