小(xiao)鼠鼠痘(dou)病毒(du)(EV)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠鼠痘(dou)病毒(du)(EV)elisa試(shi)劑盒(he)

我司(si)產(chan)品齊(qi)全，因(yin)上(shang)架數(shu)量有限(xian)，未(wei)能全部上架，如(ru)需(xu)訂購或者產(chan)品詳(xiang)情請直接聯系(xi)我司(si)銷(xiao)售(shou)！

ELISA法是(shi)免(mian)疫診(zhen)斷中的壹項(xiang)新(xin)技(ji)術(shu)，現已(yi)成功地應用(yong)於(yu)多(duo)種(zhong)病原微(wei)生(sheng)物所(suo)引(yin)起(qi)的傳(chuan)染(ran)病、寄(ji)生(sheng)蟲病及(ji)非(fei)傳(chuan)染(ran)病等方(fang)面的(de)免疫診(zhen)斷。也已(yi)應用(yong)於(yu)大(da)分(fen)子(zi)抗原和小(xiao)分子(zi)抗原的定量測定(ding)，根據(ju)已(yi)經(jing)使(shi)用(yong)的結果(guo)，認(ren)為ELISA法具(ju)有靈(ling)敏、特(te)異(yi)、簡單、快(kuai)速(su)、穩定(ding)及(ji)易(yi)於(yu)自動(dong)化(hua)操作(zuo)等特(te)點(dian)。不(bu)僅適(shi)用於(yu)臨(lin)床(chuang)標本(ben)的(de)檢查(zha)，而(er)且由(you)於(yu)壹(yi)天(tian)之(zhi)內(nei)可(ke)以檢查(zha)幾(ji)百甚(shen)至(zhi)上(shang)千(qian)份標本,因此(ci)，也適(shi)合(he)於(yu)血(xue)清(qing)流行(xing)病學調(tiao)查。本(ben)法(fa)不(bu)僅可(ke)以用(yong)來測定(ding)抗ti，而且(qie)也可(ke)用於(yu)測(ce)定(ding)體(ti)液中(zhong)的循(xun)環抗原，所以也是(shi)壹(yi)種(zhong)早期(qi)診(zhen)斷的良好(hao)方(fang)法(fa)。因(yin)此(ci)ELISA法在(zai)生(sheng)物醫(yi)學各(ge)領(ling)域(yu)的(de)應用(yong)範(fan)圍(wei)日益擴(kuo)大，

組(zu)成(cheng)結構

1、血(xue)清(qing)：操作(zuo)過程中避(bi)免任(ren)何細(xi)胞刺(ci)激。使用(yong)不(bu)含(han)熱原和內du素(su)的試(shi)管。收集血(xue)液後(hou)，1000×g離心(xin)10分鐘將血(xue)紅細(xi)胞迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分離(li)。

2、2、血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)suan鹽(yan)、肝素(su)血(xue)漿(jiang)可(ke)用於(yu)檢測(ce)。1000×g離(li)心30分鐘去(qu)除顆(ke)粒。

3、細(xi)胞上(shang)清(qing)液：1000×g離(li)心10分鐘去(qu)除顆(ke)粒和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。

4、組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加(jia)入適(shi)量生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎(sui)。1000×g離(li)心10分鐘，取(qu)上清(qing)液。

5、保存(cun)：如(ru)果(guo)樣品不(bu)立(li)即使用，應將其(qi)分(fen)成(cheng)小(xiao)部分-70℃保存(cun)，避(bi)免反復冷(leng)凍(dong)。盡(jin)可(ke)能的(de)不(bu)要使(shi)用(yong)溶血(xue)。如果(guo)血(xue)清(qing)中大(da)量顆(ke)粒，檢測(ce)前先離(li)心(xin)或過濾。不(bu)要在(zai)37℃或更高(gao)的溫(wen)度(du)加熱解(jie)凍。應在(zai)室(shi)溫下解(jie)凍並(bing)確(que)保樣品均(jun)勻(yun)地(di)充分解(jie)凍。

小(xiao)鼠鼠痘(dou)病毒(du)(EV)elisa試(shi)劑盒(he)

