硫代(dai)葡萄(tao)糖(tang)苷(gan)含(han)量測(ce)試盒(he)

硫代(dai)葡萄(tao)糖(tang)苷(gan)含(han)量測(ce)試盒(he)

我(wo)司(si)產(chan)品(pin)齊(qi)全(quan)，因上(shang)架數(shu)量有(you)限，未能全部(bu)上(shang)架，如(ru)需(xu)訂(ding)購(gou)或者產(chan)品(pin)詳(xiang)情(qing)請(qing)直接聯(lian)系(xi)我(wo)司(si)銷(xiao)售！

操(cao)作流(liu)程：

1.從室(shi)溫(wen)平衡(heng)20min後的(de)鋁(lv)箔袋中取出(chu)所(suo)需(xu)板條(tiao)，剩余板條(tiao)用(yong)自封(feng)袋密(mi)封(feng)放回(hui)4℃。

2. 設置(zhi)標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)和樣本孔(kong)，標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)各(ge)加(jia)不(bu)同濃度(du)的標(biao)準(zhun)品(pin)50μL；

3. 樣本孔(kong)中加(jia)入待測(ce)樣(yang)本(ben)50μL；空(kong)白(bai)孔(kong)不(bu)加(jia)。

4. 除空(kong)白(bai)孔(kong)外(wai)，標(biao)準(zhun)品(pin)孔(kong)和樣本孔(kong)中每(mei)孔(kong)加(jia)入辣根過氧(yang)化(hua)物酶（HRP）標(biao)記的檢測(ce)抗體100μL，用(yong)封(feng)板膜(mo)封(feng)住反應(ying)孔(kong)，37℃水(shui)浴鍋或恒(heng)溫(wen)箱溫(wen)育(yu)60min。

5. 棄去(qu)液體(ti)，吸(xi)水(shui)紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹，每(mei)孔(kong)加(jia)滿洗(xi)滌液（350μL），靜(jing)置(zhi)1min，甩(shuai)去(qu)洗(xi)滌液，吸(xi)水(shui)紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹，如此重(zhong)復(fu)洗(xi)板5次（也可(ke)用(yong)洗(xi)板機(ji)洗(xi)板）。

6. 每(mei)孔(kong)加(jia)入底物A、B各50μL，37℃避光孵育(yu)15min。

7. 每(mei)孔(kong)加(jia)入終(zhong)止液50μL，15min內(nei)，在(zai)450nm波長(chang)處測(ce)定各孔(kong)的(de)OD值。

優(you)點(dian)如(ru)下:

1、快(kuai)速簡便:操(cao)作時(shi)間短(duan),48-50T,可(ke)測(ce)40例(li)樣(yang)本(ben)左(zuo)右(you),96-100T,可測(ce)80例(li)樣(yang)本(ben)左(zuo)右(you);

2、取樣(yang)量(liang)微(wei):常(chang)規操(cao)作取樣(yang)量(liang)50l, 酶(mei)標(biao)儀(yi)操(cao)作僅需(xu)5l即(ji)可檢(jian)測(ce),部(bu)分(fen)試劑盒取樣(yang)多(duo)少(shao)請(qing);

3、穩(wen)定性好(hao):試劑盒2~8℃存(cun)放(fang)3個月(yue)有效(xiao);

4、再現(xian)性好(hao):20倍稀釋線(xian)性仍然良(liang)好(hao);

5、回(hui)收試驗(yan): X =99%;

6、受(shou)外(wai)界影響因素小:幹擾因素少(shao),重(zhong)復(fu)性強(qiang);

7、測(ce)試面廣:可測(ce)動(dong)物血清(qing)(漿)、組(zu)織(zhi)、各(ge)種體液、灌(guan)流(liu)液、各(ge)種培養細(xi)胞(bao)以(yi)及細胞(bao)培養上(shang)清(qing)液等(deng),部(bu)分(fen)試劑盒適(shi)用(yong)於檢(jian)測(ce)植(zhi)物,歡迎(ying)

