α-葡萄(tao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(α - GC)測(ce)試(shi)盒

α-葡萄(tao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(α - GC)測(ce)試(shi)盒

我司(si)產(chan)品齊(qi)全，因上架(jia)數(shu)量有(you)限(xian)，未(wei)能(neng)全部上架(jia)，如需訂購(gou)或者產(chan)品詳(xiang)情請(qing)直(zhi)接(jie)聯系我司(si)銷售！

測(ce)定(ding)意義(yi)： 
α-GC(EC 3.2.1.20)廣(guang)泛(fan)存在於(yu)動物(wu)、植(zhi)物(wu)、微(wei)生(sheng)物(wu)和培養細胞中，催化水(shui)解芳(fang)基或烴基與糖基(ji)之間(jian)的α-糖苷(gan)鍵生成(cheng)葡萄(tao)糖(tang)，不僅與(yu)細胞壁的松弛(chi)或加固(gu)有(you)關(guan)，而且與細(xi)胞識(shi)別(bie)和壹些信號(hao)分(fen)子(zi)產(chan)生(sheng)密切(qie)相關(guan)。

操(cao)作(zuo)流(liu)程(cheng)：

1.從室(shi)溫平(ping)衡20min後(hou)的鋁箔(bo)袋(dai)中(zhong)取出(chu)所(suo)需板(ban)條，剩余板(ban)條用自封(feng)袋(dai)密封放回4℃。

2. 設(she)置(zhi)標準品孔(kong)和樣本(ben)孔(kong)，標準品孔(kong)各(ge)加不同(tong)濃(nong)度(du)的標準品50μL；

3. 樣本(ben)孔中(zhong)加入(ru)待(dai)測(ce)樣本(ben)50μL；空白(bai)孔(kong)不加(jia)。

4. 除(chu)空白(bai)孔(kong)外，標(biao)準品孔(kong)和樣本(ben)孔(kong)中每(mei)孔加入(ru)辣(la)根(gen)過氧化物(wu)酶(mei)（HRP）標(biao)記的檢(jian)測(ce)抗體(ti)100μL，用封板(ban)膜(mo)封(feng)住(zhu)反(fan)應(ying)孔，37℃水(shui)浴鍋或恒(heng)溫箱溫育60min。

5. 棄(qi)去液體(ti)，吸(xi)水(shui)紙上拍幹，每孔(kong)加滿洗滌液（350μL），靜(jing)置(zhi)1min，甩去洗滌液，吸(xi)水(shui)紙上拍幹，如此重復(fu)洗板(ban)5次（也(ye)可用洗板(ban)機洗板(ban)）。

6. 每孔(kong)加入(ru)底物(wu)A、B各(ge)50μL，37℃避(bi)光(guang)孵育(yu)15min。

7. 每孔(kong)加入(ru)終(zhong)止(zhi)液(ye)50μL，15min內(nei)，在(zai)450nm波長(chang)處(chu)測(ce)定(ding)各孔(kong)的OD值(zhi)。

優點(dian)如下:

1、快速(su)簡便:操(cao)作(zuo)時(shi)間(jian)短(duan),48-50T,可測(ce)40例樣(yang)本左右,96-100T,可測(ce)80例樣(yang)本左右;

2、取樣(yang)量微(wei):常(chang)規(gui)操(cao)作(zuo)取(qu)樣(yang)量50l, 酶(mei)標(biao)儀(yi)操(cao)作(zuo)僅需5l即(ji)可檢(jian)測(ce),部分(fen)試(shi)劑盒(he)取樣多少請;

3、穩(wen)定(ding)性好:試(shi)劑盒(he)2~8℃存放3個月(yue)有(you)效;

4、再(zai)現(xian)性(xing)好:20倍稀釋線(xian)性(xing)仍(reng)然良(liang)好;

5、回收(shou)試(shi)驗: X =99%;

6、受(shou)外界(jie)影響因素小(xiao):幹(gan)擾因素少,重復(fu)性強(qiang);

7、測(ce)試(shi)面(mian)廣:可(ke)測(ce)動物(wu)血(xue)清(qing)(漿(jiang))、組織、各種(zhong)體(ti)液、灌(guan)流液(ye)、各(ge)種(zhong)培養細胞以及細(xi)胞培養上清(qing)液(ye)等,部分(fen)試(shi)劑盒(he)適(shi)用於(yu)檢(jian)測(ce)植物(wu),歡迎

