小鼠(shu)神經(jing)源性分化蛋(dan)白(bai)1(NDP1)elisa試劑盒

小鼠(shu)神經(jing)源性分化蛋(dan)白(bai)1(NDP1)elisa試劑盒

我(wo)司產(chan)品齊(qi)全(quan)，因上(shang)架(jia)數(shu)量有(you)限，未(wei)能(neng)全(quan)部(bu)上(shang)架(jia)，如(ru)需訂購或(huo)者(zhe)產(chan)品詳(xiang)情請直接(jie)聯系(xi)我(wo)司銷(xiao)售(shou)！

ELISA法(fa)是(shi)免疫診斷(duan)中的壹項(xiang)新(xin)技術，現(xian)已(yi)成(cheng)功地(di)應(ying)用於多種(zhong)病(bing)原微(wei)生物(wu)所引(yin)起的(de)傳染(ran)病(bing)、寄(ji)生蟲病(bing)及(ji)非傳染(ran)病(bing)等(deng)方(fang)面(mian)的免疫診斷(duan)。也已應(ying)用於大(da)分子(zi)抗(kang)原和小(xiao)分子(zi)抗(kang)原的定(ding)量測(ce)定(ding)，根(gen)據已經(jing)使用的結(jie)果(guo)，認為(wei)ELISA法(fa)具(ju)有(you)靈敏(min)、特(te)異(yi)、簡(jian)單(dan)、快(kuai)速(su)、穩定(ding)及(ji)易於(yu)自(zi)動(dong)化操作(zuo)等(deng)特(te)點(dian)。不僅(jin)適用於臨(lin)床標本(ben)的檢(jian)查(zha)，而(er)且(qie)由於壹天之內可(ke)以(yi)檢(jian)查(zha)幾百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千份標(biao)本,因此，也(ye)適(shi)合(he)於血(xue)清流(liu)行(xing)病(bing)學調查。本(ben)法(fa)不僅(jin)可(ke)以(yi)用來測定(ding)抗(kang)ti，而(er)且(qie)也(ye)可(ke)用於測(ce)定(ding)體(ti)液(ye)中(zhong)的(de)循(xun)環(huan)抗(kang)原，所以(yi)也(ye)是(shi)壹種(zhong)早期診斷(duan)的(de)良(liang)好方(fang)法(fa)。因此ELISA法(fa)在(zai)生物(wu)醫學各(ge)領(ling)域的(de)應(ying)用範(fan)圍日益(yi)擴大(da)，

組成(cheng)結(jie)構(gou)

1、血(xue)清：操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避免任何細胞(bao)刺(ci)激(ji)。使用不含(han)熱(re)原和內du素的試管。收集血(xue)液後(hou)，1000×g離(li)心(xin)10分鐘將(jiang)血(xue)紅細(xi)胞(bao)迅速(su)小心(xin)地(di)分離(li)。

2、2、血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)suan鹽、肝(gan)素(su)血(xue)漿(jiang)可(ke)用於檢(jian)測(ce)。1000×g離(li)心(xin)30分鐘去(qu)除(chu)顆粒(li)。

3、細(xi)胞(bao)上(shang)清液：1000×g離(li)心(xin)10分鐘去(qu)除(chu)顆粒(li)和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。

4、組織(zhi)勻漿(jiang)：將(jiang)組織(zhi)加入適(shi)量生理鹽(yan)水(shui)搗碎。1000×g離(li)心(xin)10分鐘，取上(shang)清液。

5、保存(cun)：如果(guo)樣品(pin)不立即(ji)使用，應將(jiang)其分成小部分-70℃保存，避免反(fan)復(fu)冷(leng)凍(dong)。盡可(ke)能(neng)的(de)不要(yao)使用溶血(xue)。如果(guo)血(xue)清中(zhong)大(da)量顆粒(li)，檢(jian)測(ce)前先離(li)心(xin)或(huo)過(guo)濾。不要(yao)在37℃或(huo)更高(gao)的溫度(du)加熱(re)解凍(dong)。應在室溫(wen)下解凍(dong)並(bing)確保(bao)樣(yang)品均勻(yun)地(di)充分解凍(dong)。

