大(da)鼠γ谷氨(an)酰(xian)轉肽(tai)酶(γ-GT)elisa試劑盒

大(da)鼠γ谷氨(an)酰(xian)轉肽(tai)酶(γ-GT)elisa試劑盒

我(wo)司(si)產(chan)品(pin)齊全，因(yin)上(shang)架數量(liang)有限(xian)，未能全部(bu)上架，如需(xu)訂(ding)購(gou)或者(zhe)產(chan)品詳(xiang)情(qing)請(qing)直(zhi)接聯系(xi)我(wo)司(si)銷(xiao)售(shou)！

規格(ge)：96T/48T

包裝(zhuang)：盒

檢測(ce)原理(li)：采(cai)用(yong)雙抗(kang)夾(jia)心法(fa)

保質(zhi)期(qi)：六個(ge)月

產品(pin)保存(cun)條件：2-8°C

應用(yong)範(fan)圍(wei)：僅(jin)供(gong)科研研究(jiu)實(shi)驗使(shi)用(yong)

樣品(pin)形式：血(xue)清(qing)/血漿/組(zu)織(zhi)勻(yun)漿/細(xi)胞(bao)培(pei)養上(shang)清/其它(ta)生(sheng)物液體（具體情況請(qing)咨(zi)詢）

標本(ben)的(de)采(cai)集(ji)及(ji)保存(cun)

1.血清(qing)：室(shi)溫血液自(zi)然凝固10-20分鐘後，離心(xin)20分(fen)鐘左(zuo)右(you)（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細收集(ji)上清。保(bao)存(cun)過程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應再(zai)次離心(xin)。

2.血漿：應根(gen)據(ju)標(biao)本(ben)的(de)要(yao)求選(xuan)擇(ze)EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鈉(na)或肝(gan)素(su)作(zuo)為抗凝劑，混(hun)合(he)10-20分鐘後，離心(xin)20分(fen)鐘左(zuo)右(you)（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細收集(ji)上清。保(bao)存(cun)過程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應再(zai)次離心(xin)。

3.尿液(ye)：用(yong)無菌管收集(ji)。離心20分(fen)鐘左(zuo)右(you)（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細收集(ji)上清。保(bao)存(cun)過程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應再(zai)次離心(xin)。胸(xiong)腹水、腦(nao)脊(ji)液(ye)參(can)照此(ci)實(shi)行。

4.細胞(bao)培(pei)養上(shang)清：檢(jian)測(ce)分(fen)泌性(xing)的(de)成(cheng)份時(shi)，用(yong)無菌管收集(ji)。離心20分(fen)鐘左(zuo)右(you)（2000-3000轉(zhuan)/ 分(fen)）。仔細收集(ji)上清。檢(jian)測(ce)細胞(bao)內(nei)的(de)成(cheng)份時(shi)，用(yong)PBS（PH7.2-7.4）稀(xi)釋細胞(bao)懸(xuan)液，細胞(bao)濃(nong)度達到(dao)100萬/ml左(zuo)右(you)。通過反復(fu)凍融(rong)，以使(shi)細胞(bao)破(po)壞並 放(fang)出(chu)細(xi)胞(bao)內(nei)成(cheng)份。離(li)心20分鐘左(zuo)右(you)（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細收集(ji)上清。保(bao)存(cun)過程中如有(you)沈(chen)澱(dian)形成(cheng)，應再(zai)次離心(xin)。

5.組織(zhi)標本(ben)：切(qie)割標(biao)本(ben)後，稱取重量(liang)。加(jia)入(ru)壹(yi)定量的(de)PBS，PH7.4。用(yong)液氮(dan)迅(xun)速(su)冷(leng)凍保存(cun)備(bei)用(yong)。標本(ben)融(rong)化(hua)後仍(reng)然保(bao)持2-8℃的(de)溫度(du)。加(jia)入(ru)壹(yi)定量的(de)PBS（PH7.4），用(yong)手(shou)工(gong)或(huo)勻(yun)漿器(qi)將(jiang)標本(ben)勻(yun)漿充(chong)分(fen)。離心20分(fen)鐘左(zuo)右(you)（2000-3000轉(zhuan)/分(fen)）。仔細收集(ji)上清。分(fen)裝(zhuang)後壹(yi)份(fen)待檢(jian)測，其余冷凍備(bei)用(yong)。

