豬延胡索酸（FA）elisa試(shi)劑盒

豬延胡索酸（FA）elisa試(shi)劑盒

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ELISA法(fa)是免疫診斷中的(de)壹(yi)項新技(ji)術(shu)，現(xian)已成(cheng)功地(di)應用(yong)於多(duo)種(zhong)病(bing)原(yuan)微生物(wu)所引起的(de)傳(chuan)染(ran)病(bing)、寄生(sheng)蟲病(bing)及非傳(chuan)染(ran)病(bing)等(deng)方(fang)面(mian)的(de)免疫診斷。也(ye)已(yi)應用(yong)於大(da)分子抗(kang)原和小(xiao)分子抗(kang)原的(de)定(ding)量測(ce)定(ding)，根據(ju)已經(jing)使(shi)用(yong)的(de)結(jie)果(guo)，認(ren)為ELISA法(fa)具有(you)靈(ling)敏(min)、特異、簡單、快(kuai)速、穩(wen)定(ding)及易(yi)於自(zi)動化操作等(deng)特點(dian)。不僅(jin)適(shi)用(yong)於臨(lin)床(chuang)標(biao)本的(de)檢查，而且(qie)由於壹(yi)天之內(nei)可(ke)以檢查幾(ji)百(bai)甚(shen)至上千份標本,因此，也(ye)適(shi)合(he)於血(xue)清流行(xing)病(bing)學(xue)調(tiao)查。本法(fa)不僅(jin)可(ke)以用(yong)來測(ce)定(ding)抗ti，而且(qie)也(ye)可(ke)用(yong)於測(ce)定(ding)體液(ye)中(zhong)的(de)循(xun)環抗原(yuan)，所(suo)以也(ye)是(shi)壹(yi)種(zhong)早(zao)期診斷的(de)良(liang)好(hao)方(fang)法(fa)。因此ELISA法(fa)在(zai)生(sheng)物(wu)醫(yi)學(xue)各領(ling)域(yu)的(de)應用(yong)範圍(wei)日(ri)益擴(kuo)大(da)，

組(zu)成(cheng)結構

1、血(xue)清：操作過(guo)程(cheng)中(zhong)避免任何(he)細(xi)胞刺激。使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和內(nei)du素的(de)試(shi)管(guan)。收集(ji)血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離心10分鐘將(jiang)血(xue)紅細(xi)胞迅(xun)速小(xiao)心(xin)地分離。

2、2、血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽(yan)、肝素血(xue)漿可(ke)用(yong)於檢測(ce)。1000×g離心(xin)30分鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒。

3、細(xi)胞上清液(ye)：1000×g離(li)心10分鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒和聚(ju)合(he)物(wu)。

4、組(zu)織勻漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織加(jia)入適(shi)量生(sheng)理鹽水(shui)搗碎。1000×g離(li)心10分鐘，取(qu)上清液(ye)。

5、保存(cun)：如果(guo)樣(yang)品(pin)不立即(ji)使(shi)用(yong)，應將其(qi)分成小(xiao)部分-70℃保存(cun)，避免反(fan)復冷凍。盡(jin)可(ke)能的(de)不(bu)要使(shi)用(yong)溶(rong)血(xue)。如果(guo)血(xue)清中大(da)量顆(ke)粒，檢測(ce)前先(xian)離心或過(guo)濾。不要在(zai)37℃或(huo)更(geng)高(gao)的(de)溫(wen)度(du)加(jia)熱(re)解(jie)凍(dong)。應在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣(yang)品(pin)均勻(yun)地充(chong)分解(jie)凍(dong)。

豬(zhu)延(yan)胡索酸（FA）elisa試(shi)劑盒

操作步驟：

1、使(shi)用(yong)前(qian)，將(jiang)所(suo)有(you)試(shi)劑充(chong)分混勻(yun)。不要使(shi)液(ye)體(ti)產(chan)生(sheng)大(da)量的(de)泡(pao)沫，以(yi)免加(jia)樣(yang)時(shi)加(jia)入大(da)量的(de)氣(qi)泡(pao)，產(chan)生(sheng)加(jia)樣(yang)上的(de)誤(wu)差。

2、根據待測(ce)樣(yang)品(pin)數(shu)量加(jia)上標(biao)準品(pin)的(de)數(shu)量決定(ding)所需(xu)的(de)板條數(shu)。每個(ge)標(biao)準品(pin)和空(kong)白(bai)孔建(jian)議(yi)做(zuo)復孔。每個(ge)樣(yang)品(pin)根據(ju)自己的(de)數(shu)量來定(ding)，能使(shi)用(yong)復(fu)孔(kong)的(de)盡(jin)量做(zuo)復孔。

3、加(jia)入稀釋好後(hou)的(de)標(biao)準品(pin)50ul於反(fan)應孔、加(jia)入待測(ce)樣(yang)品(pin)50ul於反(fan)應孔內(nei)。立即(ji)加(jia)入50ul標(biao)記的(de)抗(kang)體。蓋(gai)上膜(mo)板，輕(qing)輕(qing)振蕩混勻(yun)，37℃溫(wen)育(yu)45分鐘。

4、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液(ye)體(ti)，每孔加(jia)滿洗(xi)滌液(ye)，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操作4次(ci)。如果(guo)用(yong)洗(xi)板機洗(xi)滌，洗(xi)滌次(ci)數(shu)增加(jia)壹(yi)次(ci)。

5、每孔加(jia)入100ul的(de)親和鏈(lian)酶(mei)素-HRP，輕(qing)輕(qing)振蕩混勻(yun)，37℃溫(wen)育(yu)30分鐘。

