猴(hou)子(zi)白三(san)烯C4(LTC4)ELISA試(shi)劑盒

猴(hou)子白三(san)烯C4(LTC4)ELISA試(shi)劑盒

我(wo)司(si)產(chan)品齊(qi)全，因(yin)上架(jia)數量有(you)限，未(wei)能(neng)全部(bu)上架(jia)，如(ru)需訂(ding)購(gou)或(huo)者(zhe)產(chan)品詳(xiang)情(qing)請(qing)直接聯系(xi)我司(si)銷(xiao)售(shou)！

ELISA法是免疫診斷(duan)中(zhong)的(de)壹項(xiang)新(xin)技術(shu)，現已成(cheng)功(gong)地應(ying)用於(yu)多(duo)種(zhong)病原微生(sheng)物(wu)所(suo)引(yin)起(qi)的(de)傳(chuan)染病、寄(ji)生(sheng)蟲病及非(fei)傳(chuan)染病等方面的(de)免疫診斷(duan)。也(ye)已應(ying)用於(yu)大(da)分子抗原和小分子抗原的(de)定(ding)量測(ce)定(ding)，根據已經(jing)使用(yong)的(de)結(jie)果(guo)，認(ren)為ELISA法具有(you)靈敏(min)、特(te)異(yi)、簡(jian)單(dan)、快(kuai)速(su)、穩(wen)定(ding)及易於(yu)自動(dong)化操作等特點。不僅(jin)適(shi)用於(yu)臨床標(biao)本的(de)檢(jian)查，而(er)且(qie)由於(yu)壹天之(zhi)內(nei)可以檢(jian)查幾(ji)百(bai)甚至(zhi)上(shang)千(qian)份(fen)標(biao)本,因(yin)此，也(ye)適(shi)合於(yu)血清(qing)流行病學調查。本法不僅(jin)可(ke)以(yi)用(yong)來(lai)測(ce)定(ding)抗ti，而(er)且(qie)也(ye)可(ke)用於測定(ding)體(ti)液(ye)中(zhong)的(de)循(xun)環(huan)抗原，所(suo)以也(ye)是壹種(zhong)早期診斷(duan)的(de)良(liang)好(hao)方法。因(yin)此ELISA法在生(sheng)物(wu)醫(yi)學各(ge)領(ling)域的(de)應(ying)用範(fan)圍日益(yi)擴(kuo)大(da)，

組(zu)成(cheng)結(jie)構(gou)

1、血清(qing)：操作過程中(zhong)避免任何(he)細胞刺(ci)激(ji)。使用(yong)不含熱原和(he)內(nei)du素(su)的(de)試(shi)管(guan)。收集血液後，1000×g離(li)心(xin)10分鐘(zhong)將血紅細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心(xin)地分離。

2、2、血漿：EDTA、檸檬(meng)suan鹽、肝素(su)血漿可用(yong)於(yu)檢(jian)測。1000×g離(li)心30分鐘(zhong)去除顆粒(li)。

3、細胞上(shang)清(qing)液：1000×g離(li)心10分鐘(zhong)去除顆粒(li)和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。

4、組(zu)織勻(yun)漿：將組(zu)織加入適(shi)量生(sheng)理鹽水搗(dao)碎。1000×g離心10分鐘(zhong)，取上清(qing)液。

5、保(bao)存：如(ru)果樣(yang)品不立(li)即使用(yong)，應(ying)將其(qi)分成(cheng)小(xiao)部分-70℃保(bao)存，避免反復冷凍(dong)。盡(jin)可能(neng)的(de)不要使用(yong)溶血。如(ru)果血清(qing)中(zhong)大(da)量顆(ke)粒(li)，檢(jian)測前(qian)先(xian)離心(xin)或過濾。不要在37℃或更(geng)高的(de)溫(wen)度(du)加熱解凍。應(ying)在室溫下(xia)解凍並確保(bao)樣(yang)品均(jun)勻(yun)地充分解凍。

猴子白三(san)烯C4(LTC4)ELISA試(shi)劑盒

操作步驟(zhou)：

1、使用(yong)前，將(jiang)所(suo)有(you)試劑充分混勻(yun)。不要使液(ye)體(ti)產(chan)生(sheng)大(da)量的(de)泡沫，以(yi)免加樣(yang)時加入大(da)量的(de)氣(qi)泡，產(chan)生(sheng)加樣(yang)上的(de)誤(wu)差(cha)。

2、根據待測樣(yang)品數量加上標(biao)準(zhun)品(pin)的(de)數量決定所(suo)需的(de)板條數。每個(ge)標(biao)準(zhun)品(pin)和空(kong)白(bai)孔(kong)建(jian)議(yi)做復孔。每個(ge)樣(yang)品根據自(zi)己的(de)數量來(lai)定(ding)，能(neng)使用(yong)復孔的(de)盡(jin)量做復孔。

3、加入稀釋(shi)好(hao)後(hou)的(de)標(biao)準(zhun)品(pin)50ul於反應(ying)孔、加入待測樣(yang)品50ul於(yu)反應(ying)孔內(nei)。立即加入50ul標(biao)記(ji)的(de)抗體(ti)。蓋(gai)上膜(mo)板，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混勻(yun)，37℃溫育(yu)45分鐘(zhong)。

