NAD激(ji)酶(mei)（NADK）測試盒(he)

NAD激(ji)酶（NADK）測(ce)試盒

我(wo)司產品齊(qi)全，因(yin)上架(jia)數量(liang)有(you)限，未能(neng)全部(bu)上架(jia)，如(ru)需訂購(gou)或(huo)者(zhe)產品詳(xiang)情請直(zhi)接聯(lian)系(xi)我(wo)司銷售(shou)！

操作流(liu)程(cheng)：

1.從室溫(wen)平(ping)衡(heng)20min後的鋁(lv)箔(bo)袋(dai)中(zhong)取出(chu)所需板條，剩(sheng)余板(ban)條用(yong)自(zi)封(feng)袋(dai)密(mi)封(feng)放(fang)回4℃。

2. 設置標(biao)準品(pin)孔(kong)和樣(yang)本(ben)孔(kong)，標(biao)準品(pin)孔(kong)各(ge)加不(bu)同濃(nong)度(du)的標(biao)準品(pin)50μL；

3. 樣本(ben)孔(kong)中(zhong)加入待(dai)測(ce)樣本(ben)50μL；空(kong)白孔(kong)不(bu)加。

4. 除空白孔(kong)外，標(biao)準品(pin)孔(kong)和樣(yang)本(ben)孔(kong)中(zhong)每孔(kong)加入辣(la)根(gen)過(guo)氧(yang)化(hua)物酶（HRP）標(biao)記的檢(jian)測抗(kang)體(ti)100μL，用(yong)封(feng)板(ban)膜封(feng)住(zhu)反應孔(kong)，37℃水浴(yu)鍋或(huo)恒(heng)溫(wen)箱(xiang)溫育60min。

5. 棄去(qu)液(ye)體(ti)，吸水紙上拍幹，每孔(kong)加滿洗滌(di)液(ye)（350μL），靜置1min，甩(shuai)去(qu)洗滌(di)液(ye)，吸(xi)水(shui)紙上拍幹，如此(ci)重復(fu)洗(xi)板(ban)5次(ci)（也(ye)可(ke)用(yong)洗板(ban)機洗板）。

6. 每孔(kong)加入底物A、B各(ge)50μL，37℃避光孵(fu)育(yu)15min。

7. 每孔(kong)加入終(zhong)止(zhi)液(ye)50μL，15min內，在(zai)450nm波長(chang)處測定各(ge)孔(kong)的OD值(zhi)。

優(you)點如下:

1、快速簡便:操作時(shi)間短(duan),48-50T,可(ke)測40例(li)樣本(ben)左(zuo)右(you),96-100T,可(ke)測80例(li)樣本(ben)左(zuo)右(you);

2、取樣量(liang)微(wei):常(chang)規操作(zuo)取樣(yang)量(liang)50l, 酶(mei)標(biao)儀操(cao)作(zuo)僅(jin)需5l即可(ke)檢測(ce),部(bu)分試(shi)劑(ji)盒(he)取(qu)樣多少(shao)請;

3、穩定性(xing)好:試劑(ji)盒(he)2~8℃存(cun)放(fang)3個(ge)月有(you)效(xiao);

4、再現(xian)性(xing)好:20倍稀釋(shi)線(xian)性(xing)仍然良好;

5、回收試(shi)驗: X =99%;

6、受(shou)外(wai)界影響因(yin)素小(xiao):幹擾因(yin)素少(shao),重(zhong)復(fu)性(xing)強(qiang);

7、測試面廣:可(ke)測動(dong)物(wu)血(xue)清(漿(jiang))、組(zu)織(zhi)、各(ge)種體(ti)液(ye)、灌(guan)流(liu)液(ye)、各(ge)種培養細胞(bao)以(yi)及細胞(bao)培養上(shang)清液(ye)等,部(bu)分試(shi)劑(ji)盒(he)適(shi)用(yong)於檢測(ce)植物,歡迎(ying)

儀器:

1、分光光度(du)計(ji)/酶標(biao)儀/生(sheng)化(hua)分析(xi)儀(yi)(比(bi)色(se)測定波長(chang)為(wei)550nm)

