脂(zhi)肪酸合成(cheng)酶(FAS)測試(shi)盒(he)

脂肪(fang)酸合成(cheng)酶(FAS)測試(shi)盒(he)

我(wo)司(si)產品(pin)齊全(quan)，因上架(jia)數(shu)量(liang)有(you)限，未能(neng)全(quan)部上架(jia)，如(ru)需(xu)訂(ding)購(gou)或(huo)者產品(pin)詳情請(qing)直(zhi)接聯(lian)系我(wo)司(si)銷(xiao)售(shou)！

中(zhong)文名(ming)稱：脂肪(fang)酸合成(cheng)酶(FAS)測試(shi)盒(he)
測定(ding)方法(fa)：分(fen)光光度法(fa)
測定(ding)規格：10管/9樣(yang)
保存條件：低(di)溫避(bi)光(guang)保存
有 效(xiao) 期(qi)：６個(ge)月
註(zhu)    意(yi)：正(zheng)式(shi)測定(ding)之前選擇2-3個(ge)預期(qi)差異(yi)大的(de)樣(yang)本做(zuo)預測定(ding)。

操(cao)作流(liu)程：

1.從(cong)室(shi)溫(wen)平衡(heng)20min後的鋁箔(bo)袋(dai)中(zhong)取出(chu)所(suo)需(xu)板條，剩(sheng)余(yu)板條用自(zi)封袋(dai)密封(feng)放回(hui)4℃。

2. 設(she)置(zhi)標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)和(he)樣(yang)本孔(kong)，標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)各(ge)加(jia)不同(tong)濃度的標(biao)準(zhun)品(pin)50μL；

3. 樣(yang)本孔(kong)中(zhong)加(jia)入待測樣(yang)本50μL；空白(bai)孔(kong)不(bu)加(jia)。

4. 除(chu)空白(bai)孔(kong)外(wai)，標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)和(he)樣(yang)本孔(kong)中(zhong)每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)辣根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物(wu)酶（HRP）標(biao)記的檢測抗(kang)體(ti)100μL，用封板膜封住反應(ying)孔(kong)，37℃水浴(yu)鍋(guo)或(huo)恒溫(wen)箱溫育60min。

5. 棄(qi)去液(ye)體(ti)，吸(xi)水紙上拍(pai)幹(gan)，每(mei)孔(kong)加(jia)滿洗(xi)滌液(ye)（350μL），靜(jing)置(zhi)1min，甩(shuai)去洗(xi)滌液(ye)，吸(xi)水紙上拍(pai)幹(gan)，如(ru)此(ci)重復洗(xi)板5次（也可(ke)用洗(xi)板機洗(xi)板）。

6. 每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)底物(wu)A、B各50μL，37℃避(bi)光孵育15min。

7. 每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)終(zhong)止液(ye)50μL，15min內，在450nm波長處(chu)測定(ding)各孔(kong)的(de)OD值(zhi)。

優點如(ru)下(xia):

1、快(kuai)速(su)簡(jian)便(bian):操(cao)作時(shi)間短,48-50T,可(ke)測40例樣(yang)本左右,96-100T,可(ke)測80例樣(yang)本左右;

2、取樣(yang)量微(wei):常(chang)規操(cao)作取樣(yang)量50l, 酶(mei)標(biao)儀操(cao)作僅(jin)需(xu)5l即(ji)可(ke)檢測,部(bu)分(fen)試(shi)劑盒(he)取樣(yang)多(duo)少請(qing);

3、穩(wen)定(ding)性(xing)好:試(shi)劑盒(he)2~8℃存放3個(ge)月有(you)效(xiao);

4、再(zai)現(xian)性(xing)好:20倍稀(xi)釋線性(xing)仍然良(liang)好;

5、回(hui)收(shou)試(shi)驗: X =99%;

6、受(shou)外(wai)界(jie)影響(xiang)因(yin)素小(xiao):幹(gan)擾(rao)因素少(shao),重(zhong)復性(xing)強;

7、測試(shi)面(mian)廣:可(ke)測動(dong)物(wu)血清(qing)(漿(jiang))、組(zu)織(zhi)、各種(zhong)體液(ye)、灌(guan)流液(ye)、各(ge)種(zhong)培養細胞(bao)以(yi)及細(xi)胞(bao)培養上清(qing)液(ye)等(deng),部(bu)分(fen)試(shi)劑盒(he)適(shi)用於檢測植物(wu),歡迎

