小(xiao)鼠正(zheng)丁(ding)酸(N-BA)elisa試(shi)劑盒(he)

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我(wo)司(si)產品齊(qi)全，因上(shang)架數(shu)量(liang)有(you)限，未(wei)能全部(bu)上架，如需(xu)訂購(gou)或(huo)者(zhe)產品詳情(qing)請(qing)直(zhi)接聯(lian)系我(wo)司(si)銷售！

ELISA法是免(mian)疫診斷中(zhong)的(de)壹(yi)項新技術，現(xian)已(yi)成功(gong)地(di)應用(yong)於多(duo)種(zhong)病(bing)原微生(sheng)物(wu)所(suo)引(yin)起(qi)的(de)傳(chuan)染(ran)病、寄生(sheng)蟲(chong)病(bing)及非傳染(ran)病(bing)等(deng)方面(mian)的免(mian)疫診斷。也(ye)已應用(yong)於大(da)分子(zi)抗(kang)原和(he)小(xiao)分子(zi)抗(kang)原的定(ding)量(liang)測定(ding)，根(gen)據(ju)已經使用(yong)的(de)結果，認為ELISA法具(ju)有(you)靈(ling)敏(min)、特(te)異(yi)、簡(jian)單(dan)、快速(su)、穩(wen)定及易於自動(dong)化(hua)操(cao)作等(deng)特(te)點(dian)。不(bu)僅(jin)適(shi)用於(yu)臨床標(biao)本的(de)檢查(zha)，而且(qie)由於壹(yi)天(tian)之(zhi)內(nei)可(ke)以檢(jian)查(zha)幾百(bai)甚至(zhi)上千份(fen)標(biao)本,因此，也(ye)適(shi)合於(yu)血(xue)清(qing)流(liu)行(xing)病學調(tiao)查(zha)。本法不(bu)僅(jin)可(ke)以用(yong)來測(ce)定抗(kang)ti，而(er)且也(ye)可(ke)用於(yu)測定(ding)體液中的(de)循環(huan)抗(kang)原，所(suo)以(yi)也(ye)是壹(yi)種(zhong)早(zao)期診斷的(de)良好方法。因此ELISA法在生(sheng)物(wu)醫(yi)學各(ge)領域的應用(yong)範(fan)圍日益(yi)擴大(da)，

組成結構(gou)

1、血(xue)清(qing)：操(cao)作過(guo)程中(zhong)避免(mian)任(ren)何細(xi)胞(bao)刺激。使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原和(he)內(nei)du素的試(shi)管。收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後(hou)，1000×g離心10分鐘(zhong)將(jiang)血(xue)紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速小(xiao)心地(di)分離。

2、2、血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬suan鹽、肝(gan)素血(xue)漿(jiang)可(ke)用於(yu)檢測(ce)。1000×g離心30分鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒(li)。

3、細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液：1000×g離心10分鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒(li)和(he)聚(ju)合物(wu)。

4、組織(zhi)勻漿：將(jiang)組織(zhi)加入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水搗碎(sui)。1000×g離心10分鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清(qing)液。

5、保存：如果樣(yang)品(pin)不(bu)立(li)即使(shi)用，應將(jiang)其(qi)分成小(xiao)部(bu)分-70℃保存，避免(mian)反復冷凍。盡可(ke)能的(de)不(bu)要使(shi)用(yong)溶血(xue)。如果血(xue)清(qing)中(zhong)大(da)量(liang)顆(ke)粒(li)，檢測(ce)前先離心或過(guo)濾。不(bu)要在37℃或更(geng)高(gao)的溫度加熱(re)解(jie)凍。應在室溫(wen)下(xia)解(jie)凍並確保(bao)樣(yang)品(pin)均勻地(di)充分解(jie)凍。

小(xiao)鼠正(zheng)丁(ding)酸(N-BA)elisa試(shi)劑盒(he)

操(cao)作步驟(zhou)：

1、使(shi)用(yong)前，將(jiang)所(suo)有(you)試(shi)劑充分混(hun)勻。不(bu)要使(shi)液(ye)體產生(sheng)大量(liang)的泡(pao)沫(mo)，以(yi)免(mian)加樣(yang)時(shi)加入(ru)大(da)量(liang)的氣(qi)泡(pao)，產生(sheng)加樣(yang)上(shang)的誤差(cha)。