小鼠(shu)神經(jing)源性分化蛋(dan)白(bai)1(NDP1)elisa試劑盒

操作(zuo)步(bu)驟(zhou)：

1、使用前，將(jiang)所有(you)試劑充分混(hun)勻。不要(yao)使液體(ti)產(chan)生大量的(de)泡沫(mo)，以(yi)免加樣(yang)時加入大(da)量的(de)氣泡，產(chan)生加樣(yang)上(shang)的誤(wu)差(cha)。

2、根據待測(ce)樣(yang)品數(shu)量加上(shang)標準品的(de)數(shu)量決(jue)定(ding)所(suo)需的(de)板(ban)條(tiao)數(shu)。每(mei)個標(biao)準(zhun)品和(he)空白(bai)孔建議(yi)做(zuo)復孔(kong)。每(mei)個樣(yang)品(pin)根據自己的數(shu)量來定(ding)，能(neng)使用復孔(kong)的(de)盡量做(zuo)復孔(kong)。

3、加入稀(xi)釋(shi)好後(hou)的標準品(pin)50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔(kong)、加入待(dai)測樣品(pin)50ul於(yu)反(fan)應(ying)孔(kong)內。立即(ji)加入50ul標(biao)記的抗(kang)體(ti)。蓋(gai)上(shang)膜(mo)板(ban)，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫(wen)育(yu)45分鐘。

4、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內液體(ti)，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗(xi)滌(di)液(ye)，振蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌(di)液(ye)，用吸水(shui)紙(zhi)拍幹。重(zhong)復此(ci)操作(zuo)4次(ci)。如(ru)果(guo)用洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di)，洗(xi)滌(di)次(ci)數(shu)增(zeng)加壹次(ci)。

5、每孔(kong)加入100ul的(de)親和(he)鏈(lian)酶(mei)素-HRP，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫(wen)育(yu)30分鐘。

6、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內液體(ti)，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗(xi)滌(di)液(ye)，振蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌(di)液(ye)，用吸水(shui)紙(zhi)拍幹。重(zhong)復此(ci)操作(zuo)4次(ci)。如(ru)果(guo)用洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di)，洗(xi)滌(di)次(ci)數(shu)增(zeng)加壹次(ci)。

7、每孔(kong)加入底物(wu)A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫(wen)育(yu)5分鐘。避免光(guang)照(zhao)。

8、取出(chu)酶(mei)標板(ban)，迅(xun)速(su)加入50ul終止液(ye)，加入終止液(ye)後(hou)應立即(ji)測(ce)定(ding)結(jie)果(guo)。

9、在450nm波(bo)長處測(ce)定(ding)各(ge)孔(kong)的OD值(zhi)。

操作(zuo)註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)：

1、試劑應按(an)標簽(qian)說(shuo)明書儲存(cun)，使用前恢(hui)復到室(shi)溫(wen)。稀稀過(guo)後(hou)的標準品(pin)應(ying)丟棄(qi)，不可(ke)保存

2、實驗(yan)中(zhong)不用的板(ban)條(tiao)應立即(ji)放回包裝袋中(zhong)，密封保存，以(yi)免變質。

3、不用的其(qi)它(ta)試劑應包裝好或(huo)蓋(gai)好。不同(tong)批號(hao)的(de)試(shi)劑不要(yao)混(hun)用。保質(zhi)前使用。

4、使用壹次(ci)性的吸頭(tou)以(yi)免交(jiao)叉(cha)汙染(ran)，吸取(qu)終止液(ye)和底物(wu)A、B液時(shi)，避免使用帶(dai)金屬部(bu)分的加樣(yang)器(qi)。

5、使用幹凈(jing)的塑(su)料(liao)容(rong)器(qi)配置洗(xi)滌(di)液(ye)。使用前充分混(hun)勻試(shi)劑盒裏的各(ge)種(zhong)成份及(ji)樣品。

