去氧野(ye)艽黴素鹽酸(suan)鹽

去氧野(ye)艽黴素鹽酸(suan)鹽

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操作流(liu)程(cheng)：

1.從室溫(wen)平衡20min後(hou)的鋁箔(bo)袋(dai)中(zhong)取(qu)出(chu)所(suo)需(xu)板條，剩(sheng)余板條用自封(feng)袋(dai)密(mi)封(feng)放回4℃。

2. 設(she)置(zhi)標(biao)準品孔和(he)樣(yang)本(ben)孔，標(biao)準品孔各(ge)加(jia)不(bu)同(tong)濃度(du)的標(biao)準品50μL；

3. 樣(yang)本(ben)孔中(zhong)加(jia)入(ru)待(dai)測樣本(ben)50μL；空(kong)白(bai)孔不(bu)加(jia)。

4. 除空(kong)白(bai)孔外(wai)，標(biao)準品孔和(he)樣(yang)本(ben)孔中(zhong)每(mei)孔加(jia)入(ru)辣(la)根(gen)過(guo)氧化物(wu)酶（HRP）標(biao)記的(de)檢(jian)測抗體100μL，用(yong)封(feng)板膜(mo)封住反應孔，37℃水(shui)浴(yu)鍋或恒溫(wen)箱溫(wen)育60min。

5. 棄(qi)去(qu)液體(ti)，吸水紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹，每孔加(jia)滿(man)洗(xi)滌(di)液（350μL），靜(jing)置(zhi)1min，甩去洗(xi)滌(di)液，吸水紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹，如此重(zhong)復(fu)洗(xi)板(ban)5次（也(ye)可用洗(xi)板(ban)機洗(xi)板(ban)）。

6. 每孔加(jia)入(ru)底(di)物(wu)A、B各(ge)50μL，37℃避(bi)光孵育15min。

7. 每孔加(jia)入(ru)終(zhong)止(zhi)液50μL，15min內，在(zai)450nm波長(chang)處(chu)測(ce)定(ding)各孔的(de)OD值(zhi)。

去氧野(ye)艽黴素鹽酸(suan)鹽

優(you)點如下(xia):

1、快速簡便(bian):操作時(shi)間短,48-50T,可測40例樣(yang)本(ben)左(zuo)右(you),96-100T,可測80例樣(yang)本(ben)左(zuo)右(you);

2、取樣量(liang)微(wei):常規(gui)操作取(qu)樣量(liang)50l, 酶標(biao)儀(yi)操作僅(jin)需(xu)5l即(ji)可檢(jian)測,部(bu)分(fen)試劑(ji)盒(he)取(qu)樣(yang)多(duo)少(shao)請;

3、穩(wen)定(ding)性好:試劑(ji)盒(he)2~8℃存放3個(ge)月(yue)有效(xiao);

4、再(zai)現性(xing)好:20倍(bei)稀(xi)釋線性仍(reng)然(ran)良(liang)好;

5、回收試驗: X =99%;

6、受外界(jie)影響(xiang)因素小:幹(gan)擾因素少,重(zhong)復(fu)性(xing)強;

7、測(ce)試面(mian)廣(guang):可測動物(wu)血(xue)清(qing)(漿(jiang))、組(zu)織(zhi)、各(ge)種體(ti)液、灌(guan)流(liu)液、各(ge)種培養細(xi)胞以(yi)及(ji)細(xi)胞培養上清(qing)液等,部分(fen)試劑(ji)盒(he)適用(yong)於(yu)檢(jian)測植(zhi)物(wu),歡(huan)迎

儀器:

1、分光(guang)光(guang)度計/酶標(biao)儀(yi)/生(sheng)化分(fen)析儀(yi)(比色(se)測定(ding)波長(chang)為(wei)550nm)

2、恒溫(wen)水浴(yu)箱或氣浴箱 (孵育溫(wen)度為(wei)37℃)

3、臺(tai)式離心(xin)機

4、漩渦(wo)混勻(yun)器(qi)