操(cao)作(zuo)步驟(zhou)：

1、使(shi)用(yong)前，將所(suo)有試(shi)劑充(chong)分混勻。不(bu)要使(shi)液(ye)體(ti)產生(sheng)大量的泡(pao)沫，以免(mian)加樣時加(jia)入大量的氣泡(pao)，產(chan)生(sheng)加樣(yang)上的誤差。

2、根據(ju)待測(ce)樣(yang)品數(shu)量加上(shang)標(biao)準品的(de)數(shu)量決定(ding)所(suo)需(xu)的(de)板條數(shu)。每(mei)個標準品和(he)空(kong)白(bai)孔(kong)建(jian)議(yi)做(zuo)復孔(kong)。每(mei)個樣品根據(ju)自己的數(shu)量來定，能(neng)使(shi)用復孔(kong)的盡(jin)量做復孔(kong)。

3、加(jia)入稀釋(shi)好(hao)後(hou)的標(biao)準品50ul於(yu)反(fan)應孔(kong)、加入待測(ce)樣(yang)品50ul於(yu)反(fan)應孔(kong)內。立(li)即加入50ul標記(ji)的抗(kang)體(ti)。蓋上(shang)膜(mo)板，輕輕(qing)振(zhen)蕩混勻，37℃溫育45分(fen)鐘。

4、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內液(ye)體(ti)，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗滌液(ye)，振蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗滌液(ye)，用吸水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操作(zuo)4次。如(ru)果(guo)用洗板機(ji)洗滌，洗(xi)滌次(ci)數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次(ci)。

5、每(mei)孔(kong)加入100ul的親(qin)和鏈(lian)酶(mei)素(su)-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分(fen)鐘。

6、甩(shuai)去(qu)孔(kong)內液(ye)體(ti)，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗滌液(ye)，振蕩30秒(miao)，甩(shuai)去(qu)洗滌液(ye)，用吸水(shui)紙拍(pai)幹(gan)。重(zhong)復此(ci)操作(zuo)4次。如(ru)果(guo)用洗板機(ji)洗滌，洗(xi)滌次(ci)數(shu)增(zeng)加(jia)壹(yi)次(ci)。

7、每(mei)孔(kong)加入底物A、B各(ge)50ul，輕輕(qing)振蕩混勻，37℃溫育5分(fen)鐘。避免光(guang)照。

8、取(qu)出酶(mei)標板，迅(xun)速(su)加入50ul終(zhong)止液(ye)，加入終(zhong)止液(ye)後(hou)應立(li)即測定結果(guo)。

9、在(zai)450nm波(bo)長(chang)處測(ce)定(ding)各(ge)孔(kong)的OD值。

操(cao)作(zuo)註意事項(xiang)：

1、試(shi)劑應按(an)標(biao)簽說明書(shu)儲存(cun)，使(shi)用前恢(hui)復到室(shi)溫。稀稀過後(hou)的標(biao)準品應丟棄(qi)，不(bu)可(ke)保存(cun)

2、實驗中不(bu)用的(de)板條應立(li)即放回包(bao)裝(zhuang)袋(dai)中，密封保存(cun)，以(yi)免變質(zhi)。

3、不(bu)用的(de)其(qi)它(ta)試(shi)劑應包(bao)裝(zhuang)好(hao)或蓋好(hao)。不(bu)同(tong)批(pi)號的試(shi)劑不(bu)要混用。保質(zhi)前使(shi)用(yong)。

4、使(shi)用(yong)壹次性的(de)吸頭(tou)以免(mian)交叉汙(wu)染(ran)，吸取(qu)終(zhong)止液(ye)和底物A、B液(ye)時，避(bi)免使用帶金(jin)屬部分的加(jia)樣器(qi)。

5、使(shi)用(yong)幹(gan)凈(jing)的(de)塑(su)料(liao)容(rong)器(qi)配置洗(xi)滌液(ye)。使用前充(chong)分(fen)混勻試(shi)劑盒(he)裏的各(ge)種(zhong)成(cheng)份及(ji)樣(yang)品。