4、甩去孔內液體(ti)，每(mei)孔加滿洗(xi)滌液(ye)，振蕩(dang)30秒，甩(shuai)去洗(xi)滌液(ye)，用吸(xi)水紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重復此操作4次。如(ru)果用(yong)洗(xi)板機洗(xi)滌，洗(xi)滌次數增加壹次。

5、每孔(kong)加入100ul的(de)親和鏈酶(mei)素(su)-HRP，輕輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混勻(yun)，37℃溫育(yu)30分鐘(zhong)。

6、甩去孔內液體(ti)，每(mei)孔加滿洗(xi)滌液(ye)，振蕩(dang)30秒，甩(shuai)去洗(xi)滌液(ye)，用吸(xi)水紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重復此操作4次。如(ru)果用(yong)洗(xi)板機洗(xi)滌，洗(xi)滌次數增加壹次。

7、每孔(kong)加入底(di)物(wu)A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻(yun)，37℃溫育(yu)5分鐘(zhong)。避免光(guang)照(zhao)。

8、取出(chu)酶(mei)標(biao)板，迅(xun)速(su)加入50ul終(zhong)止(zhi)液(ye)，加入終(zhong)止(zhi)液(ye)後應(ying)立即測定結果。

9、在450nm波(bo)長處測定各孔的(de)OD值(zhi)。

操作註意事項(xiang)：

1、試劑應(ying)按標(biao)簽說明書(shu)儲存，使用(yong)前恢(hui)復到室溫。稀稀過後的(de)標(biao)準(zhun)品(pin)應(ying)丟棄(qi)，不可(ke)保(bao)存

2、實驗(yan)中(zhong)不用(yong)的(de)板條應(ying)立即放回包裝(zhuang)袋(dai)中(zhong)，密封保(bao)存，以免變質(zhi)。

3、不用(yong)的(de)其(qi)它試(shi)劑應(ying)包裝(zhuang)好(hao)或(huo)蓋(gai)好(hao)。不同(tong)批(pi)號的(de)試(shi)劑不要混用(yong)。保(bao)質(zhi)前使用(yong)。

4、使用(yong)壹次性(xing)的(de)吸(xi)頭(tou)以(yi)免交叉(cha)汙染，吸(xi)取(qu)終(zhong)止(zhi)液(ye)和底(di)物(wu)A、B液時，避(bi)免使用(yong)帶金(jin)屬部分的(de)加樣(yang)器。

5、使用(yong)幹凈(jing)的(de)塑(su)料容器(qi)配置洗(xi)滌液(ye)。使用(yong)前充(chong)分混勻(yun)試劑盒裏的(de)各(ge)種(zhong)成(cheng)份(fen)及樣(yang)品。

6、底(di)物(wu)A應(ying)揮發，避免長時間(jian)打開(kai)蓋(gai)子。底(di)物(wu)B對光(guang)敏(min)感，避(bi)免長時間(jian)暴(bao)露於(yu)光(guang)下(xia)。避(bi)免用手(shou)接(jie)觸，有(you)毒。實(shi)驗(yan)完(wan)成(cheng)後(hou)應(ying)立即讀(du)取OD值(zhi)。

7、加入試劑的(de)順(shun)序應(ying)壹致(zhi)，以(yi)保(bao)證所(suo)有(you)反應(ying)板孔(kong)溫(wen)育的(de)時間(jian)壹樣(yang)。按照(zhao)說明書(shu)中(zhong)標(biao)明的(de)時間(jian)、加液的(de)量及順(shun)序進(jin)行溫(wen)育(yu)操作。

壹般來講(jiang)，96T能(neng)檢(jian)測90個(ge)樣(yang)本，48T能(neng)檢(jian)測42個(ge)樣(yang)本，這裏面需要用標(biao)樣(yang)來做標(biao)準(zhun)曲線(xian)，所(suo)以各位需要做實(shi)驗(yan)的(de)老(lao)師們(men)，請(qing)在購(gou)買(mai)ELISA試(shi)劑盒的(de)時候註意，需要做多(duo)少(shao)個(ge)樣(yang)本，在決定買(mai)多(duo)大(da)規(gui)格的(de)試(shi)劑盒，以免做實(shi)驗(yan)時出(chu)現試劑盒不夠用(yong)或(huo)者(zhe)浪費(fei)！

原理(li)：將特(te)異(yi)性(xing)抗體(ti)包(bao)被於(yu)固相載體(ti)表(biao)面，經(jing)洗(xi)滌後(hou)分成(cheng)兩組(zu)：壹組(zu)加酶(mei)標(biao)記(ji)抗原和被測抗原的(de)混合(he)液，另(ling)壹組(zu)只(zhi)加酶(mei)標(biao)記(ji)抗原，經(jing)孵育洗(xi)滌後(hou)加底(di)物(wu)顯(xian)色(se)，這兩組(zu)底(di)物(wu)降(jiang)解量之(zhi)差(cha)，即為所(suo)要測定的(de)未(wei)知(zhi)抗原的(de)量。

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犬巴貝斯(si)抗體(ti)Babesia Ab elisa試(shi)劑盒

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雞MAX二(er)聚(ju)化蛋(dan)白1(mxd1)elisa試(shi)劑盒

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