標本(ben)要(yao)求：

1．標本(ben)采(cai)集(ji)後盡(jin)早(zao)進(jin)行提取，提取按(an)相關文獻(xian)進(jin)行，提取後應盡(jin)快進(jin)行實(shi)驗。若(ruo)不能馬(ma)上進(jin)行試驗(yan)，可將(jiang)標本(ben)放(fang)於-20℃保存(cun)，但應避免(mian)反(fan)復(fu)凍融(rong)

2．不能檢測(ce)含NaN3的(de)樣品(pin)，因(yin)NaN3抑(yi)制(zhi)辣(la)根(gen)過氧化(hua)物酶的(de)（HRP）活性(xing)。

試劑(ji)盒組(zu)成(cheng)：

48孔配制(zhi)：

1.說明書:1份(fen)

2.封板(ban)膜(mo):2片(pian)（48）

3.密封(feng)袋:1個(ge)

4.酶標包被板(ban):1×48 (2-8℃保存(cun))

5.標準(zhun)品:0.5ml×1瓶(ping)(2-8℃保存(cun))

6.標準(zhun)品稀(xi)釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存(cun))

7.酶標試劑:3ml×1瓶(ping)(2-8℃保(bao)存(cun))

8.樣品(pin)稀(xi)釋液:3ml×1瓶(2-8℃保存(cun))

9.顯(xian)色劑A液：3ml×1瓶(ping)(2-8℃保(bao)存(cun))

10.顯(xian)色劑B液：3ml×1瓶(ping)(2-8℃保存(cun))

11.終止(zhi)液(ye)：3ml×1瓶(2-8℃保(bao)存(cun))

12.濃縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye)：（20ml×20倍(bei)）×1瓶(ping)(2-8℃保存(cun))

96孔配置(zhi)：

1.說明書:1份(fen)

2.封板(ban)膜(mo):2片(pian)（96）

3.密封(feng)袋: 1個(ge)

4.酶標包被板(ban):1×96 (2-8℃保(bao)存(cun))

5.標準(zhun)品:0.5ml×1瓶(ping)(2-8℃保存(cun))

6.標準(zhun)品稀(xi)釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存(cun))

7.酶標試劑:3ml×1瓶(ping)(2-8℃保(bao)存(cun))

8.樣品(pin)稀(xi)釋液:3ml×1瓶(2-8℃保存(cun))

9.顯(xian)色劑A液：3ml×1瓶(ping)(2-8℃保(bao)存(cun))

10.顯(xian)色劑B液：3ml×1瓶(ping)(2-8℃保(bao)存(cun))

11.終止(zhi)液(ye)：3ml×1瓶(ping)(2-8℃保存(cun))

12.濃縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye)：（20ml×20倍(bei)）×1瓶(ping)(2-8℃保存(cun))

大鼠γ谷氨(an)酰(xian)轉肽(tai)酶(γ-GT)elisa試劑盒

需要(yao)自(zi)備(bei)的(de)試劑(ji)和器(qi)材(cai)

1.37℃恒溫(wen)箱。

2.標準(zhun)規格(ge)酶標儀。

3.精密(mi)移(yi)液(ye)器(qi)及(ji)壹(yi)次(ci)性(xing)吸頭(tou)

4.蒸餾水(shui)，

5.壹(yi)次(ci)性(xing)試管(guan)

6.吸水(shui)紙

操作步驟(zhou)

1、標準(zhun)品的(de)稀(xi)釋：在(zai)酶標包被板(ban)上(shang)設標準(zhun)品孔10孔，在(zai)第壹(yi)、第二(er)孔中分(fen)別加(jia)標(biao)準(zhun)品100μl，然後在(zai)第壹(yi)、第二(er)孔中加(jia)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液50μl，混(hun)勻(yun)；然後從第壹(yi)孔、第二(er)孔中各(ge)取100μl分別(bie)加(jia)到(dao)第三孔和(he)第四孔，再(zai)在(zai)第三、第四孔分(fen)別加(jia)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液50μl，混(hun)勻(yun)；然後在(zai)第三孔和(he)第四孔中先各(ge)取50μl棄掉，再(zai)各取50μl分別(bie)加(jia)到(dao)第五、第六孔中，再(zai)在(zai)第五、第六孔中分(fen)別加(jia)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液50ul，混(hun)勻(yun)；混(hun)勻(yun)後從第五、第六孔中各(ge)取50μl分別(bie)加(jia)到(dao)第七、第八(ba)孔中，再(zai)在(zai)第七、第八(ba)孔中分(fen)別加(jia)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液50μl，混(hun)勻(yun)後從第七、第八(ba)孔中分(fen)別取50μl加(jia)到(dao)第九、第十(shi)孔中，再(zai)在(zai)第九第十(shi)孔分(fen)別加(jia)標(biao)準(zhun)品稀(xi)釋液50μl，混(hun)勻(yun)後從第九第十(shi)孔中各(ge)取50μl棄掉。（稀(xi)釋後各孔加(jia)樣(yang)量都為(wei)50μl，濃度(du)分別(bie)為9mmol/L，6 mmol/L，3 mmol/L，1.5mmol/L， 0.75 mmol/L）。

