人(ren)17-酮(tong)皮(pi)質(zhi)類(lei)固(gu)醇(17-KS)elisa試劑(ji)盒(he)

人17-酮(tong)皮(pi)質(zhi)類(lei)固(gu)醇(17-KS)elisa試劑(ji)盒(he)

我司(si)產品(pin)齊(qi)全(quan)，因(yin)上(shang)架(jia)數(shu)量有(you)限，未(wei)能全(quan)部上架(jia)，如需訂(ding)購(gou)或者(zhe)產品(pin)詳情請(qing)直(zhi)接聯系我司(si)銷(xiao)售！

ELISA法是免疫(yi)診(zhen)斷(duan)中(zhong)的壹(yi)項(xiang)新(xin)技(ji)術(shu)，現已成功地(di)應用(yong)於(yu)多(duo)種(zhong)病(bing)原微生(sheng)物所引(yin)起(qi)的傳(chuan)染病(bing)、寄(ji)生蟲病(bing)及(ji)非傳(chuan)染病(bing)等(deng)方(fang)面的免疫(yi)診(zhen)斷(duan)。也已應用(yong)於(yu)大分子(zi)抗原和(he)小分(fen)子(zi)抗(kang)原的定(ding)量測(ce)定(ding)，根據已經使用的結(jie)果(guo)，認(ren)為ELISA法具有(you)靈敏、特異(yi)、簡(jian)單、快速(su)、穩(wen)定(ding)及(ji)易於(yu)自(zi)動(dong)化操作(zuo)等(deng)特點。不僅(jin)適用(yong)於臨(lin)床(chuang)標本(ben)的檢查(zha)，而(er)且(qie)由(you)於(yu)壹(yi)天之(zhi)內可(ke)以(yi)檢查(zha)幾百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千(qian)份(fen)標(biao)本,因(yin)此(ci)，也適(shi)合(he)於血(xue)清(qing)流(liu)行(xing)病(bing)學(xue)調查(zha)。本(ben)法(fa)不僅(jin)可(ke)以(yi)用(yong)來測(ce)定(ding)抗ti，而且也可(ke)用(yong)於(yu)測(ce)定(ding)體液(ye)中(zhong)的循(xun)環(huan)抗原，所以(yi)也是(shi)壹(yi)種(zhong)早期診斷(duan)的良好方(fang)法(fa)。因(yin)此(ci)ELISA法在(zai)生物醫學(xue)各領(ling)域(yu)的應用(yong)範圍(wei)日(ri)益擴(kuo)大，

組成結(jie)構

1、血(xue)清(qing)：操(cao)作(zuo)過程中(zhong)避(bi)免任何(he)細胞(bao)刺(ci)激(ji)。使用不含(han)熱原和(he)內du素的試管(guan)。收集血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)將血(xue)紅(hong)細胞(bao)迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分離(li)。

2、2、血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬suan鹽、肝素血(xue)漿(jiang)可(ke)用(yong)於(yu)檢測(ce)。1000×g離心30分(fen)鐘(zhong)去除顆粒(li)。

3、細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液(ye)：1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)去除顆粒(li)和(he)聚合(he)物(wu)。

4、組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加入適量生(sheng)理(li)鹽(yan)水搗(dao)碎。1000×g離(li)心10分(fen)鐘(zhong)，取上清液(ye)。

5、保(bao)存(cun)：如果樣(yang)品(pin)不立即使用，應將(jiang)其(qi)分(fen)成小部分-70℃保(bao)存(cun)，避(bi)免反(fan)復冷(leng)凍。盡可(ke)能的不要使用溶血(xue)。如果血(xue)清(qing)中(zhong)大量顆(ke)粒(li)，檢測(ce)前先(xian)離心(xin)或(huo)過濾。不要在(zai)37℃或更(geng)高(gao)的溫(wen)度(du)加熱(re)解(jie)凍。應在(zai)室(shi)溫(wen)下解(jie)凍並(bing)確保樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地(di)充分解(jie)凍。

人17-酮(tong)皮(pi)質(zhi)類(lei)固(gu)醇(17-KS)elisa試劑(ji)盒(he)

操作步(bu)驟(zhou)：

1、使用前，將(jiang)所有試劑(ji)充分混(hun)勻(yun)。不要使液(ye)體產生(sheng)大量的泡沫，以免加(jia)樣(yang)時(shi)加(jia)入(ru)大量的氣(qi)泡，產生(sheng)加樣(yang)上(shang)的誤差。

2、根據待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)數量加(jia)上(shang)標準品(pin)的數量決定(ding)所(suo)需的板條數。每(mei)個標準品(pin)和(he)空白(bai)孔建(jian)議做復孔。每(mei)個樣(yang)品(pin)根據自(zi)己的數量來定(ding)，能使用復孔的盡量做復孔。

3、加入稀(xi)釋好(hao)後(hou)的標準品(pin)50ul於反(fan)應孔(kong)、加(jia)入(ru)待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)50ul於反(fan)應孔(kong)內(nei)。立(li)即加(jia)入50ul標(biao)記的抗體。蓋(gai)上膜(mo)板，輕(qing)輕振(zhen)蕩混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育45分鐘(zhong)。

4、甩(shuai)去孔(kong)內液(ye)體，每(mei)孔(kong)加(jia)滿(man)洗(xi)滌液(ye)，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩(shuai)去洗(xi)滌液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操(cao)作(zuo)4次(ci)。如果用(yong)洗(xi)板機(ji)洗(xi)滌，洗(xi)滌(di)次(ci)數增(zeng)加(jia)壹(yi)次(ci)。

