可溶性酸性(xing)轉化酶(S-AI)測(ce)試盒

可溶性酸性(xing)轉化酶(S-AI)測(ce)試盒

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中文(wen)名(ming)稱：可溶性酸性(xing)轉化酶(S-AI)測(ce)試盒
測(ce)定方(fang)法(fa)：微量法
測(ce)定規(gui)格(ge)：100管/48樣(yang)
保存(cun)條件(jian)：低溫(wen)避光(guang)保存(cun)
有 效(xiao) 期(qi)：６個月
註   意 ：正式測(ce)定(ding)前(qian)務(wu)必(bi)取2-3個(ge)預(yu)期差(cha)異較大(da)的樣(yang)本做(zuo)預(yu)測定(ding)

操作流程：

1.從室溫平衡20min後的鋁箔袋中取(qu)出所需(xu)板條，剩余(yu)板條用自(zi)封袋密封放回(hui)4℃。

2. 設(she)置(zhi)標(biao)準(zhun)品(pin)孔和樣(yang)本孔，標準品(pin)孔各加(jia)不同濃度的標準品(pin)50μL；

3. 樣(yang)本孔中加(jia)入待測樣(yang)本50μL；空(kong)白孔不加(jia)。

4. 除(chu)空白孔外，標準(zhun)品(pin)孔和樣(yang)本孔中每(mei)孔加(jia)入辣(la)根(gen)過氧(yang)化物(wu)酶（HRP）標(biao)記的檢(jian)測(ce)抗(kang)體(ti)100μL，用(yong)封板膜(mo)封(feng)住(zhu)反應孔，37℃水浴鍋或恒溫(wen)箱溫育60min。

5. 棄(qi)去(qu)液(ye)體(ti)，吸(xi)水紙上拍幹，每(mei)孔加(jia)滿洗滌(di)液(ye)（350μL），靜置(zhi)1min，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液(ye)，吸(xi)水紙上拍幹，如此重(zhong)復洗板5次(ci)（也(ye)可用(yong)洗板機洗板）。

6. 每孔加(jia)入底物(wu)A、B各(ge)50μL，37℃避光(guang)孵育15min。

7. 每(mei)孔加(jia)入終(zhong)止液(ye)50μL，15min內(nei)，在(zai)450nm波長處(chu)測定(ding)各孔的OD值。

優點如下:

1、快速(su)簡便(bian):操作時(shi)間短,48-50T,可測(ce)40例樣(yang)本左右(you),96-100T,可測(ce)80例樣(yang)本左右(you);

2、取樣(yang)量微:常(chang)規(gui)操(cao)作取(qu)樣(yang)量50l, 酶標(biao)儀(yi)操(cao)作僅(jin)需(xu)5l即可檢(jian)測(ce),部分試劑(ji)盒(he)取(qu)樣(yang)多少(shao)請;

3、穩定性好(hao):試(shi)劑(ji)盒(he)2~8℃存(cun)放3個(ge)月有效(xiao);

4、再(zai)現(xian)性(xing)好:20倍(bei)稀(xi)釋(shi)線性仍(reng)然(ran)良好(hao);

5、回收(shou)試驗(yan): X =99%;

6、受(shou)外界(jie)影響(xiang)因素(su)小(xiao):幹擾(rao)因素(su)少(shao),重(zhong)復性強;

7、測(ce)試面廣:可測(ce)動(dong)物(wu)血(xue)清(漿)、組織、各種(zhong)體液(ye)、灌流液(ye)、各(ge)種(zhong)培養(yang)細(xi)胞(bao)以(yi)及細(xi)胞(bao)培養(yang)上清液(ye)等,部分試劑(ji)盒(he)適用(yong)於檢(jian)測(ce)植物(wu),歡迎(ying)

儀(yi)器(qi):

1、分(fen)光(guang)光(guang)度計/酶標(biao)儀(yi)/生(sheng)化分析(xi)儀(yi)(比(bi)色測定波(bo)長為550nm)