5、微量(liang)移(yi)液器(qi)

使用(yong)須(xu)知(zhi):

(1)請參(can)照(zhao)相(xiang)關(guan)法(fa)規(gui)、文(wen)獻、MSDs等信(xin)息,理(li)解(jie)並掌握(wo)好試劑(ji)的特性,再(zai)進行安全(quan)操作。

(2)通(tong)常(chang)購買試劑(ji)時(shi)壹定(ding)要(yao)想(xiang)到--次性用完。若(ruo)估(gu)算(suan)不足有剩(sheng)余的話，更(geng)加(jia)註意(yi)其(qi)他保(bao)管和管(guan)理(li)。

(3)萬(wan)壹-試劑(ji)操作者並非專業(ye)技(ji)術人(ren)員(yuan)。必須(xu)在(zai)專業(ye)人(ren)士(shi)的(de)指(zhi)導(dao)監(jian)督(du)下進(jin)行操作。對(dui)於使(shi)用(yong)後(hou)的廢(fei)棄(qi)物(wu),不(bu)要(yao)或者舊(jiu)的(de)試劑(ji)，應按(an)照(zhao)相(xiang)關(guan)法(fa)律法(fa)規(gui)正當(dang)處(chu)理(li)。

(4)購買後(hou)，請務(wu)必確認(ren)標簽上(shang)的(de)註意(yi)事項;做好預(yu)防顛(dian)倒,摔壞(huai)的措(cuo)施(shi)和(he)管(guan)理(li)體制;在(zai)使用前(qian)再(zai)次確認(ren)標簽上(shang)的(de)註意(yi)事項，做(zuo)好必要(yao)的(de)安全(quan)對(dui)策(ce);對沒有標明其(qi)危(wei)害特性、有害特性的，也(ye)要(yao)慎重地進(jin)行操作;必須(xu)帶好防護用具(ju)，小心(xin)翼翼(yi)進(jin)行操作。

生(sheng)化試劑(ji)的種類與等級說明(ming):

(1)免疫試劑(ji)包括抗體及(ji)抗血清(qing)、正常(chang)血清(qing)及(ji)補體(ti)、抗原、免疫組織(zhi)化(hua)學(xue)研究用(yong)試劑(ji)、細(xi)胞培養用試劑(ji)、細(xi)胞分離試劑(ji)、凝膠(jiao)內擴散(san)法(fa)及(ji)電泳試劑(ji)等。

(2)基(ji)因工程(cheng)用(yong)試劑(ji)包括基(ji)因表(biao)達(da)與(yu)基(ji)因重組(zu)、人(ren)工(gong)合(he)成(cheng)蛋(dan)白、激(ji)素、核酸(suan)合(he)成試劑(ji)、內切(qie)酶等。

(3)誘變(bian)劑(ji)和主(zhu)要(yao)供(gong)測定(ding)工作場(chang)所與生(sheng)活環境(jing)中的(de)毒(du)物(wu)質(zhi)的(de)致癌性與(yu)化(hua)學(xue)毒(du)物(wu)的(de)致突變(bian)性(xing)。

(4)工業(ye)用化(hua)學(xue)品包括試制(zhi)開(kai)發(fa)的(de)工(gong)業(ye)用化(hua)學(xue)品,有四(si)千(qian)種以(yi)上(shang),還在(zai)不斷增加(jia)。

樣本(ben)收集(ji)與前(qian)處(chu)理(li):

血清(qing)(漿(jiang))可直(zhi)接(jie)測(ce)定(ding)。

紅細(xi)胞:需(xu)按(an)照(zhao)試劑(ji)盒(he)中(zhong)說(shuo)明(ming)書(shu)上(shang)紅細(xi)胞的測(ce)定(ding)方法(fa)進行提取後(hou)測定(ding)。

