小鼠2丁酮(tong)酸(suan)(2-KA)elisa試(shi)劑(ji)盒

小鼠2丁(ding)酮(tong)酸(2-KA)elisa試(shi)劑(ji)盒

我(wo)司產品齊(qi)全(quan)，因(yin)上(shang)架(jia)數(shu)量有(you)限(xian)，未(wei)能(neng)全(quan)部(bu)上(shang)架(jia)，如(ru)需(xu)訂(ding)購或(huo)者產品詳(xiang)情請(qing)直(zhi)接聯(lian)系我司銷售(shou)！

ELISA法(fa)是免(mian)疫(yi)診(zhen)斷中的壹項新(xin)技(ji)術，現已(yi)成功地(di)應(ying)用(yong)於(yu)多種病(bing)原微生物(wu)所(suo)引(yin)起的(de)傳染病(bing)、寄(ji)生蟲(chong)病(bing)及(ji)非傳(chuan)染病(bing)等(deng)方(fang)面(mian)的(de)免疫(yi)診(zhen)斷。也(ye)已(yi)應(ying)用(yong)於(yu)大(da)分子(zi)抗(kang)原和小(xiao)分子(zi)抗(kang)原的定量測(ce)定，根據已經使用(yong)的(de)結(jie)果，認為ELISA法(fa)具(ju)有(you)靈(ling)敏(min)、特(te)異、簡(jian)單、快(kuai)速、穩(wen)定及(ji)易(yi)於(yu)自動化(hua)操作等(deng)特(te)點。不(bu)僅(jin)適(shi)用(yong)於(yu)臨床(chuang)標本(ben)的檢查，而(er)且由(you)於(yu)壹(yi)天之(zhi)內(nei)可(ke)以(yi)檢查幾百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千(qian)份(fen)標本(ben),因(yin)此(ci)，也(ye)適(shi)合(he)於(yu)血清(qing)流行(xing)病(bing)學調(tiao)查。本(ben)法不(bu)僅(jin)可(ke)以(yi)用(yong)來(lai)測定抗(kang)ti，而(er)且也(ye)可(ke)用(yong)於(yu)測(ce)定體液(ye)中的循環抗(kang)原，所(suo)以(yi)也(ye)是壹(yi)種(zhong)早期(qi)診(zhen)斷的(de)良(liang)好方(fang)法(fa)。因此ELISA法(fa)在生物(wu)醫(yi)學(xue)各(ge)領(ling)域(yu)的(de)應(ying)用(yong)範(fan)圍(wei)日益擴(kuo)大(da)，

組(zu)成(cheng)結(jie)構

1、血清(qing)：操作過(guo)程(cheng)中避免任(ren)何細(xi)胞(bao)刺激(ji)。使用(yong)不(bu)含熱原和內(nei)du素(su)的(de)試(shi)管。收(shou)集血液(ye)後(hou)，1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血紅(hong)細(xi)胞(bao)迅(xun)速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。

2、2、血漿：EDTA、檸(ning)檬suan鹽(yan)、肝(gan)素(su)血漿可(ke)用(yong)於(yu)檢測。1000×g離(li)心(xin)30分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆粒。

3、細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液(ye)：1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆粒和聚合(he)物(wu)。

4、組(zu)織勻漿：將(jiang)組(zu)織加入適(shi)量生理鹽水(shui)搗(dao)碎(sui)。1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清(qing)液(ye)。

5、保(bao)存：如(ru)果樣品不(bu)立即(ji)使用(yong)，應(ying)將(jiang)其分(fen)成小部(bu)分-70℃保存，避免反(fan)復(fu)冷(leng)凍。盡可(ke)能(neng)的(de)不(bu)要使用(yong)溶(rong)血。如(ru)果血清(qing)中大量顆粒，檢測前先(xian)離(li)心(xin)或(huo)過濾(lv)。不(bu)要在37℃或(huo)更高的溫度加熱解凍。應在室(shi)溫(wen)下解凍並(bing)確(que)保樣品均(jun)勻(yun)地充分解凍。

