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          植(zhi)物(wu)煙(yan)堿(jian)去(qu)甲(jia)基(ji)化酶(NND)elisa試劑(ji)盒(he)

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          • 更新時(shi)間(jian):2025-11-21
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          ELISA法是(shi)免疫(yi)診(zhen)斷(duan)中的(de)壹(yi)項新技(ji)術(shu),現已(yi)成功(gong)地(di)應(ying)用(yong)於多種病原(yuan)微(wei)生(sheng)物(wu)所(suo)引起的(de)傳染病、寄生蟲病及非傳染病等(deng)方(fang)面的(de)免疫(yi)診(zhen)斷(duan)。也已(yi)應(ying)用(yong)於大(da)分(fen)子(zi)抗(kang)原(yuan)和(he)小(xiao)分(fen)子抗原(yuan)的(de)定(ding)量測定(ding),根據已(yi)經使(shi)用(yong)的結(jie)果,認為ELISA法具(ju)有(you)靈敏、特異(yi)、簡(jian)單(dan)、快速(su)、穩定(ding)及易於自動(dong)化操作等(deng)特點(dian)。不(bu)僅(jin)適(shi)用(yong)於臨床(chuang)標本(ben)的檢(jian)查,而(er)且由(you)於壹天之(zhi)內可(ke)以檢(jian)查幾(ji)百(bai)甚(shen)至(zhi)上(shang)千(qian)份(fen)標本(ben),因此(ci),也適(shi)合(he)於血清(qing)流行(xing)病學調(tiao)查。本(ben)法不(bu)僅(jin)可(ke)以用(yong)來(lai)測(ce)定(ding)ti,而(er)且也(ye)可(ke)用(yong)於測定(ding)體液(ye)中的循環(huan)抗(kang)原(yuan),所(suo)以也是壹種早期(qi)診(zhen)斷(duan)的良(liang)好(hao)方(fang)法。因(yin)此ELISA法在(zai)生物(wu)醫(yi)學各領域(yu)的應(ying)用(yong)範圍日(ri)益(yi)擴大(da),

          組成(cheng)結構(gou)

          1、血清:操作過程(cheng)中(zhong)避(bi)免任(ren)何細(xi)胞(bao)刺激(ji)。使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)du素(su)的試管(guan)。收集血(xue)液(ye)後,1000×g離心10分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)紅細(xi)胞(bao)迅速(su)小(xiao)心地(di)分(fen)離。

          2、2、血(xue)漿:EDTA、檸檬(meng)suan鹽、肝(gan)素(su)血漿可(ke)用(yong)於檢(jian)測(ce)。1000×g離心30分(fen)鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)。

          3、細(xi)胞(bao)上清(qing)液(ye):1000×g離心10分(fen)鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和聚合(he)物(wu)。

          4、組(zu)織勻漿:將組織(zhi)加(jia)入適(shi)量(liang)生理鹽水搗(dao)碎。1000×g離心10分(fen)鐘(zhong),取(qu)上清(qing)液(ye)。

          5、保存(cun):如果樣(yang)品(pin)不(bu)立(li)即使(shi)用(yong),應(ying)將其分成小部分(fen)-70℃保(bao)存(cun),避(bi)免反(fan)復(fu)冷(leng)凍。盡可(ke)能的(de)不(bu)要(yao)使(shi)用(yong)溶血(xue)。如果血清(qing)中大(da)量(liang)顆(ke)粒(li),檢(jian)測(ce)前先(xian)離心或(huo)過濾(lv)。不(bu)要(yao)在(zai)37℃或(huo)更高(gao)的溫(wen)度加(jia)熱解(jie)凍。應(ying)在室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍並(bing)確保(bao)樣(yang)品(pin)均勻地(di)充(chong)分解(jie)凍。


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          操作步驟(zhou):

          1、使(shi)用(yong)前,將(jiang)所有(you)試(shi)劑充分混勻。不(bu)要(yao)使(shi)液(ye)體產生(sheng)大(da)量(liang)的(de)泡(pao)沫,以免加樣(yang)時(shi)加(jia)入大(da)量(liang)的(de)氣(qi)泡,產生加樣(yang)上的(de)誤差(cha)。

          2、根據(ju)待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)數量(liang)加(jia)上(shang)標準品(pin)的數(shu)量(liang)決(jue)定(ding)所需的(de)板(ban)條數。每(mei)個標準品(pin)和空白孔(kong)建議做復(fu)孔(kong)。每(mei)個樣(yang)品(pin)根據(ju)自(zi)己的數(shu)量來(lai)定(ding),能使(shi)用(yong)復(fu)孔(kong)的(de)盡量(liang)做復(fu)孔(kong)。

          3、加入稀釋好(hao)後的標準品(pin)50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)、加(jia)入待(dai)測(ce)樣(yang)品(pin)50ul於反(fan)應(ying)孔(kong)內(nei)。立即加(jia)入50ul標記的抗體。蓋上(shang)膜(mo)板,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻,37℃溫(wen)育45分(fen)鐘(zhong)。

          4、甩(shuai)去孔(kong)內(nei)液(ye)體,每孔(kong)加(jia)滿洗(xi)滌(di)液(ye),振蕩30秒,甩(shuai)去洗(xi)滌(di)液(ye),用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍幹。重(zhong)復(fu)此操作4次。如果用(yong)洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di),洗(xi)滌(di)次(ci)數(shu)增(zeng)加壹(yi)次。