2、恒溫(wen)水浴(yu)箱或氣浴(yu)箱 (孵育溫(wen)度為37℃)

3、臺式(shi)離心機

4、漩(xuan)渦(wo)混(hun)勻(yun)器(qi)

5、微(wei)量移液(ye)器(qi)

使(shi)用(yong)須(xu)知:

(1)請參(can)照相(xiang)關法(fa)規(gui)、文(wen)獻、MSDs等信息(xi),理(li)解(jie)並(bing)掌(zhang)握(wo)好(hao)試劑(ji)的特性(xing),再(zai)進(jin)行(xing)安(an)全(quan)操作。

(2)通常(chang)購買試(shi)劑(ji)時(shi)壹(yi)定(ding)要(yao)想到(dao)--次(ci)性(xing)用(yong)完(wan)。若估(gu)算不足有剩余(yu)的話，更加(jia)註意其他保管和管理(li)。

(3)萬(wan)壹(yi)-試(shi)劑(ji)操(cao)作者並(bing)非(fei)專(zhuan)業(ye)技(ji)術(shu)人員。必(bi)須在(zai)專(zhuan)業(ye)人士(shi)的指(zhi)導監督下進(jin)行(xing)操(cao)作。對於使(shi)用(yong)後的廢棄物(wu),不要(yao)或者舊(jiu)的試劑(ji)，應(ying)按(an)照(zhao)相(xiang)關法(fa)律法規(gui)正(zheng)當處(chu)理(li)。

(4)購(gou)買(mai)後，請務(wu)必(bi)確認標(biao)簽(qian)上的註意事(shi)項;做(zuo)好(hao)預(yu)防顛(dian)倒,摔(shuai)壞的措施和管理(li)體(ti)制(zhi);在(zai)使(shi)用前再(zai)次(ci)確認標(biao)簽(qian)上的註意事(shi)項，做(zuo)好(hao)必(bi)要(yao)的安(an)全(quan)對策(ce);對沒有標明(ming)其危(wei)害特性(xing)、有害特性(xing)的，也要(yao)慎(shen)重(zhong)地(di)進(jin)行(xing)操(cao)作;必(bi)須帶(dai)好(hao)防護(hu)用(yong)具，小(xiao)心(xin)翼翼進(jin)行(xing)操(cao)作。

生化試劑(ji)的種(zhong)類(lei)與等級(ji)說(shuo)明(ming):

(1)免(mian)疫(yi)試劑(ji)包(bao)括(kuo)抗(kang)體(ti)及抗(kang)血(xue)清、正(zheng)常(chang)血清及補體、抗(kang)原(yuan)、免(mian)疫(yi)組(zu)織化學(xue)研究(jiu)用試(shi)劑(ji)、細(xi)胞(bao)培養(yang)用試(shi)劑(ji)、細(xi)胞(bao)分(fen)離試劑(ji)、凝(ning)膠內(nei)擴(kuo)散法及電泳試劑(ji)等。

(2)基因工(gong)程用(yong)試(shi)劑(ji)包(bao)括(kuo)基因表(biao)達(da)與基因重(zhong)組(zu)、人(ren)工(gong)合(he)成(cheng)蛋白、激素(su)、核(he)酸合(he)成(cheng)試劑(ji)、內(nei)切(qie)酶等。

(3)誘變劑(ji)和主(zhu)要(yao)供(gong)測定(ding)工(gong)作場所與生活環境(jing)中的毒物(wu)質(zhi)的致(zhi)癌性與化學(xue)毒物(wu)的致(zhi)突(tu)變(bian)性。

(4)工(gong)業(ye)用化學(xue)品(pin)包(bao)括(kuo)試制(zhi)開發的工(gong)業(ye)用化學(xue)品(pin),有四(si)千(qian)種(zhong)以上(shang),還在不斷增(zeng)加(jia)。

樣(yang)本收(shou)集與前處(chu)理(li):