5、每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)100ul的親(qin)和(he)鏈酶素-HRP，輕輕(qing)振(zhen)蕩混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育30分鐘(zhong)。

6、甩(shuai)去孔(kong)內液(ye)體，每(mei)孔(kong)加(jia)滿(man)洗(xi)滌液(ye)，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩(shuai)去洗(xi)滌液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操(cao)作(zuo)4次(ci)。如果用(yong)洗(xi)板機(ji)洗(xi)滌，洗(xi)滌(di)次(ci)數增(zeng)加(jia)壹(yi)次(ci)。

7、每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)底(di)物A、B各50ul，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育5分鐘(zhong)。避(bi)免光(guang)照。

8、取出酶標板(ban)，迅速(su)加(jia)入(ru)50ul終(zhong)止液(ye)，加(jia)入(ru)終(zhong)止(zhi)液(ye)後(hou)應立(li)即測(ce)定(ding)結(jie)果(guo)。

9、在(zai)450nm波長(chang)處測(ce)定(ding)各孔(kong)的OD值。

操作註(zhu)意事(shi)項：

1、試劑(ji)應按標(biao)簽(qian)說(shuo)明(ming)書(shu)儲(chu)存(cun)，使用前恢(hui)復到室(shi)溫(wen)。稀稀(xi)過後的標準品(pin)應丟(diu)棄，不可(ke)保(bao)存(cun)

2、實驗中(zhong)不用的板條應立(li)即放(fang)回包裝袋(dai)中(zhong)，密(mi)封(feng)保(bao)存(cun)，以免變(bian)質(zhi)。

3、不用的其(qi)它試劑(ji)應包裝好或蓋(gai)好。不同批號(hao)的試劑(ji)不要混(hun)用(yong)。保(bao)質(zhi)前(qian)使用。

4、使用壹(yi)次(ci)性的吸頭(tou)以(yi)免交叉汙染(ran)，吸(xi)取終止(zhi)液(ye)和(he)底物(wu)A、B液(ye)時(shi)，避(bi)免使用帶金屬(shu)部分的加樣(yang)器(qi)。

5、使用幹凈的塑料(liao)容(rong)器(qi)配(pei)置(zhi)洗滌(di)液(ye)。使用前充分混(hun)勻(yun)試劑(ji)盒(he)裏(li)的各種(zhong)成份及(ji)樣(yang)品(pin)。

6、底物A應揮(hui)發(fa)，避(bi)免長(chang)時(shi)間(jian)打(da)開(kai)蓋(gai)子。底(di)物B對(dui)光敏感，避(bi)免長(chang)時(shi)間(jian)暴露於光下(xia)。避(bi)免用(yong)手接觸，有毒。實驗完(wan)成(cheng)後應立(li)即讀(du)取OD值。

7、加入試劑(ji)的順序(xu)應壹(yi)致(zhi)，以(yi)保(bao)證(zheng)所有反應板(ban)孔(kong)溫(wen)育的時間(jian)壹(yi)樣(yang)。按照說明(ming)書(shu)中(zhong)標(biao)明(ming)的時間(jian)、加(jia)液(ye)的量及(ji)順序(xu)進(jin)行(xing)溫(wen)育操作(zuo)。

壹(yi)般(ban)來講(jiang)，96T能檢測(ce)90個樣(yang)本(ben)，48T能檢測(ce)42個樣(yang)本(ben)，這裏(li)面需要用標樣(yang)來做標準曲線(xian)，所(suo)以(yi)各位需要做實驗的老(lao)師們(men)，請(qing)在(zai)購(gou)買ELISA試劑(ji)盒(he)的時候(hou)註意，需要做多少個樣(yang)本(ben)，在(zai)決定(ding)買(mai)多大規(gui)格的試劑(ji)盒(he)，以(yi)免做實驗時出(chu)現試劑(ji)盒(he)不夠用或(huo)者浪費！

原理(li)：將(jiang)特異(yi)性抗(kang)體包被於固(gu)相載體表面，經(jing)洗滌(di)後分(fen)成兩(liang)組：壹(yi)組(zu)加(jia)酶標記(ji)抗原和(he)被測(ce)抗原的混(hun)合(he)液(ye)，另壹(yi)組(zu)只(zhi)加(jia)酶標記(ji)抗原，經孵(fu)育洗滌(di)後(hou)加底物(wu)顯色(se)，這兩(liang)組底(di)物降解(jie)量之(zhi)差，即為(wei)所要(yao)測(ce)定(ding)的未知抗原的量。

鹿(lu)紅(hong)細胞(bao)膜(mo)蛋(dan)白(bai) EMP ELISA試劑(ji)盒(he)

雙氫睪酮(tong) DHT ELISA試劑(ji)盒(he)

兔(tu)核因(yin)子(zi)κB亞基(ji)p65親(qin)和(he)肽 NF-κBp65 ELISA試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物滲調蛋白(bai)(Osmotins)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物脫鎂螯合酶(MDCase)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物脫水素(dehydrin)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物吲哚-3丁酸(suan)(IBA)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物吲哚乙(yi)酸(suan)氧化(hua)酶(IAAO)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物油菜(cai)素內酯(zhi)(BR)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物玉米(mi)素(ZT)elisa試劑(ji)盒(he)

植(zhi)物玉米(mi)素核苷(gan)(ZR)elisa試劑(ji)盒(he)