2、恒溫水(shui)浴(yu)箱(xiang)或(huo)氣(qi)浴箱(xiang) (孵(fu)育(yu)溫(wen)度(du)為37℃)

3、臺式離(li)心(xin)機(ji)

4、漩(xuan)渦(wo)混(hun)勻(yun)器(qi)

5、微(wei)量(liang)移(yi)液(ye)器(qi)

使用(yong)須(xu)知:

(1)請參照(zhao)相關法規、文獻、MSDs等信息,理(li)解(jie)並掌握(wo)好試劑(ji)的特性(xing),再進行(xing)安全(quan)操(cao)作(zuo)。

(2)通常購(gou)買試劑(ji)時(shi)壹(yi)定要想到(dao)--次(ci)性(xing)用(yong)完。若估算不(bu)足(zu)有剩(sheng)余的話(hua)，更(geng)加(jia)註(zhu)意(yi)其他保(bao)管(guan)和管(guan)理(li)。

(3)萬壹(yi)-試劑(ji)操(cao)作(zuo)者並非(fei)專(zhuan)業技術人員(yuan)。必(bi)須(xu)在(zai)專業人士(shi)的指導(dao)監(jian)督下進行(xing)操作(zuo)。對於使用(yong)後的廢(fei)棄物(wu),不(bu)要或(huo)者(zhe)舊(jiu)的試(shi)劑(ji)，應按(an)照(zhao)相關法律法規正當(dang)處理(li)。

(4)購買後，請務(wu)必(bi)確認標(biao)簽上(shang)的註(zhu)意(yi)事(shi)項;做(zuo)好預防顛倒(dao),摔壞(huai)的措(cuo)施和管(guan)理(li)體(ti)制;在(zai)使用(yong)前再次(ci)確認標(biao)簽上(shang)的註(zhu)意(yi)事(shi)項，做(zuo)好必要(yao)的安(an)全對策;對沒有(you)標(biao)明其危(wei)害(hai)特性(xing)、有害(hai)特性(xing)的，也(ye)要慎重地進行(xing)操作(zuo);必須(xu)帶(dai)好防護用(yong)具，小(xiao)心翼(yi)翼(yi)進行(xing)操作(zuo)。

生化試(shi)劑(ji)的種類與(yu)等級說(shuo)明:

(1)免疫試(shi)劑(ji)包(bao)括(kuo)抗(kang)體(ti)及抗(kang)血(xue)清、正(zheng)常血清及補體(ti)、抗(kang)原(yuan)、免疫組織化學(xue)研(yan)究用(yong)試劑(ji)、細胞(bao)培養用(yong)試劑(ji)、細胞(bao)分離(li)試(shi)劑(ji)、凝膠內擴散法及電泳(yong)試劑(ji)等。

(2)基因(yin)工程(cheng)用(yong)試劑(ji)包(bao)括(kuo)基因(yin)表達與(yu)基因(yin)重組(zu)、人工(gong)合成(cheng)蛋(dan)白、激素(su)、核(he)酸(suan)合(he)成(cheng)試(shi)劑(ji)、內切酶(mei)等。

(3)誘變劑(ji)和主(zhu)要供(gong)測(ce)定(ding)工(gong)作場所與(yu)生(sheng)活環(huan)境(jing)中(zhong)的毒(du)物質的致(zhi)癌(ai)性(xing)與(yu)化(hua)學(xue)毒(du)物的致(zhi)突變性(xing)。

(4)工業用(yong)化學(xue)品(pin)包括試制(zhi)開(kai)發的工(gong)業用(yong)化學(xue)品(pin),有四千(qian)種以上(shang),還(hai)在(zai)不(bu)斷增加。

樣本(ben)收(shou)集(ji)與(yu)前(qian)處理(li):

血清(漿(jiang))可(ke)直(zhi)接測(ce)定(ding)。

紅細胞(bao):需按照(zhao)試劑(ji)盒(he)中(zhong)說(shuo)明書(shu)上紅細胞(bao)的測(ce)定方法進行(xing)提取後測定(ding)。