儀(yi)器:

1、分(fen)光(guang)光(guang)度(du)計/酶(mei)標(biao)儀(yi)/生(sheng)化分(fen)析儀(yi)(比(bi)色測(ce)定(ding)波長(chang)為550nm)

2、恒(heng)溫水(shui)浴箱或氣浴(yu)箱(xiang) (孵育(yu)溫度(du)為37℃)

3、臺式離(li)心(xin)機

4、漩渦(wo)混(hun)勻(yun)器

5、微(wei)量(liang)移(yi)液器

使用須知(zhi):

(1)請參(can)照相關(guan)法(fa)規、文獻、MSDs等信(xin)息,理(li)解並掌握(wo)好試(shi)劑的特(te)性,再(zai)進(jin)行安全(quan)操(cao)作(zuo)。

(2)通常(chang)購買試(shi)劑時(shi)壹定(ding)要想(xiang)到(dao)--次性(xing)用完。若估算(suan)不足有(you)剩(sheng)余的話，更(geng)加註意其(qi)他(ta)保管(guan)和管(guan)理(li)。

(3)萬壹-試(shi)劑操(cao)作(zuo)者並(bing)非(fei)專(zhuan)業(ye)技術(shu)人員。必(bi)須在專(zhuan)業(ye)人士(shi)的指(zhi)導(dao)監(jian)督(du)下進(jin)行操(cao)作(zuo)。對於(yu)使用後的廢棄(qi)物(wu),不要(yao)或者舊的試(shi)劑，應(ying)按(an)照相關(guan)法(fa)律法(fa)規正(zheng)當處(chu)理(li)。

(4)購買後(hou)，請(qing)務(wu)必(bi)確(que)認(ren)標(biao)簽上(shang)的註意事(shi)項(xiang);做好預(yu)防顛倒(dao),摔(shuai)壞(huai)的措施(shi)和管(guan)理(li)體(ti)制;在使(shi)用前再(zai)次確(que)認(ren)標(biao)簽上(shang)的註意事(shi)項(xiang)，做好必(bi)要(yao)的安全(quan)對策;對沒(mei)有(you)標(biao)明(ming)其危(wei)害(hai)特(te)性、有(you)害(hai)特(te)性的，也要(yao)慎(shen)重地進(jin)行操(cao)作(zuo);必(bi)須帶(dai)好防(fang)護用具，小(xiao)心(xin)翼翼進(jin)行操(cao)作(zuo)。

生化試(shi)劑的種類(lei)與等(deng)級(ji)說(shuo)明(ming):

(1)免疫(yi)試(shi)劑包(bao)括抗體(ti)及抗血(xue)清(qing)、正(zheng)常血(xue)清(qing)及(ji)補體(ti)、抗原(yuan)、免(mian)疫(yi)組(zu)織化學研究用試(shi)劑、細(xi)胞培養用試(shi)劑、細(xi)胞分(fen)離(li)試(shi)劑、凝(ning)膠(jiao)內擴散法(fa)及電(dian)泳(yong)試(shi)劑等(deng)。

(2)基因工程(cheng)用試(shi)劑包(bao)括基因表達與基因重組、人(ren)工合成(cheng)蛋白(bai)、激(ji)素(su)、核酸(suan)合(he)成(cheng)試(shi)劑、內(nei)切(qie)酶(mei)等(deng)。

(3)誘變(bian)劑和主(zhu)要(yao)供(gong)測(ce)定(ding)工作場(chang)所(suo)與生活環境中(zhong)的毒(du)物(wu)質(zhi)的致癌性(xing)與化學毒(du)物(wu)的致突(tu)變(bian)性(xing)。

(4)工業(ye)用化學品包(bao)括(kuo)試(shi)制開發的工業(ye)用化學品,有(you)四(si)千種以上,還(hai)在(zai)不斷增加。

樣本(ben)收集與前處(chu)理(li):