6、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液(ye)體(ti)，每孔加(jia)滿洗(xi)滌液(ye)，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操作4次(ci)。如果(guo)用(yong)洗(xi)板機洗(xi)滌，洗(xi)滌次(ci)數(shu)增加(jia)壹(yi)次(ci)。

7、每孔加(jia)入底物(wu)A、B各50ul，輕(qing)輕(qing)振蕩混勻(yun)，37℃溫(wen)育(yu)5分鐘。避免光(guang)照(zhao)。

8、取出酶標板，迅(xun)速加(jia)入50ul終(zhong)止液(ye)，加(jia)入終(zhong)止液(ye)後(hou)應立即(ji)測(ce)定(ding)結果(guo)。

9、在(zai)450nm波(bo)長(chang)處(chu)測(ce)定(ding)各孔的(de)OD值(zhi)。

操作註(zhu)意(yi)事項：

1、試(shi)劑應按標(biao)簽(qian)說明(ming)書儲存(cun)，使(shi)用(yong)前(qian)恢復到(dao)室(shi)溫(wen)。稀稀過(guo)後的(de)標(biao)準品(pin)應丟棄，不(bu)可(ke)保存(cun)

2、實(shi)驗(yan)中(zhong)不(bu)用(yong)的(de)板條應立即(ji)放回(hui)包(bao)裝袋(dai)中(zhong)，密(mi)封保存(cun)，以免變(bian)質。

3、不用(yong)的(de)其(qi)它(ta)試(shi)劑應包裝好或(huo)蓋(gai)好(hao)。不(bu)同批(pi)號(hao)的(de)試(shi)劑不要混(hun)用(yong)。保質前使(shi)用(yong)。

4、使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性(xing)的(de)吸(xi)頭以(yi)免交(jiao)叉汙(wu)染(ran)，吸取終(zhong)止液(ye)和底物(wu)A、B液(ye)時(shi)，避免使(shi)用(yong)帶(dai)金屬(shu)部分的(de)加(jia)樣(yang)器(qi)。

5、使(shi)用(yong)幹(gan)凈(jing)的(de)塑(su)料容(rong)器配(pei)置洗(xi)滌液(ye)。使(shi)用(yong)前(qian)充(chong)分混勻(yun)試(shi)劑盒裏(li)的(de)各種(zhong)成(cheng)份及樣(yang)品(pin)。

6、底物(wu)A應揮發(fa)，避免長(chang)時(shi)間(jian)打(da)開蓋(gai)子(zi)。底物(wu)B對光(guang)敏(min)感，避免長(chang)時(shi)間(jian)暴(bao)露於光(guang)下(xia)。避免用(yong)手(shou)接(jie)觸(chu)，有(you)毒。實(shi)驗(yan)完(wan)成後(hou)應立即(ji)讀取(qu)OD值(zhi)。

7、加(jia)入試(shi)劑的(de)順(shun)序應壹(yi)致(zhi)，以保證(zheng)所(suo)有(you)反(fan)應板孔(kong)溫(wen)育(yu)的(de)時(shi)間壹(yi)樣(yang)。按照(zhao)說明(ming)書中標(biao)明(ming)的(de)時(shi)間、加(jia)液(ye)的(de)量及順(shun)序(xu)進行(xing)溫(wen)育(yu)操作。

壹(yi)般來講，96T能檢測(ce)90個(ge)樣(yang)本，48T能(neng)檢測(ce)42個(ge)樣(yang)本，這(zhe)裏(li)面需(xu)要用(yong)標(biao)樣(yang)來做(zuo)標準曲線，所(suo)以(yi)各位需(xu)要做(zuo)實(shi)驗(yan)的(de)老(lao)師(shi)們(men)，請(qing)在(zai)購買(mai)ELISA試(shi)劑盒的(de)時(shi)候註意(yi)，需要做(zuo)多(duo)少個(ge)樣(yang)本，在(zai)決定(ding)買(mai)多(duo)大(da)規(gui)格的(de)試(shi)劑盒，以免做(zuo)實(shi)驗(yan)時(shi)出(chu)現(xian)試(shi)劑盒不夠(gou)用(yong)或(huo)者(zhe)浪(lang)費！

蝦(xia)生長(chang)素(IAA；Auxin)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

線蟲(chong)抑(yi)制與產(chan)生(sheng)超氧陰(yin)離子(zi)自(zi)由基(ji)(O2·)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

線蟲(chong)H2A組(zu)蛋(dan)白家(jia)族(zu)成員X(H2AFX)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

線蟲(chong)海(hai)藻糖酶(mei)(trehalase)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

線蟲(chong)前(qian)列(lie)腺(xian)素E合(he)酶(mei)2(PGES2)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

線蟲(chong)分支(zhi)酸變(bian)位酶(mei)(CM)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

蟹V-ATP酶(V-ATPase)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

蟹DNA依賴蛋(dan)白激酶(mei)(DNA-PK)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

蟹類(lei)卵(luan)黃發(fa)生抑(yi)制激素(VIH)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

蟹褐黑(hei)素(Pheomelanin)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

煙(yan)草脆(cui)裂(lie)病(bing)毒(TRV)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

羊小(xiao)反(fan)芻病(bing)毒IgG(PPR)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

羊痘病(bing)毒抗體(ti)(PV Ab)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒

洋(yang)李痘皰(pao)病(bing)毒(PPV)elisa檢測(ce)試(shi)劑盒