          5、每孔(kong)加(jia)入100ul的親和(he)鏈酶素-HRP,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻,37℃溫(wen)育30分(fen)鐘(zhong)。

          6、甩(shuai)去孔(kong)內(nei)液(ye)體,每孔(kong)加(jia)滿洗(xi)滌(di)液(ye),振蕩30秒,甩(shuai)去洗(xi)滌(di)液(ye),用(yong)吸(xi)水(shui)紙拍幹。重(zhong)復(fu)此操作4次。如果用(yong)洗(xi)板(ban)機(ji)洗(xi)滌(di),洗(xi)滌(di)次(ci)數(shu)增(zeng)加壹(yi)次。

          7、每孔(kong)加(jia)入底物(wu)A、B各(ge)50ul,輕(qing)輕(qing)振(zhen)蕩混勻,37℃溫(wen)育5分(fen)鐘(zhong)。避(bi)免光照(zhao)。

          8、取(qu)出酶標板,迅(xun)速(su)加(jia)入50ul終止液(ye),加入終止液(ye)後應(ying)立即測(ce)定(ding)結果。

          9、在450nm波(bo)長(chang)處測(ce)定(ding)各孔(kong)的(de)OD值(zhi)。

          操作註意事項:

          1、試劑(ji)應(ying)按標簽說(shuo)明書(shu)儲(chu)存(cun),使(shi)用(yong)前恢復(fu)到室(shi)溫(wen)。稀稀(xi)過後(hou)的標準品(pin)應(ying)丟棄(qi),不(bu)可(ke)保存(cun)

          2、實驗中(zhong)不(bu)用(yong)的板(ban)條應(ying)立即放(fang)回(hui)包裝袋中,密封保存(cun),以免變質(zhi)。

          3、不(bu)用(yong)的其(qi)它試(shi)劑應(ying)包裝好或(huo)蓋好。不(bu)同(tong)批(pi)號(hao)的試(shi)劑(ji)不(bu)要(yao)混用(yong)。保質(zhi)前使(shi)用(yong)。

          4、使(shi)用(yong)壹次(ci)性(xing)的吸(xi)頭(tou)以免交叉(cha)汙染,吸(xi)取(qu)終止液(ye)和底物(wu)A、B液(ye)時(shi),避(bi)免使(shi)用(yong)帶(dai)金(jin)屬部(bu)分的加(jia)樣(yang)器(qi)。

          5、使(shi)用(yong)幹凈(jing)的塑(su)料容器(qi)配(pei)置洗(xi)滌(di)液(ye)。使(shi)用(yong)前充(chong)分混勻試劑盒裏(li)的(de)各(ge)種成份(fen)及樣(yang)品(pin)。

          6、底物(wu)A應(ying)揮發,避(bi)免長時(shi)間(jian)打開(kai)蓋(gai)子。底物(wu)B對(dui)光敏感,避(bi)免長時(shi)間(jian)暴露(lu)於光下(xia)。避(bi)免用(yong)手接(jie)觸(chu),有(you)毒(du)。實驗完(wan)成(cheng)後(hou)應(ying)立即讀(du)取(qu)OD值(zhi)。

          7、加入試劑的(de)順序應(ying)壹致,以保證所(suo)有(you)反(fan)應(ying)板孔(kong)溫(wen)育的(de)時(shi)間(jian)壹(yi)樣(yang)。按照(zhao)說(shuo)明書(shu)中(zhong)標明的(de)時(shi)間(jian)、加(jia)液(ye)的量及順序(xu)進行(xing)溫(wen)育操作。

          壹般來(lai)講(jiang),96T能檢(jian)測(ce)90個樣(yang)本(ben),48T能檢(jian)測(ce)42個樣(yang)本(ben),這裏(li)面需(xu)要用(yong)標樣(yang)來(lai)做(zuo)標準曲(qu)線(xian),所以各位需要(yao)做(zuo)實驗的(de)老(lao)師(shi)們,請(qing)在購買(mai)ELISA試劑(ji)盒的時(shi)候註意(yi),需要(yao)做(zuo)多少個樣(yang)本(ben),在決(jue)定(ding)買多大(da)規(gui)格的(de)試(shi)劑盒(he),以免做實驗時(shi)出(chu)現試劑盒不(bu)夠(gou)用(yong)或者(zhe)浪費(fei)!


          煙草(cao)脈帶(dai)花葉病毒(TVBMV)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          大(da)腸(chang)桿(gan)菌(jun)菌體蛋白殘留(liu)(E.coli DH-5α)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

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          煙(yan)曲(qu)黴(mei)菌IgG抗(kang)體(AF-IgG)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          苜蓿(xu)花葉病毒(AlMV)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          羧肽(tai)酶Y(CY)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          氨肽(tai)酶N(ANPEP)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          微(wei)囊(nang)藻毒(du)素(su)-RR(MC-RR)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          蛻(tui)皮激素(Ecdysterone)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          殺白細(xi)胞(bao)素(PVL)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          細(xi)胞(bao)色素p450羥(qiang)化酶(cyph)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

          甘(gan)薯病毒G(SPVG)elisa檢(jian)測(ce)試劑盒(he)
















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