小鼠(shu)2丁酮(tong)酸(suan)(2-KA)elisa試(shi)劑(ji)盒

操作步(bu)驟：

1、使用(yong)前，將(jiang)所(suo)有(you)試(shi)劑(ji)充分混(hun)勻。不(bu)要使液(ye)體產生大(da)量的(de)泡沫，以(yi)免加樣時加入大(da)量的(de)氣泡，產生加樣上(shang)的(de)誤(wu)差(cha)。

2、根據待測樣品數(shu)量加上(shang)標準(zhun)品的(de)數量決(jue)定所(suo)需(xu)的(de)板條(tiao)數(shu)。每(mei)個(ge)標準(zhun)品和(he)空白孔建議做復(fu)孔。每(mei)個(ge)樣品根據自己的數(shu)量來(lai)定，能(neng)使用(yong)復(fu)孔的(de)盡量做(zuo)復(fu)孔。

3、加入稀釋好後(hou)的(de)標準(zhun)品50ul於(yu)反(fan)應孔、加入待測樣品50ul於(yu)反(fan)應孔內(nei)。立即(ji)加入50ul標記的抗(kang)體。蓋(gai)上(shang)膜(mo)板，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫育45分鐘(zhong)。

4、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液(ye)體，每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌液(ye)，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌(di)液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍幹。重復(fu)此操作4次(ci)。如(ru)果用(yong)洗(xi)板機(ji)洗滌(di)，洗滌次(ci)數增(zeng)加壹次(ci)。

5、每(mei)孔(kong)加入100ul的(de)親(qin)和鏈酶(mei)素(su)-HRP，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫育30分鐘(zhong)。

6、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內(nei)液(ye)體，每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌液(ye)，振(zhen)蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌(di)液(ye)，用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍幹。重復(fu)此操作4次(ci)。如(ru)果用(yong)洗(xi)板機(ji)洗滌(di)，洗滌次(ci)數增(zeng)加壹次(ci)。

7、每(mei)孔(kong)加入底物(wu)A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫育5分鐘(zhong)。避(bi)免(mian)光(guang)照(zhao)。

8、取出酶標板，迅(xun)速加入50ul終(zhong)止(zhi)液(ye)，加入終(zhong)止(zhi)液(ye)後(hou)應立即(ji)測定結(jie)果。

9、在450nm波(bo)長(chang)處測定各(ge)孔(kong)的(de)OD值(zhi)。

操作註(zhu)意事項(xiang)：

1、試(shi)劑(ji)應按(an)標簽(qian)說(shuo)明書(shu)儲存，使用(yong)前恢復(fu)到室(shi)溫。稀稀過(guo)後(hou)的(de)標準(zhun)品應(ying)丟棄(qi)，不(bu)可(ke)保存

2、實驗中不(bu)用(yong)的(de)板條(tiao)應(ying)立即(ji)放回(hui)包(bao)裝(zhuang)袋(dai)中，密封保存，以(yi)免變(bian)質。

3、不(bu)用(yong)的(de)其它試(shi)劑(ji)應包(bao)裝(zhuang)好或(huo)蓋(gai)好。不(bu)同批號(hao)的試(shi)劑(ji)不(bu)要混(hun)用(yong)。保(bao)質前使用(yong)。

4、使用(yong)壹(yi)次(ci)性的(de)吸(xi)頭以(yi)免交叉(cha)汙(wu)染，吸取終止(zhi)液(ye)和(he)底物(wu)A、B液(ye)時，避(bi)免(mian)使用(yong)帶(dai)金屬(shu)部分(fen)的加樣器(qi)。

5、使用(yong)幹凈(jing)的(de)塑(su)料容器(qi)配(pei)置洗(xi)滌(di)液(ye)。使用(yong)前充分混(hun)勻試(shi)劑(ji)盒裏(li)的(de)各(ge)種(zhong)成(cheng)份(fen)及(ji)樣品。