血(xue)清(qing)(漿)可(ke)直接(jie)測(ce)定(ding)。

紅(hong)細胞:需按(an)照試(shi)劑盒(he)中說明(ming)書(shu)上(shang)紅(hong)細胞的測(ce)定(ding)方法(fa)進(jin)行提(ti)取(qu)後測(ce)定(ding)。

動物(wu)組(zu)織(zhi)樣(yang)本(ben):可用生理(li)鹽水(shui)按(an)重量體(ti)積比(bi)制備成(cheng)組(zu)織勻漿(jiang)液(ye),離(li)心(xin)取(qu)上(shang)清(qing)測(ce)定(ding)。

培養細胞、細菌、植(zhi)物(wu)組(zu)織(zhi):常用PBS作為勻(yun)漿介(jie)質破(po)碎(sui)後(hou)離(li)心(xin)取(qu)上(shang)清(qing)測(ce)定(ding)。

具體(ti)的樣本(ben)前處(chu)理(li):參(can)考我們隨貨(huo)發(fa)送(song)的《實驗方法(fa)學》以及試(shi)劑盒(he)中詳細說(shuo)明(ming)書(shu)。

實驗結(jie)果(guo)判(pan)斷我有(you)妙(miao)招:

1、定(ding)量測(ce)定(ding)結(jie)果(guo)根(gen)據標(biao)準曲(qu)線計算(suan)樣品中(zhong)待(dai)測(ce)物(wu)的含量(liang)。

2、以樣品孔(kong)的OD值(zhi)大(da)於(yu)陰(yin)性(xing)對照OD值(zhi)+2~3SD,作為陽(yang)性結(jie)果(guo)的閾(yu)值(zhi)。

3、以P/N值(zhi)(陽性(xing)孔OD值(zhi)/陰(yin)性(xing)孔OD值(zhi))大(da)於(yu)或等於(yu)2.1為陽(yang)性,P/N值(zhi)小於(yu)2.1,但(dan)大(da)於(yu)1.5為可(ke)疑,P/N小於(yu)1.5為陰(yin)性(xing)。

4、ELISA試(shi)劑盒(he)目(mu)測(ce)定(ding)性法(fa):加入(ru)底物(wu)經酶(mei)解和終止(zhi)反(fan)應(ying)後,肉眼觀(guan)察陽性孔顏(yan)色(se)明(ming)顯深(shen)於(yu)(競爭法(fa)則淺(qian)於(yu))陰(yin)性(xing)對照,與陰(yin)性(xing)對照的顏(yan)色(se)接(jie)近者,判(pan)定(ding)為陰(yin)性(xing)。

為了(le)達到(dao)準確(que)的實驗結(jie)果(guo),取用試(shi)劑時(shi)應(ying)遵守以下規則(ze),以保證(zheng)試(shi)劑不受(shou)汙染和不變(bian)質(zhi):

(1)試(shi)劑不能(neng)與手(shou)接(jie)觸(chu)。

(2)要用潔凈(jing)的藥(yao)勺,量(liang)筒或滴(di)管(guan)取(qu)用試(shi)劑,*不準用同壹種工具同(tong)時(shi)連(lian)續(xu)取用多種(zhong)試(shi)劑。取(qu)完壹種試(shi)劑後(hou),應(ying)將(jiang)工具洗凈(藥(yao)勺要(yao)擦(ca)幹(gan))後,方可取(qu)用另壹種試(shi)劑。

(3)試(shi)劑取(qu)用後壹定(ding)要將(jiang)瓶塞(sai)蓋(gai)緊(jin),不可(ke)放錯瓶蓋和滴(di)管(guan),絕(jue)不允許張冠李戴(dai),用完後(hou)將(jiang)瓶放回原(yuan)處(chu)。

(4)已取(qu)出的試(shi)劑不能(neng)再(zai)放回原(yuan)試(shi)劑瓶(ping)內。

另外取(qu)用試(shi)劑時(shi)應(ying)本著(zhe)節(jie)約(yue)精(jing)神,盡可(ke)能(neng)少用,這樣既(ji)便於(yu)操(cao)作(zuo)和仔細(xi)觀(guan)察現象,又(you)能(neng)得到(dao)較(jiao)好的實驗結(jie)果(guo)。

α-葡萄(tao)糖(tang)苷(gan)酶(mei)(α - GC)測(ce)試(shi)盒