6、底(di)物(wu)A應揮(hui)發，避免(mian)長(chang)時間打開蓋子(zi)。底物(wu)B對(dui)光(guang)敏感(gan)，避免長(chang)時間暴露(lu)於(yu)光(guang)下。避免(mian)用(yong)手(shou)接(jie)觸(chu)，有(you)毒。實驗完成後(hou)應立(li)即讀取(qu)OD值。

7、加(jia)入試(shi)劑的(de)順序應壹(yi)致(zhi)，以保證(zheng)所有(you)反應板孔(kong)溫育(yu)的時間壹(yi)樣(yang)。按(an)照(zhao)說明書(shu)中(zhong)標明的(de)時間、加(jia)液(ye)的(de)量及(ji)順(shun)序進(jin)行(xing)溫(wen)育(yu)操(cao)作。

壹(yi)般來講(jiang)，96T能(neng)檢測(ce)90個樣本，48T能檢測(ce)42個樣本，這(zhe)裏面需(xu)要(yao)用標樣來做標(biao)準(zhun)曲(qu)線，所以各(ge)位(wei)需(xu)要(yao)做實驗的老師(shi)們，請在購買ELISA試(shi)劑盒(he)的時候註意，需(xu)要(yao)做多少(shao)個樣本，在決定(ding)買(mai)多大(da)規(gui)格的(de)試(shi)劑盒(he)，以免(mian)做(zuo)實驗時出(chu)現試(shi)劑盒(he)不(bu)夠用或者浪(lang)費(fei)！

原理：將特(te)異性抗(kang)體(ti)包被於(yu)固相載(zai)體(ti)表(biao)面，經(jing)洗(xi)滌後(hou)分成(cheng)兩(liang)組(zu)：壹(yi)組(zu)加(jia)酶標記(ji)抗原和被測抗(kang)原的混合(he)液(ye)，另(ling)壹組(zu)只(zhi)加酶標(biao)記(ji)抗原，經(jing)孵育(yu)洗(xi)滌後(hou)加底(di)物顯色，這(zhe)兩(liang)組(zu)底(di)物降解(jie)量之(zhi)差(cha)，即為所要(yao)測(ce)定的未(wei)知(zhi)抗原的量。

人(ren)葡(pu)萄(tao)糖(tang)激酶(GCK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人周期(qi)素(su)依賴(lai)性激酶5(CDK5)ELISA試(shi)劑盒(he)

人整(zheng)合(he)素(su)連接激酶1(ILK-1)ELISA試(shi)劑盒(he)

人白(bai)細(xi)胞介素(su)受體(ti)相關(guan)激酶(IRAK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人磷酸(suan)烯(xi)醇(chun)式丙(bing)酮(tong)酸羧(suo)激酶(PCK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人磷酸(suan)化(hua)蛋白(bai)激酶C(P-PKC)ELISA試(shi)劑盒(he)

人磷酸(suan)化(hua)細(xi)胞外(wai)信(xin)號調(tiao)節激酶(pERK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人鏈(lian)激酶(SK)ELISA試(shi)劑盒(he)

人丙(bing)酮(tong)酸激酶(PK)ELISA試(shi)劑盒(he)

鹿(lu)紅細(xi)胞膜(mo)蛋白(bai) EMP ELISA試(shi)劑盒(he)

雙氫(qing)睪酮(tong) DHT ELISA試(shi)劑盒(he)

兔(tu)核因(yin)子(zi)κB亞基p65親(qin)和肽(tai) NF-κBp65 ELISA試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物滲(shen)調(tiao)蛋白(bai)(Osmotins)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物脫(tuo)鎂螯(ao)合(he)酶(mei)(MDCase)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物脫(tuo)水(shui)素(su)(dehydrin)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物吲(yin)哚(duo)-3丁酸(suan)(IBA)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物吲(yin)哚(duo)乙(yi)酸(suan)氧化酶(mei)(IAAO)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物油(you)菜(cai)素(su)內酯(zhi)(BR)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物玉(yu)米(mi)素(su)(ZT)elisa試(shi)劑盒(he)

植(zhi)物玉(yu)米(mi)素(su)核苷(ZR)elisa試(shi)劑盒(he)