血清(漿)可直(zhi)接測(ce)定。

紅細(xi)胞(bao):需(xu)按(an)照(zhao)試(shi)劑(ji)盒(he)中說(shuo)明(ming)書上紅細(xi)胞(bao)的測定方(fang)法(fa)進(jin)行(xing)提(ti)取(qu)後測定。

動(dong)物(wu)組(zu)織樣(yang)本:可用(yong)生(sheng)理(li)鹽水按(an)重(zhong)量體積(ji)比制(zhi)備成(cheng)組織勻漿液(ye),離心取(qu)上(shang)清測(ce)定。

培養(yang)細(xi)胞(bao)、細(xi)菌(jun)、植物(wu)組(zu)織:常(chang)用PBS作為勻漿介質破(po)碎後離心取(qu)上(shang)清測(ce)定。

具體(ti)的樣(yang)本前(qian)處(chu)理(li):參(can)考我們隨(sui)貨發送(song)的《實驗方(fang)法(fa)學(xue)》以及試(shi)劑(ji)盒(he)中詳細(xi)說(shuo)明(ming)書。

實驗結果判(pan)斷我有妙招(zhao):

1、定(ding)量測定(ding)結果根(gen)據標(biao)準曲(qu)線計算樣(yang)品(pin)中待測物(wu)的含(han)量。

2、以(yi)樣(yang)品(pin)孔的OD值大於陰性(xing)對照OD值+2~3SD,作為陽性(xing)結果的閾值。

3、以(yi)P/N值(陽性(xing)孔OD值/陰性(xing)孔OD值)大於或等於2.1為陽性(xing),P/N值小於2.1,但(dan)大(da)於1.5為可疑(yi),P/N小(xiao)於1.5為陰性(xing)。

4、ELISA試劑(ji)盒(he)目測(ce)定(ding)性法:加(jia)入底物(wu)經酶解(jie)和終(zhong)止反應後,肉眼(yan)觀(guan)察陽性(xing)孔顏色(se)明(ming)顯(xian)深(shen)於(競(jing)爭法(fa)則淺於)陰性(xing)對照,與陰性(xing)對照的顏色(se)接(jie)近(jin)者,判(pan)定(ding)為陰性(xing)。

為了(le)達到(dao)準確的實驗結果,取用試(shi)劑(ji)時(shi)應(ying)遵(zun)守以下規(gui)則,以保證試(shi)劑(ji)不受(shou)汙染(ran)和不變(bian)質:

(1)試(shi)劑(ji)不能(neng)與手接(jie)觸(chu)。

(2)要(yao)用潔(jie)凈(jing)的藥勺,量筒或滴(di)管取用(yong)試劑(ji),*不準(zhun)用同壹(yi)種(zhong)工(gong)具同時(shi)連(lian)續取(qu)用(yong)多種(zhong)試劑(ji)。取(qu)完(wan)壹(yi)種(zhong)試劑(ji)後,應將工(gong)具洗凈(jing)(藥勺要(yao)擦幹)後,方(fang)可取(qu)用(yong)另(ling)壹(yi)種(zhong)試劑(ji)。

(3)試劑(ji)取(qu)用(yong)後壹(yi)定(ding)要(yao)將瓶塞蓋(gai)緊,不可放(fang)錯瓶蓋(gai)和滴(di)管,絕(jue)不允許(xu)張(zhang)冠李(li)戴(dai),用完(wan)後將瓶放(fang)回(hui)原處(chu)。

(4)已取出的試劑(ji)不能(neng)再(zai)放(fang)回原試劑(ji)瓶(ping)內(nei)。

另(ling)外取用(yong)試(shi)劑(ji)時(shi)應(ying)本著(zhe)節(jie)約精神(shen),盡可能(neng)少(shao)用,這(zhe)樣(yang)既(ji)便(bian)於操(cao)作和仔細(xi)觀(guan)察現象(xiang),又(you)能(neng)得(de)到(dao)較好(hao)的實驗結果。

可溶性酸性(xing)轉化酶(S-AI)測(ce)試盒