2、加(jia)樣(yang)：分別設空(kong)白孔（空(kong)白對(dui)照孔不(bu)加(jia)樣(yang)品及酶標試劑，其余各步(bu)操作相同(tong)）、待測(ce)樣品孔。在(zai)酶標包被板(ban)上(shang)待測(ce)樣品孔中先加(jia)樣(yang)品稀(xi)釋液40μl，然後再(zai)加(jia)待測(ce)樣品10μl（樣品最(zui)終稀(xi)釋度為5倍）。加(jia)樣(yang)將(jiang)樣品(pin)加(jia)於酶標板孔底部，盡(jin)量(liang)不(bu)觸及孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動混(hun)勻(yun)。

3、溫育：用(yong)封板(ban)膜(mo)封(feng)板後置(zhi)37℃溫(wen)育30分鐘。

4、配液(ye)：將(jiang)30（48T的(de)20倍）倍(bei)濃縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye)用(yong)蒸餾水(shui)30（48T的(de)20倍）倍(bei)稀(xi)釋後備(bei)用(yong)。

5、洗(xi)滌(di)：小心(xin)揭掉封板膜(mo)，棄去液體，甩幹(gan)，每(mei)孔加(jia)滿(man)洗(xi)滌(di)液(ye)，靜(jing)置(zhi)30秒(miao)後棄去，如此(ci)重復(fu)5次，拍(pai)幹。

6、加(jia)酶：每(mei)孔加(jia)入(ru)酶標試劑50μl，空(kong)白孔除(chu)外。

7、溫育：操作同(tong)3。

8、洗(xi)滌(di)：操作同(tong)5。

9、顯(xian)色：每(mei)孔先加(jia)入(ru)顯(xian)色劑A50μl，再(zai)加(jia)入(ru)顯(xian)色劑B50μl，輕輕(qing)震(zhen)蕩混(hun)勻(yun)，37℃避光顯(xian)色15分鐘.

10、終止(zhi)：每(mei)孔加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)50μl，終(zhong)止(zhi)反(fan)應（此(ci)時藍(lan)色立轉黃(huang)色）。

11、測定：以空(kong)白空(kong)調零，450nm波長依(yi)序(xu)測(ce)量各(ge)孔的(de)吸光(guang)度（OD值）。 測定應在(zai)加(jia)終(zhong)止(zhi)液(ye)後15分鐘以內進(jin)行。

洗(xi)板方法(fa)

手(shou)工(gong)洗(xi)板方法(fa)：甩掉酶標板內的(de)液體；在(zai)實(shi)驗臺上鋪墊幾層吸(xi)水(shui)紙，酶標板朝下用(yong)力拍(pai)幾次；將(jiang)稀(xi)釋後的(de)洗(xi)滌(di)液(ye)至(zhi)少0.35ml註(zhu)入(ru)孔內(nei)，浸泡1-2分(fen)鐘。根(gen)據(ju)需(xu)要(yao)，重復(fu)此(ci)過程數(shu)次(ci)。

自(zi)動(dong)洗(xi)板：如果有自(zi)動(dong)洗(xi)板機(ji)，應在(zai)熟練(lian)使(shi)用(yong)後再(zai)用(yong)到(dao)正式實(shi)驗過程中。

註(zhu)意(yi)事項(xiang)：

試劑(ji)盒從冷(leng)藏(zang)環(huan)境(jing)中取出(chu)應在(zai)室(shi)溫平(ping)衡(heng)15-30分鐘後方可使(shi)用(yong)，酶標包被板(ban)開(kai)封(feng)後如未(wei)用(yong)完，板(ban)條應裝(zhuang)入密(mi)封(feng)袋中保(bao)存(cun)。

濃洗(xi)滌(di)液(ye)可(ke)能會(hui)有(you)結晶(jing)析(xi)出(chu)，稀(xi)釋時可在(zai)水(shui)浴(yu)中加(jia)溫(wen)助溶，洗(xi)滌(di)時(shi)不(bu)影(ying)響(xiang)結(jie)果。