2、根(gen)據(ju)待測樣(yang)品(pin)數(shu)量(liang)加上標(biao)準品的(de)數(shu)量(liang)決定(ding)所(suo)需(xu)的板條數(shu)。每(mei)個(ge)標(biao)準品和(he)空(kong)白孔(kong)建議做(zuo)復(fu)孔(kong)。每(mei)個(ge)樣(yang)品(pin)根據(ju)自己的(de)數(shu)量(liang)來定(ding)，能(neng)使(shi)用復孔(kong)的盡量(liang)做復(fu)孔(kong)。

3、加入(ru)稀(xi)釋好後的(de)標(biao)準品50ul於(yu)反(fan)應孔(kong)、加入(ru)待測樣(yang)品(pin)50ul於反應孔(kong)內(nei)。立(li)即加入(ru)50ul標(biao)記的(de)抗(kang)體(ti)。蓋上(shang)膜板(ban)，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫育45分鐘(zhong)。

4、甩(shuai)去孔(kong)內(nei)液體(ti)，每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌液，振(zhen)蕩(dang)30秒，甩(shuai)去洗滌液，用(yong)吸(xi)水紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復(fu)此操(cao)作4次(ci)。如果用洗板機洗(xi)滌，洗滌次數(shu)增(zeng)加壹(yi)次(ci)。

5、每(mei)孔(kong)加入(ru)100ul的(de)親(qin)和(he)鏈(lian)酶素-HRP，輕輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫育30分鐘(zhong)。

6、甩(shuai)去孔(kong)內(nei)液體(ti)，每(mei)孔(kong)加滿洗(xi)滌液，振(zhen)蕩(dang)30秒，甩(shuai)去洗滌液，用(yong)吸(xi)水紙(zhi)拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復(fu)此操(cao)作4次(ci)。如果用洗板機洗(xi)滌，洗滌次數(shu)增(zeng)加壹(yi)次(ci)。

7、每(mei)孔(kong)加入(ru)底(di)物(wu)A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻，37℃溫育5分鐘(zhong)。避免(mian)光照。

8、取(qu)出(chu)酶標(biao)板，迅速加入(ru)50ul終(zhong)止(zhi)液，加入(ru)終(zhong)止(zhi)液後(hou)應立(li)即測(ce)定結(jie)果。

9、在450nm波(bo)長(chang)處(chu)測(ce)定(ding)各(ge)孔(kong)的OD值(zhi)。

操(cao)作註(zhu)意(yi)事項：

1、試(shi)劑應按標(biao)簽說(shuo)明書儲存，使(shi)用(yong)前恢復(fu)到(dao)室(shi)溫(wen)。稀(xi)稀過(guo)後的(de)標(biao)準品應丟(diu)棄，不(bu)可(ke)保存(cun)

2、實(shi)驗(yan)中不(bu)用(yong)的(de)板(ban)條應立(li)即放(fang)回(hui)包(bao)裝袋(dai)中(zhong)，密(mi)封(feng)保(bao)存(cun)，以免(mian)變質。

3、不(bu)用(yong)的(de)其(qi)它試(shi)劑應包(bao)裝好或蓋好。不(bu)同(tong)批號(hao)的試(shi)劑不(bu)要混(hun)用。保(bao)質前使用(yong)。

4、使(shi)用(yong)壹(yi)次(ci)性的(de)吸頭(tou)以免(mian)交叉汙(wu)染(ran)，吸取終(zhong)止(zhi)液和(he)底(di)物(wu)A、B液(ye)時(shi)，避免(mian)使用帶金屬(shu)部(bu)分的加樣(yang)器。

5、使(shi)用(yong)幹(gan)凈(jing)的(de)塑(su)料容器配置洗(xi)滌液。使(shi)用(yong)前充分混(hun)勻試(shi)劑盒(he)裏(li)的各(ge)種(zhong)成份(fen)及(ji)樣(yang)品(pin)。

