大(da)鼠(shu)丙(bing)酮醛(quan)(MGO)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

大(da)鼠(shu)丙(bing)酮醛(quan)(MGO)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

我(wo)司(si)產品(pin)齊全，因上架數(shu)量有(you)限(xian)，未(wei)能全(quan)部上架(jia)，如(ru)需訂購或(huo)者(zhe)產品(pin)詳情請直(zhi)接聯系我(wo)司(si)銷(xiao)售(shou)！

ELISA法是免(mian)疫(yi)診(zhen)斷中的(de)壹項(xiang)新(xin)技術，現(xian)已成(cheng)功(gong)地(di)應用於(yu)多(duo)種病原微(wei)生物(wu)所引(yin)起的(de)傳染病、寄生蟲病及非(fei)傳染病等方(fang)面的(de)免(mian)疫(yi)診(zhen)斷。也(ye)已應用於(yu)大(da)分(fen)子(zi)抗原和(he)小分子(zi)抗原的(de)定量測(ce)定(ding)，根據已經(jing)使(shi)用的(de)結(jie)果，認(ren)為ELISA法具有(you)靈(ling)敏(min)、特(te)異(yi)、簡(jian)單、快(kuai)速(su)、穩定及易(yi)於(yu)自動(dong)化操(cao)作等特(te)點。不僅(jin)適用於(yu)臨(lin)床(chuang)標(biao)本(ben)的(de)檢查(zha)，而(er)且由於壹(yi)天(tian)之內(nei)可以檢查(zha)幾(ji)百甚至上千(qian)份(fen)標本(ben),因此，也適合於血(xue)清(qing)流行病學調(tiao)查(zha)。本(ben)法不僅(jin)可以用來(lai)測(ce)定(ding)抗(kang)ti，而(er)且也(ye)可用於(yu)測(ce)定(ding)體液(ye)中的(de)循(xun)環(huan)抗原(yuan)，所以也是(shi)壹(yi)種早(zao)期(qi)診(zhen)斷的(de)良好(hao)方(fang)法。因此ELISA法在生物(wu)醫(yi)學(xue)各(ge)領域(yu)的(de)應用範(fan)圍(wei)日益(yi)擴(kuo)大(da)，

組(zu)成(cheng)結(jie)構(gou)

1、血(xue)清(qing)：操(cao)作過程中避免(mian)任(ren)何(he)細胞刺激(ji)。使(shi)用不含(han)熱(re)原和(he)內du素的(de)試(shi)管(guan)。收(shou)集血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離心10分鐘將(jiang)血(xue)紅細(xi)胞迅(xun)速(su)小心地(di)分離。

2、2、血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽、肝素血(xue)漿(jiang)可用於(yu)檢(jian)測(ce)。1000×g離心30分鐘去(qu)除(chu)顆粒。

3、細胞上清(qing)液(ye)：1000×g離心10分鐘去(qu)除(chu)顆粒和(he)聚合物(wu)。

4、組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適量生理(li)鹽(yan)水搗碎。1000×g離心10分鐘，取(qu)上清(qing)液(ye)。

5、保(bao)存(cun)：如(ru)果樣品(pin)不立即使用，應將其分成(cheng)小(xiao)部分-70℃保(bao)存(cun)，避免(mian)反(fan)復(fu)冷凍(dong)。盡(jin)可能的(de)不要(yao)使用溶(rong)血(xue)。如(ru)果血(xue)清(qing)中大(da)量顆粒，檢測(ce)前(qian)先離心或(huo)過(guo)濾(lv)。不要(yao)在37℃或(huo)更(geng)高(gao)的(de)溫度加(jia)熱(re)解凍。應在室溫下解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保(bao)樣(yang)品(pin)均勻地(di)充分(fen)解(jie)凍。

大(da)鼠(shu)丙(bing)酮醛(quan)(MGO)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