動物(wu)組(zu)織(zhi)樣(yang)本(ben):可用生(sheng)理(li)鹽水按(an)重(zhong)量(liang)體(ti)積比制備成(cheng)組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)液,離心(xin)取上(shang)清(qing)測定(ding)。

培養細(xi)胞、細(xi)菌、植物(wu)組(zu)織(zhi):常用PBS作(zuo)為(wei)勻(yun)漿(jiang)介(jie)質(zhi)破碎後(hou)離心(xin)取上(shang)清(qing)測定(ding)。

具(ju)體(ti)的樣(yang)本(ben)前(qian)處(chu)理(li):參(can)考我(wo)們(men)隨(sui)貨(huo)發(fa)送的《實(shi)驗方法(fa)學(xue)》以(yi)及(ji)試劑(ji)盒(he)中(zhong)詳(xiang)細(xi)說(shuo)明(ming)書(shu)。

實(shi)驗結(jie)果(guo)判(pan)斷我(wo)有(you)妙招(zhao):

1、定(ding)量(liang)測(ce)定(ding)結果根(gen)據(ju)標(biao)準曲(qu)線計算(suan)樣品中待(dai)測物(wu)的(de)含量(liang)。

2、以(yi)樣(yang)品孔的(de)OD值(zhi)大(da)於陰(yin)性對照(zhao)OD值(zhi)+2~3SD,作為(wei)陽(yang)性(xing)結(jie)果(guo)的閾值(zhi)。

3、以(yi)P/N值(zhi)(陽(yang)性孔OD值(zhi)/陰(yin)性(xing)孔OD值(zhi))大(da)於或等於2.1為(wei)陽(yang)性(xing),P/N值(zhi)小(xiao)於2.1,但大(da)於1.5為(wei)可疑,P/N小於(yu)1.5為(wei)陰(yin)性(xing)。

4、ELISA試劑(ji)盒(he)目(mu)測(ce)定(ding)性法(fa):加入底(di)物(wu)經(jing)酶解(jie)和終(zhong)止反(fan)應後(hou),肉眼觀(guan)察陽性(xing)孔顏(yan)色(se)明顯深(shen)於(競爭(zheng)法(fa)則淺於(yu))陰(yin)性(xing)對照(zhao),與(yu)陰性對(dui)照(zhao)的(de)顏色(se)接近(jin)者,判(pan)定(ding)為(wei)陰(yin)性(xing)。

為(wei)了(le)達(da)到準確的實驗結(jie)果(guo),取用試劑(ji)時(shi)應遵(zun)守(shou)以(yi)下(xia)規(gui)則(ze),以(yi)保(bao)證試劑(ji)不受(shou)汙染(ran)和不(bu)變質(zhi):

(1)試劑(ji)不能(neng)與手接觸(chu)。

(2)要(yao)用(yong)潔凈(jing)的(de)藥勺,量(liang)筒(tong)或滴管取(qu)用(yong)試劑(ji),*不準用(yong)同壹種工(gong)具(ju)同時(shi)連續取(qu)用(yong)多種試劑(ji)。取完(wan)壹種試劑(ji)後(hou),應將工具洗(xi)凈(jing)(藥(yao)勺要(yao)擦(ca)幹)後(hou),方可取用另壹種試劑(ji)。

(3)試劑(ji)取用(yong)後(hou)壹定(ding)要(yao)將瓶塞蓋緊(jin),不可放錯(cuo)瓶蓋和(he)滴管(guan),絕(jue)不(bu)允許(xu)張(zhang)冠李(li)戴,用(yong)完後(hou)將瓶放回原處(chu)。

(4)已(yi)取出的(de)試劑(ji)不能(neng)再(zai)放回原試劑(ji)瓶內。

另外取用(yong)試劑(ji)時(shi)應本(ben)著(zhe)節(jie)約精(jing)神,盡可能少用(yong),這(zhe)樣既(ji)便(bian)於操作和(he)仔細(xi)觀(guan)察現象(xiang),又(you)能得(de)到較好的(de)實驗結(jie)果(guo)。