儀(yi)器(qi):

1、分(fen)光光度(du)計/酶(mei)標(biao)儀(yi)/生(sheng)化(hua)分(fen)析(xi)儀(yi)(比(bi)色測(ce)定波長(chang)為550nm)

2、恒(heng)溫(wen)水浴箱或氣(qi)浴箱 (孵育(yu)溫(wen)度(du)為37℃)

3、臺式(shi)離(li)心機(ji)

4、漩渦(wo)混(hun)勻器(qi)

5、微量移(yi)液器(qi)

使(shi)用(yong)須(xu)知:

(1)請參(can)照(zhao)相(xiang)關法(fa)規、文獻(xian)、MSDs等(deng)信息(xi),理解並掌握(wo)好(hao)試劑的特(te)性,再進行(xing)安(an)全操(cao)作。

(2)通常購買試劑時(shi)壹(yi)定要想(xiang)到--次性用(yong)完。若估算不(bu)足有剩余的話(hua)，更(geng)加(jia)註意其(qi)他(ta)保管(guan)和管理。

(3)萬(wan)壹(yi)-試劑操(cao)作者(zhe)並(bing)非專業(ye)技(ji)術(shu)人(ren)員(yuan)。必(bi)須(xu)在專(zhuan)業(ye)人(ren)士(shi)的(de)指導監(jian)督下進行(xing)操(cao)作。對(dui)於(yu)使(shi)用(yong)後的(de)廢棄物,不(bu)要或者舊的(de)試劑，應按照(zhao)相(xiang)關法(fa)律法規正當處(chu)理(li)。

(4)購買後(hou)，請(qing)務必(bi)確認標(biao)簽(qian)上(shang)的註意事(shi)項;做好(hao)預(yu)防顛(dian)倒,摔壞的(de)措(cuo)施和管理體制(zhi);在使(shi)用(yong)前再次確認標(biao)簽(qian)上(shang)的註意事(shi)項，做好(hao)必(bi)要(yao)的(de)安(an)全對(dui)策(ce);對(dui)沒(mei)有標(biao)明(ming)其(qi)危害特(te)性、有(you)害特(te)性的(de)，也要慎重(zhong)地進行(xing)操(cao)作;必(bi)須(xu)帶好(hao)防(fang)護用(yong)具(ju)，小心翼(yi)翼(yi)進行(xing)操(cao)作。

生化(hua)試劑的種類與等(deng)級(ji)說(shuo)明(ming):

(1)免(mian)疫試劑包括抗(kang)體及(ji)抗血(xue)清(qing)、正常血(xue)清(qing)及補(bu)體(ti)、抗原、免(mian)疫組(zu)織(zhi)化(hua)學研究(jiu)用(yong)試劑、細胞(bao)培養用(yong)試劑、細胞(bao)分(fen)離(li)試劑、凝膠(jiao)內(nei)擴散(san)法及電(dian)泳(yong)試劑等(deng)。

(2)基(ji)因工程(cheng)用(yong)試劑包括基(ji)因表(biao)達(da)與基(ji)因重組(zu)、人(ren)工合成(cheng)蛋(dan)白、激(ji)素(su)、核(he)酸(suan)合成(cheng)試劑、內切(qie)酶(mei)等(deng)。

(3)誘變劑和主要供(gong)測(ce)定工作場所與生活(huo)環(huan)境中的毒物質的致(zhi)癌(ai)性與化(hua)學毒物的致(zhi)突變(bian)性。

(4)工業(ye)用(yong)化(hua)學品包括試制(zhi)開發(fa)的工業(ye)用(yong)化(hua)學品,有四千(qian)種以(yi)上(shang),還(hai)在(zai)不(bu)斷增(zeng)加(jia)。

樣本收集(ji)與前處(chu)理(li):