6、底物(wu)A應揮(hui)發，避(bi)免(mian)長時間(jian)打開(kai)蓋(gai)子(zi)。底物(wu)B對(dui)光(guang)敏(min)感(gan)，避(bi)免(mian)長(chang)時間(jian)暴露(lu)於(yu)光(guang)下。避免用(yong)手(shou)接(jie)觸，有(you)毒。實(shi)驗(yan)完(wan)成(cheng)後(hou)應(ying)立即(ji)讀取(qu)OD值(zhi)。

7、加入試(shi)劑(ji)的順(shun)序應(ying)壹(yi)致，以(yi)保證所(suo)有(you)反(fan)應板孔(kong)溫(wen)育的時間(jian)壹(yi)樣。按(an)照說明(ming)書(shu)中標明(ming)的(de)時間(jian)、加液(ye)的(de)量及(ji)順(shun)序進(jin)行(xing)溫育操作。

壹般來(lai)講，96T能(neng)檢測90個(ge)樣本(ben)，48T能(neng)檢測42個(ge)樣本(ben)，這裏(li)面(mian)需(xu)要用(yong)標樣來(lai)做標準(zhun)曲線(xian)，所(suo)以(yi)各(ge)位(wei)需(xu)要(yao)做實(shi)驗(yan)的老(lao)師(shi)們(men)，請(qing)在購買(mai)ELISA試(shi)劑(ji)盒的時候(hou)註意，需要(yao)做(zuo)多少(shao)個(ge)樣本(ben)，在決(jue)定買(mai)多大規(gui)格的試(shi)劑(ji)盒，以(yi)免做實(shi)驗(yan)時出(chu)現試(shi)劑(ji)盒不(bu)夠用(yong)或(huo)者浪費！

原理：將(jiang)特(te)異性(xing)抗(kang)體包(bao)被於(yu)固(gu)相載體表(biao)面(mian)，經洗滌後(hou)分(fen)成兩組(zu)：壹(yi)組(zu)加酶標記抗(kang)原和被(bei)測抗(kang)原的混(hun)合液(ye)，另(ling)壹組(zu)只加酶標記抗(kang)原，經孵育洗滌後加底物(wu)顯(xian)色(se)，這(zhe)兩(liang)組(zu)底物(wu)降(jiang)解量之(zhi)差(cha)，即(ji)為所(suo)要(yao)測(ce)定的(de)未知抗(kang)原的量。

人葡萄(tao)糖激酶(GCK)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人周期(qi)素(su)依(yi)賴性激酶(mei)5(CDK5)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人整合素(su)連(lian)接(jie)激酶(mei)1(ILK-1)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人白細(xi)胞(bao)介素(su)受(shou)體相(xiang)關(guan)激酶(mei)(IRAK)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人磷(lin)酸(suan)烯(xi)醇(chun)式丙酮(tong)酸羧激酶(PCK)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人磷(lin)酸(suan)化(hua)蛋(dan)白激酶(mei)C(P-PKC)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人磷(lin)酸(suan)化(hua)細(xi)胞(bao)外信號調節激酶(mei)(pERK)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人鏈激酶(mei)(SK)ELISA試(shi)劑(ji)盒

人丙酮(tong)酸激(ji)酶(mei)(PK)ELISA試(shi)劑(ji)盒

鹿紅(hong)細(xi)胞(bao)膜蛋(dan)白 EMP ELISA試(shi)劑(ji)盒

雙氫睪(gao)酮(tong) DHT ELISA試(shi)劑(ji)盒

兔核因子(zi)κB亞(ya)基(ji)p65親(qin)和肽 NF-κBp65 ELISA試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)滲(shen)調蛋白(Osmotins)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)脫(tuo)鎂(mei)螯(ao)合酶(mei)(MDCase)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)脫(tuo)水(shui)素(su)(dehydrin)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)吲哚-3丁酸(IBA)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)吲哚乙酸氧化(hua)酶(mei)(IAAO)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)油(you)菜素內(nei)酯(zhi)(BR)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)玉(yu)米素(ZT)elisa試(shi)劑(ji)盒

植物(wu)玉(yu)米素核(he)苷(ZR)elisa試(shi)劑(ji)盒