操(cao)作步驟(zhou)：

1、使用前(qian)，將(jiang)所有(you)試(shi)劑(ji)充分(fen)混勻。不要(yao)使液(ye)體(ti)產生大(da)量的(de)泡沫，以免(mian)加(jia)樣(yang)時(shi)加(jia)入(ru)大(da)量的(de)氣泡(pao)，產生加(jia)樣(yang)上(shang)的(de)誤差(cha)。

2、根據待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)數(shu)量加(jia)上(shang)標(biao)準品(pin)的(de)數(shu)量決定(ding)所需(xu)的(de)板條(tiao)數(shu)。每(mei)個(ge)標準品(pin)和(he)空白孔建(jian)議做(zuo)復(fu)孔。每(mei)個(ge)樣品(pin)根據自己(ji)的(de)數(shu)量來定(ding)，能使(shi)用復(fu)孔的(de)盡(jin)量做(zuo)復(fu)孔。

3、加(jia)入(ru)稀釋好(hao)後(hou)的(de)標準品(pin)50ul於反應孔、加(jia)入(ru)待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)50ul於反應孔內(nei)。立即加(jia)入(ru)50ul標(biao)記的(de)抗體(ti)。蓋上膜(mo)板(ban)，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混勻，37℃溫(wen)育45分鐘。

4、甩去(qu)孔內(nei)液(ye)體(ti)，每(mei)孔加(jia)滿(man)洗(xi)滌(di)液(ye)，振(zhen)蕩(dang)30秒，甩去(qu)洗(xi)滌(di)液(ye)，用吸水紙(zhi)拍幹。重復此操(cao)作4次。如(ru)果用洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di)，洗滌(di)次數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次。

5、每(mei)孔加(jia)入(ru)100ul的(de)親和(he)鏈(lian)酶(mei)素-HRP，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混勻，37℃溫(wen)育30分鐘。

6、甩去(qu)孔內(nei)液(ye)體(ti)，每(mei)孔加(jia)滿(man)洗(xi)滌(di)液(ye)，振(zhen)蕩(dang)30秒，甩去(qu)洗(xi)滌(di)液(ye)，用吸水紙(zhi)拍幹。重復此操(cao)作4次。如(ru)果用洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di)，洗滌(di)次數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次。

7、每(mei)孔加(jia)入(ru)底(di)物A、B各(ge)50ul，輕輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混勻，37℃溫(wen)育5分鐘。避免(mian)光(guang)照。

8、取(qu)出酶(mei)標板(ban)，迅(xun)速(su)加(jia)入(ru)50ul終止(zhi)液(ye)，加(jia)入(ru)終止(zhi)液(ye)後(hou)應立即測(ce)定(ding)結(jie)果。

9、在450nm波(bo)長處(chu)測(ce)定(ding)各孔的(de)OD值。

操(cao)作註意事項(xiang)：

1、試(shi)劑(ji)應按標(biao)簽說(shuo)明(ming)書(shu)儲存(cun)，使用前(qian)恢(hui)復到室溫。稀稀過後(hou)的(de)標準品(pin)應丟棄，不可保存(cun)

2、實驗中不用的(de)板條(tiao)應立即放(fang)回包(bao)裝袋中，密封保存(cun)，以免(mian)變(bian)質(zhi)。

3、不用的(de)其它(ta)試(shi)劑(ji)應包(bao)裝好或(huo)蓋好。不同批號的(de)試(shi)劑(ji)不要(yao)混用。保(bao)質(zhi)前(qian)使用。

4、使用壹(yi)次性(xing)的(de)吸頭以免(mian)交(jiao)叉汙(wu)染，吸取(qu)終止(zhi)液(ye)和(he)底(di)物A、B液(ye)時(shi)，避免(mian)使(shi)用帶(dai)金屬(shu)部分的(de)加(jia)樣(yang)器(qi)。

5、使用幹(gan)凈(jing)的(de)塑(su)料容(rong)器配置(zhi)洗滌(di)液(ye)。使(shi)用前(qian)充分(fen)混勻試(shi)劑(ji)盒(he)裏(li)的(de)各種成(cheng)份(fen)及樣品(pin)。