血清(qing)(漿)可直(zhi)接測(ce)定。

紅細胞(bao):需(xu)按照(zhao)試劑盒中說(shuo)明(ming)書(shu)上(shang)紅細(xi)胞(bao)的測(ce)定方法(fa)進行(xing)提取後(hou)測(ce)定。

動(dong)物組(zu)織(zhi)樣(yang)本(ben):可用(yong)生理(li)鹽水(shui)按重量(liang)體積(ji)比(bi)制備(bei)成(cheng)組(zu)織(zhi)勻(yun)漿液,離(li)心取上(shang)清(qing)測(ce)定。

培養細(xi)胞(bao)、細菌、植(zhi)物組(zu)織(zhi):常用(yong)PBS作為勻漿介(jie)質破碎後(hou)離(li)心取上(shang)清(qing)測(ce)定。

具(ju)體(ti)的(de)樣(yang)本(ben)前處理:參(can)考(kao)我(wo)們(men)隨(sui)貨(huo)發(fa)送的《實(shi)驗(yan)方法(fa)學》以(yi)及試劑盒中詳(xiang)細(xi)說(shuo)明(ming)書(shu)。

實(shi)驗(yan)結果(guo)判斷我(wo)有(you)妙(miao)招(zhao):

1、定量測(ce)定結果(guo)根據標(biao)準(zhun)曲線(xian)計算樣(yang)品(pin)中待測(ce)物的含(han)量。

2、以(yi)樣品孔(kong)的(de)OD值大(da)於(yu)陰性對(dui)照(zhao)OD值+2~3SD,作為陽性結果(guo)的閾(yu)值。

3、以(yi)P/N值(陽性孔(kong)OD值/陰(yin)性孔(kong)OD值)大(da)於(yu)或等(deng)於2.1為陽性,P/N值小於2.1,但(dan)大(da)於(yu)1.5為可疑,P/N小於1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目(mu)測(ce)定性法(fa):加(jia)入底物經(jing)酶解和終(zhong)止反應(ying)後,肉(rou)眼觀(guan)察(cha)陽性孔(kong)顏色明顯(xian)深(shen)於(競(jing)爭(zheng)法則(ze)淺於(yu))陰性對(dui)照(zhao),與陰性對(dui)照(zhao)的(de)顏色接近者,判定為陰性。

為了(le)達(da)到準(zhun)確的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo),取用(yong)試劑時(shi)應遵(zun)守(shou)以(yi)下規則,以(yi)保證試劑不(bu)受(shou)汙(wu)染和不(bu)變質:

(1)試劑不(bu)能與手接(jie)觸。

(2)要用(yong)潔凈(jing)的(de)藥勺,量筒(tong)或滴管取用(yong)試劑,*不(bu)準用(yong)同壹(yi)種工具(ju)同時(shi)連續(xu)取用(yong)多(duo)種試劑。取完壹(yi)種試劑後,應將(jiang)工具(ju)洗(xi)凈(藥勺要擦(ca)幹)後,方可(ke)取用(yong)另壹(yi)種試劑。

(3)試劑取用(yong)後壹(yi)定要將(jiang)瓶塞蓋緊,不(bu)可放(fang)錯瓶蓋和滴管,絕不(bu)允許(xu)張(zhang)冠李(li)戴(dai),用(yong)完後將(jiang)瓶放(fang)回(hui)原處。

(4)已(yi)取出(chu)的(de)試劑不(bu)能再放(fang)回(hui)原試劑瓶內(nei)。

另外取用(yong)試劑時(shi)應本(ben)著節約精神(shen),盡可能少(shao)用(yong),這(zhe)樣(yang)既(ji)便於操(cao)作和仔(zai)細(xi)觀(guan)察(cha)現(xian)象(xiang),又能得到較好(hao)的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo)。

硫代(dai)葡萄(tao)糖(tang)苷(gan)含(han)量測(ce)試盒(he)