動(dong)物(wu)組(zu)織(zhi)樣(yang)本(ben):可(ke)用(yong)生理(li)鹽(yan)水按(an)重量體(ti)積(ji)比(bi)制備成(cheng)組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)液(ye),離(li)心(xin)取(qu)上清測(ce)定。

培養細胞(bao)、細菌(jun)、植物組織:常用(yong)PBS作為(wei)勻(yun)漿(jiang)介質破碎後離心(xin)取(qu)上清測(ce)定。

具體(ti)的樣(yang)本(ben)前(qian)處理(li):參考(kao)我(wo)們隨貨(huo)發(fa)送的《實(shi)驗方法學(xue)》以(yi)及試劑(ji)盒(he)中(zhong)詳細說(shuo)明書(shu)。

實驗結(jie)果判(pan)斷我(wo)有(you)妙招(zhao):

1、定量測(ce)定(ding)結(jie)果根(gen)據標(biao)準曲(qu)線(xian)計(ji)算樣品(pin)中(zhong)待測(ce)物(wu)的含(han)量。

2、以樣品(pin)孔(kong)的OD值(zhi)大(da)於陰性(xing)對照OD值(zhi)+2~3SD,作(zuo)為(wei)陽性(xing)結果(guo)的閾(yu)值(zhi)。

3、以P/N值(zhi)(陽性(xing)孔(kong)OD值(zhi)/陰(yin)性(xing)孔(kong)OD值(zhi))大(da)於或(huo)等於2.1為陽性(xing),P/N值(zhi)小(xiao)於2.1,但大(da)於1.5為可(ke)疑,P/N小於1.5為陰(yin)性(xing)。

4、ELISA試劑(ji)盒(he)目(mu)測定性(xing)法:加(jia)入底物經(jing)酶(mei)解和終(zhong)止(zhi)反應後,肉眼(yan)觀察陽性(xing)孔(kong)顏(yan)色(se)明顯深於(競(jing)爭(zheng)法則(ze)淺於)陰性(xing)對照,與(yu)陰(yin)性(xing)對照的顏(yan)色(se)接近(jin)者(zhe),判(pan)定為(wei)陰(yin)性(xing)。

為了達(da)到(dao)準確的實(shi)驗結(jie)果,取用(yong)試劑(ji)時(shi)應遵守(shou)以(yi)下(xia)規則,以(yi)保(bao)證(zheng)試(shi)劑(ji)不(bu)受(shou)汙(wu)染(ran)和不(bu)變質:

(1)試劑(ji)不(bu)能(neng)與(yu)手(shou)接觸(chu)。

(2)要用(yong)潔凈(jing)的藥(yao)勺,量筒(tong)或(huo)滴(di)管(guan)取(qu)用(yong)試劑(ji),*不(bu)準用(yong)同壹(yi)種工具(ju)同(tong)時連續(xu)取用(yong)多種試劑(ji)。取(qu)完(wan)壹(yi)種試劑(ji)後,應將(jiang)工(gong)具洗(xi)凈(jing)(藥(yao)勺要擦幹)後,方可(ke)取用(yong)另(ling)壹(yi)種試劑(ji)。

(3)試劑(ji)取(qu)用(yong)後壹(yi)定要將瓶(ping)塞蓋緊,不(bu)可(ke)放(fang)錯瓶(ping)蓋和滴(di)管(guan),絕(jue)不(bu)允許(xu)張(zhang)冠李戴,用(yong)完後將瓶(ping)放(fang)回原(yuan)處。

(4)已(yi)取(qu)出(chu)的試(shi)劑(ji)不(bu)能(neng)再放(fang)回原(yuan)試劑(ji)瓶(ping)內。

另(ling)外(wai)取(qu)用(yong)試劑(ji)時(shi)應本(ben)著(zhe)節(jie)約精(jing)神,盡可(ke)能(neng)少(shao)用(yong),這樣(yang)既便於操作(zuo)和仔細觀察現(xian)象,又(you)能(neng)得(de)到(dao)較(jiao)好的實(shi)驗結(jie)果。

NAD激酶（NADK）測(ce)試(shi)盒(he)