6、底(di)物(wu)A應揮(hui)發(fa)，避免(mian)長時(shi)間打開蓋子(zi)。底物(wu)B對光敏(min)感，避免(mian)長時(shi)間暴(bao)露於(yu)光下。避免(mian)用手接(jie)觸，有(you)毒。實(shi)驗(yan)完成後應立(li)即讀(du)取OD值(zhi)。

7、加入(ru)試(shi)劑的(de)順序(xu)應壹(yi)致(zhi)，以(yi)保(bao)證(zheng)所(suo)有(you)反應板(ban)孔(kong)溫育的時(shi)間壹(yi)樣(yang)。按照說(shuo)明書中標(biao)明的(de)時(shi)間、加液的(de)量(liang)及順(shun)序(xu)進(jin)行溫育操作。

壹(yi)般(ban)來(lai)講，96T能(neng)檢(jian)測90個(ge)樣(yang)本，48T能(neng)檢測42個(ge)樣(yang)本，這裏(li)面需(xu)要用(yong)標(biao)樣(yang)來(lai)做標(biao)準曲線，所(suo)以(yi)各(ge)位(wei)需(xu)要做(zuo)實(shi)驗(yan)的老(lao)師們，請(qing)在購(gou)買ELISA試(shi)劑盒(he)的時(shi)候註(zhu)意，需(xu)要做(zuo)多(duo)少(shao)個(ge)樣(yang)本，在決定(ding)買多(duo)大(da)規(gui)格(ge)的試(shi)劑盒(he)，以免(mian)做實(shi)驗(yan)時(shi)出(chu)現(xian)試(shi)劑盒(he)不(bu)夠(gou)用(yong)或(huo)者(zhe)浪費(fei)！

原理：將(jiang)特(te)異(yi)性抗(kang)體(ti)包(bao)被(bei)於固相載體(ti)表面，經洗滌後分成兩組：壹(yi)組加酶標(biao)記抗(kang)原和(he)被(bei)測抗(kang)原的混(hun)合液(ye)，另壹(yi)組只(zhi)加酶標(biao)記抗(kang)原，經孵育洗滌後加底物(wu)顯(xian)色(se)，這兩組底物(wu)降(jiang)解(jie)量(liang)之(zhi)差(cha)，即(ji)為(wei)所(suo)要測(ce)定(ding)的未(wei)知抗(kang)原的量(liang)。

人(ren)葡(pu)萄糖(tang)激酶(GCK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)周期素依賴(lai)性激(ji)酶5(CDK5)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)整(zheng)合(he)素連接(jie)激酶1(ILK-1)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)白(bai)細(xi)胞(bao)介(jie)素受體相(xiang)關激(ji)酶(IRAK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)磷(lin)酸烯醇(chun)式(shi)丙(bing)酮(tong)酸羧(suo)激酶(PCK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)磷(lin)酸化(hua)蛋(dan)白(bai)激酶C(P-PKC)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)磷(lin)酸化(hua)細(xi)胞(bao)外(wai)信(xin)號調節激酶(pERK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)鏈(lian)激酶(SK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人(ren)丙(bing)酮(tong)酸激酶(PK)ELISA試(shi)劑盒(he)

鹿紅細(xi)胞(bao)膜(mo)蛋(dan)白(bai) EMP ELISA試(shi)劑盒(he)

雙氫(qing)睪(gao)酮(tong) DHT ELISA試(shi)劑盒(he)

兔(tu)核因子(zi)κB亞基p65親(qin)和(he)肽(tai) NF-κBp65 ELISA試(shi)劑盒(he)

植物(wu)滲(shen)調(tiao)蛋(dan)白(bai)(Osmotins)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)脫(tuo)鎂螯合酶(MDCase)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)脫(tuo)水素(dehydrin)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)吲哚-3丁(ding)酸(IBA)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)吲哚乙酸氧(yang)化(hua)酶(IAAO)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)油(you)菜(cai)素內(nei)酯(BR)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)玉(yu)米(mi)素(ZT)elisa試(shi)劑盒(he)

植物(wu)玉(yu)米(mi)素核苷(gan)(ZR)elisa試(shi)劑盒(he)