6、底(di)物A應揮發，避免(mian)長時(shi)間打(da)開(kai)蓋子(zi)。底(di)物B對(dui)光(guang)敏(min)感(gan)，避免(mian)長時(shi)間暴露(lu)於光(guang)下。避免(mian)用手(shou)接觸(chu)，有(you)毒(du)。實驗完(wan)成(cheng)後(hou)應立即讀取(qu)OD值。

7、加(jia)入(ru)試(shi)劑(ji)的(de)順序(xu)應壹致(zhi)，以保證(zheng)所有(you)反(fan)應板孔溫(wen)育(yu)的(de)時(shi)間壹(yi)樣(yang)。按照說(shuo)明(ming)書(shu)中標明(ming)的(de)時(shi)間、加(jia)液(ye)的(de)量及順(shun)序(xu)進行溫(wen)育(yu)操(cao)作。

壹般來(lai)講(jiang)，96T能檢(jian)測(ce)90個(ge)樣本(ben)，48T能檢(jian)測(ce)42個(ge)樣本(ben)，這(zhe)裏(li)面(mian)需(xu)要用標(biao)樣(yang)來做(zuo)標(biao)準曲(qu)線，所以各位需(xu)要(yao)做(zuo)實驗的(de)老師們(men)，請在購買ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)的(de)時(shi)候註意，需要做(zuo)多(duo)少個(ge)樣本(ben)，在決定(ding)買(mai)多大(da)規(gui)格的(de)試(shi)劑(ji)盒(he)，以免(mian)做(zuo)實驗時(shi)出現(xian)試(shi)劑(ji)盒(he)不夠(gou)用或(huo)者(zhe)浪費！

原理：將(jiang)特(te)異(yi)性(xing)抗體(ti)包(bao)被(bei)於(yu)固相載(zai)體表(biao)面(mian)，經(jing)洗(xi)滌(di)後分(fen)成(cheng)兩(liang)組(zu)：壹(yi)組(zu)加(jia)酶(mei)標記抗(kang)原(yuan)和(he)被(bei)測(ce)抗(kang)原的(de)混合液(ye)，另(ling)壹(yi)組只(zhi)加(jia)酶(mei)標記抗(kang)原(yuan)，經(jing)孵(fu)育洗(xi)滌(di)後加(jia)底(di)物顯色，這(zhe)兩(liang)組(zu)底(di)物降(jiang)解量之差(cha)，即為所要(yao)測(ce)定(ding)的(de)未知(zhi)抗(kang)原的(de)量。

人葡(pu)萄(tao)糖(tang)激(ji)酶(mei)(GCK)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人周(zhou)期(qi)素(su)依(yi)賴(lai)性(xing)激(ji)酶(mei)5(CDK5)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人整(zheng)合(he)素(su)連(lian)接激(ji)酶(mei)1(ILK-1)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人白(bai)細胞介素(su)受(shou)體相(xiang)關(guan)激(ji)酶(mei)(IRAK)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人磷酸烯(xi)醇式丙(bing)酮酸羧(suo)激(ji)酶(mei)(PCK)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人磷酸化蛋(dan)白(bai)激(ji)酶(mei)C(P-PKC)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人磷酸化細(xi)胞外信號調(tiao)節(jie)激(ji)酶(mei)(pERK)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人鏈(lian)激(ji)酶(mei)(SK)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

人丙(bing)酮酸激(ji)酶(mei)(PK)ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

鹿(lu)紅細(xi)胞膜(mo)蛋(dan)白(bai) EMP ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

雙(shuang)氫睪(gao)酮 DHT ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

兔(tu)核因子(zi)κB亞基p65親和(he)肽 NF-κBp65 ELISA試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物滲調(tiao)蛋(dan)白(Osmotins)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物脫鎂(mei)螯(ao)合酶(mei)(MDCase)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物脫水(shui)素(dehydrin)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物吲哚-3丁酸(IBA)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物吲哚乙酸氧(yang)化酶(mei)(IAAO)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物油菜(cai)素內酯(zhi)(BR)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物玉(yu)米(mi)素(ZT)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

植(zhi)物玉(yu)米(mi)素核苷(gan)(ZR)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)