儀器(qi):

1、分(fen)光(guang)光(guang)度計(ji)/酶標(biao)儀/生化(hua)分析儀(比色(se)測定(ding)波長為550nm)

2、恒(heng)溫(wen)水浴(yu)箱或(huo)氣浴(yu)箱 (孵(fu)育(yu)溫度為37℃)

3、臺式(shi)離(li)心(xin)機

4、漩渦(wo)混(hun)勻(yun)器(qi)

5、微(wei)量(liang)移(yi)液(ye)器(qi)

使用須知(zhi):

(1)請(qing)參(can)照(zhao)相(xiang)關(guan)法(fa)規、文獻(xian)、MSDs等(deng)信息(xi),理解(jie)並(bing)掌(zhang)握(wo)好試(shi)劑的特性(xing),再(zai)進(jin)行(xing)安(an)全(quan)操(cao)作。

(2)通常(chang)購(gou)買試(shi)劑時壹(yi)定(ding)要(yao)想到--次性(xing)用完。若估算(suan)不足(zu)有剩(sheng)余(yu)的(de)話(hua)，更(geng)加註(zhu)意(yi)其他保管(guan)和(he)管理。

(3)萬(wan)壹(yi)-試(shi)劑操(cao)作者(zhe)並(bing)非(fei)專(zhuan)業(ye)技術(shu)人員。必須在(zai)專(zhuan)業(ye)人士(shi)的指(zhi)導監督(du)下(xia)進(jin)行(xing)操(cao)作。對於使用後的廢棄(qi)物(wu),不(bu)要(yao)或(huo)者舊(jiu)的(de)試(shi)劑，應(ying)按照(zhao)相(xiang)關(guan)法(fa)律(lv)法(fa)規正(zheng)當(dang)處理。

(4)購(gou)買後，請(qing)務必確認(ren)標(biao)簽(qian)上(shang)的註(zhu)意(yi)事項;做(zuo)好預防(fang)顛(dian)倒(dao),摔壞的(de)措(cuo)施(shi)和(he)管理體制;在(zai)使用前再次確認(ren)標(biao)簽(qian)上(shang)的註(zhu)意(yi)事項，做(zuo)好必要(yao)的安(an)全(quan)對策;對沒有標(biao)明其危害(hai)特性(xing)、有(you)害(hai)特性(xing)的(de)，也要(yao)慎(shen)重(zhong)地進(jin)行(xing)操(cao)作;必須帶好防護(hu)用具(ju)，小(xiao)心(xin)翼(yi)翼(yi)進(jin)行(xing)操(cao)作。

生(sheng)化(hua)試(shi)劑的種(zhong)類與(yu)等(deng)級(ji)說(shuo)明:

(1)免(mian)疫試(shi)劑包括(kuo)抗(kang)體(ti)及抗(kang)血清(qing)、正(zheng)常(chang)血清(qing)及補(bu)體(ti)、抗(kang)原(yuan)、免(mian)疫組(zu)織化(hua)學研究(jiu)用試(shi)劑、細胞(bao)培養用試(shi)劑、細胞(bao)分(fen)離(li)試(shi)劑、凝(ning)膠(jiao)內擴(kuo)散法(fa)及電泳(yong)試(shi)劑等(deng)。

(2)基(ji)因工(gong)程用試(shi)劑包括(kuo)基(ji)因表(biao)達(da)與(yu)基(ji)因重(zhong)組(zu)、人(ren)工合成(cheng)蛋(dan)白(bai)、激(ji)素(su)、核(he)酸合成(cheng)試(shi)劑、內切酶等(deng)。

(3)誘變(bian)劑(ji)和(he)主(zhu)要(yao)供測定(ding)工作場(chang)所(suo)與(yu)生(sheng)活(huo)環境(jing)中(zhong)的(de)毒物(wu)質的(de)致(zhi)癌性(xing)與(yu)化(hua)學毒物(wu)的致(zhi)突變性(xing)。

(4)工(gong)業(ye)用化學品(pin)包括(kuo)試(shi)制開發的工(gong)業(ye)用化學品(pin),有(you)四(si)千(qian)種(zhong)以上,還(hai)在(zai)不(bu)斷(duan)增(zeng)加(jia)。

樣(yang)本收集(ji)與(yu)前(qian)處(chu)理:

血清(qing)(漿(jiang))可(ke)直(zhi)接測定(ding)。

紅細(xi)胞(bao):需(xu)按照(zhao)試(shi)劑盒(he)中(zhong)說(shuo)明書(shu)上紅細(xi)胞(bao)的(de)測定(ding)方法(fa)進(jin)行(xing)提(ti)取後(hou)測定(ding)。

動(dong)物(wu)組織(zhi)樣(yang)本:可(ke)用生理鹽水按重(zhong)量(liang)體(ti)積比制備成(cheng)組織勻(yun)漿液(ye),離(li)心(xin)取上(shang)清(qing)測定(ding)。

培養細胞(bao)、細(xi)菌(jun)、植物(wu)組織(zhi):常(chang)用PBS作為勻(yun)漿介質破(po)碎後離(li)心(xin)取上(shang)清(qing)測定(ding)。

具(ju)體的(de)樣(yang)本前處理:參(can)考(kao)我(wo)們隨(sui)貨(huo)發(fa)送的(de)《實驗方法(fa)學》以及試(shi)劑盒(he)中(zhong)詳細說(shuo)明書(shu)。

實驗結果(guo)判(pan)斷(duan)我(wo)有(you)妙(miao)招:

1、定(ding)量測定(ding)結果(guo)根(gen)據標(biao)準(zhun)曲(qu)線計(ji)算(suan)樣(yang)品(pin)中(zhong)待(dai)測物(wu)的含(han)量。

2、以(yi)樣(yang)品(pin)孔(kong)的(de)OD值(zhi)大於陰性(xing)對照(zhao)OD值+2~3SD,作為陽(yang)性(xing)結果(guo)的(de)閾值。

3、以(yi)P/N值(zhi)(陽(yang)性(xing)孔(kong)OD值(zhi)/陰性(xing)孔(kong)OD值(zhi))大(da)於或(huo)等(deng)於(yu)2.1為陽(yang)性(xing),P/N值(zhi)小(xiao)於(yu)2.1,但(dan)大(da)於(yu)1.5為可(ke)疑,P/N小(xiao)於(yu)1.5為陰性(xing)。

4、ELISA試(shi)劑盒(he)目(mu)測定(ding)性(xing)法(fa):加(jia)入底物(wu)經酶(mei)解(jie)和(he)終(zhong)止反應(ying)後(hou),肉(rou)眼(yan)觀(guan)察陽(yang)性(xing)孔(kong)顏(yan)色(se)明顯(xian)深於(競爭法(fa)則(ze)淺於)陰性(xing)對照(zhao),與(yu)陰性(xing)對照(zhao)的顏(yan)色(se)接(jie)近(jin)者(zhe),判定(ding)為陰性(xing)。

為了(le)達(da)到準(zhun)確的(de)實驗結果(guo),取用試(shi)劑時應(ying)遵守以下(xia)規則,以保證(zheng)試(shi)劑不受(shou)汙染和(he)不變(bian)質:

(1)試(shi)劑不能(neng)與(yu)手(shou)接觸。

(2)要(yao)用潔(jie)凈(jing)的藥(yao)勺,量(liang)筒(tong)或(huo)滴管(guan)取用試(shi)劑,*不(bu)準(zhun)用同(tong)壹種(zhong)工具(ju)同(tong)時連(lian)續取用多(duo)種(zhong)試(shi)劑。取完(wan)壹(yi)種(zhong)試(shi)劑後,應(ying)將(jiang)工具(ju)洗(xi)凈(jing)(藥(yao)勺要(yao)擦(ca)幹(gan))後(hou),方可(ke)取用另壹(yi)種(zhong)試(shi)劑。

(3)試(shi)劑取用後壹定(ding)要(yao)將瓶塞蓋(gai)緊(jin),不(bu)可(ke)放錯(cuo)瓶蓋和(he)滴管(guan),絕不允(yun)許(xu)張冠(guan)李戴(dai),用完後將瓶放回(hui)原(yuan)處(chu)。

(4)已(yi)取出(chu)的(de)試(shi)劑不能(neng)再(zai)放回(hui)原(yuan)試(shi)劑瓶內。

另外(wai)取用試(shi)劑時應(ying)本著(zhe)節約(yue)精神,盡(jin)可(ke)能(neng)少(shao)用,這樣(yang)既便(bian)於(yu)操(cao)作和(he)仔細觀(guan)察現象(xiang),又(you)能(neng)得(de)到較(jiao)好的實驗結果(guo)。

脂(zhi)肪(fang)酸(suan)合成(cheng)酶(FAS)測試(shi)盒(he)