各步(bu)加(jia)樣(yang)均應使(shi)用(yong)加(jia)樣(yang)器(qi)，並經(jing)常校(xiao)對其準(zhun)確(que)性(xing)，以避免(mian)試(shi)驗(yan)誤差。壹(yi)次(ci)加(jia)樣(yang)時間最好控(kong)制(zhi)在(zai)5分鐘內，如標(biao)本(ben)數量(liang)多，推(tui)薦(jian)使(shi)用(yong)排槍加(jia)樣(yang)。

請(qing)每(mei)次(ci)測定的(de)同(tong)時做(zuo)標準(zhun)曲(qu)線(xian)，最好做(zuo)復(fu)孔。如標(biao)本(ben)中待測(ce)物質(zhi)含(han)量過高（樣(yang)本(ben)OD值大於標準(zhun)品孔第壹(yi)孔的(de)OD值），請(qing)先用(yong)樣品(pin)稀(xi)釋液稀(xi)釋壹(yi)定倍數（n倍(bei)）後再(zai)測定，計算時(shi)請(qing)最(zui)後乘以總稀(xi)釋倍數（×n×5）。

封板(ban)膜(mo)只限(xian)壹(yi)次(ci)性(xing)使(shi)用(yong)，以避免(mian)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染。

底物請(qing)避光保(bao)存(cun)。

嚴格(ge)按(an)照說明書的(de)操作進(jin)行，試驗(yan)結果判定必須以酶標儀讀(du)數(shu)為準(zhun).

所有(you)樣(yang)品(pin)，洗(xi)滌(di)液(ye)和(he)各(ge)種廢棄物都應按(an)傳染物處(chu)理。

本(ben)試劑(ji)不同(tong)批號(hao)組(zu)分不得(de)混(hun)用(yong)。

如與(yu)英文說明書有(you)異，以英文說明書為(wei)準(zhun)。

計算：

以標準(zhun)物的(de)濃度(du)為橫(heng)坐標，OD值為縱坐標(biao)，    

在(zai)坐(zuo)標(biao)紙上(shang)繪(hui)出(chu)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)，根(gen)據(ju)樣(yang)品(pin)的(de)OD      

值由標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)查出(chu)相應的(de)濃度(du)；再(zai)乘以稀(xi)釋      

倍數(shu)；或用(yong)標準(zhun)物的(de)濃度(du)與OD值計算出(chu)標(biao)      

準(zhun)曲(qu)線(xian)的(de)直線(xian)回歸方程式，將(jiang)樣品(pin)的(de)OD值      

代(dai)入方程式，計算出(chu)樣(yang)品濃(nong)度，再(zai)乘以稀(xi)釋      

倍數(shu)，即為樣(yang)品(pin)的(de)實(shi)際濃度(du)。  

檢測(ce)範(fan)圍(wei)、 OD值：

具體請(qing)咨(zi)詢在(zai)線(xian)客服，或(huo)者(zhe)來(lai)電(dian)索(suo)要(yao)詳(xiang)細(xi)說明書！

人整(zheng)合(he)素連接激(ji)酶1(ILK-1)ELISA試劑盒

人白細(xi)胞(bao)介素(su)受(shou)體相關激(ji)酶(IRAK)ELISA試劑盒

人磷酸(suan)烯醇(chun)式丙(bing)酮(tong)酸羧(suo)激(ji)酶(PCK)ELISA試劑盒

人磷酸(suan)化(hua)蛋白激(ji)酶C(P-PKC)ELISA試劑盒

人磷酸(suan)化(hua)細胞(bao)外(wai)信(xin)號(hao)調節激(ji)酶(pERK)ELISA試劑盒

人鏈激(ji)酶(SK)ELISA試劑盒

人丙(bing)酮(tong)酸激(ji)酶(PK)ELISA試劑盒

人肌(ji)酸激(ji)酶(CK)ELISA試劑盒

人蛋(dan)白激(ji)酶C(PKC)ELISA試劑盒

人葡(pu)萄糖(tang)激(ji)酶調節蛋(dan)白(GKRP)ELISA試(shi)劑盒(he)

人雕(diao)亡信(xin)號(hao)調節激(ji)酶I(ASK-1)ELISA試劑盒

人細(xi)胞(bao)外(wai)信(xin)號(hao)調節激(ji)酶(ERK)ELISA試劑盒