6、底物(wu)A應揮(hui)發，避免長時間(jian)打(da)開蓋(gai)子(zi)。底物(wu)B對(dui)光(guang)敏(min)感(gan)，避免長時間(jian)暴(bao)露於光(guang)下。避免用手接(jie)觸(chu)，有(you)毒。實驗完(wan)成後(hou)應立即(ji)讀(du)取OD值。

7、加入試(shi)劑的順(shun)序應壹致(zhi)，以(yi)保(bao)證(zheng)所有反(fan)應(ying)板(ban)孔(kong)溫(wen)育(yu)的(de)時(shi)間(jian)壹樣(yang)。按(an)照說(shuo)明(ming)書中標明的(de)時(shi)間(jian)、加液(ye)的量及(ji)順(shun)序進(jin)行溫(wen)育(yu)操(cao)作(zuo)。

壹般(ban)來講，96T能(neng)檢(jian)測(ce)90個樣(yang)本(ben)，48T能(neng)檢(jian)測(ce)42個樣(yang)本(ben)，這裏(li)面(mian)需要用標樣(yang)來做(zuo)標準(zhun)曲(qu)線(xian)，所以(yi)各(ge)位(wei)需要(yao)做(zuo)實驗(yan)的(de)老(lao)師們(men)，請在購買(mai)ELISA試劑盒的時候(hou)註(zhu)意(yi)，需要做(zuo)多少(shao)個樣(yang)本(ben)，在決(jue)定(ding)買(mai)多大(da)規格(ge)的試劑盒，以(yi)免做(zuo)實驗(yan)時(shi)出(chu)現(xian)試(shi)劑盒不夠(gou)用或(huo)者(zhe)浪費(fei)！

原理：將(jiang)特(te)異(yi)性抗(kang)體(ti)包(bao)被(bei)於固相載體(ti)表面(mian)，經(jing)洗(xi)滌(di)後(hou)分成兩組：壹組加酶(mei)標記(ji)抗(kang)原和被(bei)測抗(kang)原的混(hun)合(he)液，另(ling)壹組只(zhi)加酶(mei)標記(ji)抗(kang)原，經(jing)孵(fu)育(yu)洗(xi)滌(di)後(hou)加底物(wu)顯(xian)色，這兩(liang)組底物(wu)降解量之差(cha)，即(ji)為(wei)所要測(ce)定(ding)的(de)未(wei)知抗(kang)原的量。

小鼠(shu)繁殖與(yu)呼吸綜(zong)合(he)征(zheng)病(bing)毒(du)抗(kang)體(ti)(PRRSV-Ab)elisa試(shi)劑盒

小鼠(shu)甘(gan)油三酯(zhi)水(shui)解酶(mei)(TGH)elisa試劑盒

小鼠(shu)幹擾(rao)素誘(you)導鳥(niao)苷(gan)酸(suan)結(jie)合(he)蛋(dan)白(bai)1(GBP1)elisa試劑盒

小鼠(shu)黑(hei)素皮質(zhi)素(su)受體(ti)4(MC4R)elisa試(shi)劑盒

小鼠(shu)角(jiao)化細胞(bao)內分泌因子(zi)(KAF)elisa試(shi)劑盒

小鼠(shu)抗(kang)L型鈣(gai)通(tong)道蛋(dan)白(bai)抗(kang)體(ti)(Anti-CACH2)elisa試(shi)劑盒

小鼠(shu)美(mei)金剛(gang)胺(an)(Memantine)elisa試(shi)劑盒

小鼠(shu)生長激素(su)抑制(zhi)激(ji)素(su)(GHIH)elisa試(shi)劑盒

小鼠(shu)嗜(shi)酸(suan)粒(li)細胞(bao)趨化蛋(dan)白(bai)Eotaxin 1(Eotaxin 1)elisa試劑盒

小鼠(shu)鼠(shu)泰(tai)澤(ze)病(bing)原體(ti)(Tyzzer's Organism)elisa試(shi)劑盒