花(hua)青(qing)素(su)還原(yuan)酶（ANR）測(ce)試(shi)盒

花(hua)青(qing)素(su)還原(yuan)酶（ANR）測(ce)試(shi)盒

我司(si)產(chan)品(pin)齊(qi)全，因(yin)上(shang)架(jia)數量有限(xian)，未(wei)能全部上架(jia)，如(ru)需(xu)訂(ding)購或(huo)者(zhe)產(chan)品(pin)詳(xiang)情請(qing)直(zhi)接聯系(xi)我司(si)銷售！

操(cao)作流(liu)程：

1.從(cong)室(shi)溫平衡(heng)20min後的鋁(lv)箔(bo)袋中(zhong)取(qu)出所需(xu)板條(tiao)，剩余板條(tiao)用(yong)自封(feng)袋密封(feng)放(fang)回4℃。

2. 設(she)置標(biao)準(zhun)品(pin)孔和(he)樣(yang)本孔，標(biao)準(zhun)品(pin)孔各(ge)加不同濃度(du)的(de)標(biao)準(zhun)品(pin)50μL；

3. 樣(yang)本孔中(zhong)加入待測(ce)樣(yang)本50μL；空白(bai)孔不(bu)加。

4. 除(chu)空白(bai)孔外(wai)，標(biao)準(zhun)品(pin)孔和(he)樣(yang)本孔中(zhong)每(mei)孔加入辣根過(guo)氧化物(wu)酶（HRP）標(biao)記(ji)的檢(jian)測(ce)抗(kang)體100μL，用(yong)封(feng)板膜(mo)封(feng)住(zhu)反(fan)應(ying)孔，37℃水(shui)浴鍋(guo)或(huo)恒(heng)溫箱溫育60min。

5. 棄(qi)去液(ye)體(ti)，吸(xi)水(shui)紙(zhi)上拍幹(gan)，每(mei)孔加滿洗滌液(ye)（350μL），靜(jing)置1min，甩(shuai)去(qu)洗滌液(ye)，吸(xi)水(shui)紙(zhi)上拍幹(gan)，如(ru)此重(zhong)復(fu)洗板5次(ci)（也(ye)可(ke)用(yong)洗板機(ji)洗板）。

6. 每(mei)孔加入底物(wu)A、B各(ge)50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每(mei)孔加入終止(zhi)液(ye)50μL，15min內，在450nm波(bo)長(chang)處(chu)測(ce)定各孔的(de)OD值。

優(you)點如(ru)下(xia):

1、快(kuai)速簡便:操(cao)作時(shi)間短(duan),48-50T,可(ke)測(ce)40例樣(yang)本左(zuo)右(you),96-100T,可(ke)測(ce)80例樣(yang)本左(zuo)右(you);

2、取(qu)樣(yang)量微(wei):常(chang)規(gui)操(cao)作取(qu)樣(yang)量50l, 酶標(biao)儀(yi)操作僅(jin)需5l即可(ke)檢(jian)測(ce),部分試(shi)劑盒取樣(yang)多少(shao)請;

3、穩(wen)定性好:試(shi)劑盒2~8℃存(cun)放3個月(yue)有效;

4、再現(xian)性好:20倍稀(xi)釋(shi)線(xian)性仍然(ran)良(liang)好;

5、回(hui)收試(shi)驗: X =99%;

6、受外(wai)界(jie)影(ying)響(xiang)因(yin)素(su)小:幹(gan)擾(rao)因(yin)素(su)少(shao),重(zhong)復(fu)性強;

7、測(ce)試(shi)面(mian)廣:可(ke)測(ce)動物(wu)血(xue)清(qing)(漿(jiang))、組(zu)織(zhi)、各種(zhong)體液(ye)、灌(guan)流(liu)液(ye)、各(ge)種培養細胞(bao)以及(ji)細胞(bao)培養上清(qing)液(ye)等(deng),部分試(shi)劑盒適用(yong)於檢(jian)測(ce)植(zhi)物(wu),歡迎

儀(yi)器:

1、分(fen)光光(guang)度計/酶標(biao)儀(yi)/生化(hua)分析儀(yi)(比(bi)色測(ce)定波長(chang)為550nm)

2、恒(heng)溫水(shui)浴箱或氣浴箱 (孵育溫度(du)為37℃)

3、臺(tai)式離(li)心(xin)機

4、漩(xuan)渦混勻(yun)器

5、微(wei)量(liang)移液(ye)器(qi)

使(shi)用(yong)須(xu)知(zhi):

(1)請(qing)參(can)照相關法(fa)規(gui)、文(wen)獻、MSDs等(deng)信(xin)息,理(li)解並(bing)掌握(wo)好試(shi)劑的特性,再進行安(an)全操作。

(2)通(tong)常購買(mai)試(shi)劑時壹定要(yao)想(xiang)到(dao)--次(ci)性用(yong)完。若估算(suan)不(bu)足(zu)有剩余的(de)話(hua)，更加註(zhu)意其(qi)他(ta)保管和管(guan)理(li)。

(3)萬(wan)壹-試(shi)劑操作者(zhe)並非(fei)專業技術(shu)人員。必(bi)須(xu)在專業人士(shi)的指導監(jian)督(du)下(xia)進行操(cao)作。對(dui)於使(shi)用(yong)後的廢(fei)棄(qi)物(wu),不(bu)要(yao)或(huo)者(zhe)舊(jiu)的試(shi)劑，應按照相關法(fa)律法規(gui)正(zheng)當(dang)處(chu)理(li)。

(4)購買(mai)後，請務(wu)必(bi)確認(ren)標(biao)簽(qian)上的(de)註(zhu)意事(shi)項(xiang);做(zuo)好預(yu)防顛倒,摔(shuai)壞(huai)的(de)措(cuo)施和管(guan)理(li)體制;在使(shi)用(yong)前再次確認(ren)標(biao)簽(qian)上的(de)註(zhu)意事(shi)項(xiang)，做(zuo)好必(bi)要(yao)的(de)安(an)全對策(ce);對(dui)沒有標(biao)明其(qi)危害特性、有害(hai)特(te)性的，也(ye)要(yao)慎重(zhong)地(di)進行操(cao)作;必(bi)須(xu)帶(dai)好防護(hu)用(yong)具，小心(xin)翼翼(yi)進行操(cao)作。

生(sheng)化試(shi)劑的種類(lei)與(yu)等(deng)級說(shuo)明:

(1)免(mian)疫(yi)試(shi)劑包括(kuo)抗(kang)體及(ji)抗(kang)血(xue)清(qing)、正(zheng)常血(xue)清(qing)及(ji)補體、抗(kang)原(yuan)、免(mian)疫(yi)組(zu)織(zhi)化學研究用(yong)試(shi)劑、細胞(bao)培養用(yong)試(shi)劑、細胞(bao)分(fen)離(li)試(shi)劑、凝膠內擴(kuo)散法及(ji)電泳(yong)試(shi)劑等(deng)。

(2)基(ji)因(yin)工(gong)程用(yong)試(shi)劑包括(kuo)基因(yin)表(biao)達與(yu)基(ji)因(yin)重(zhong)組(zu)、人(ren)工合(he)成蛋白(bai)、激素(su)、核(he)酸(suan)合成(cheng)試(shi)劑、內切(qie)酶等(deng)。

(3)誘變劑和主要(yao)供(gong)測(ce)定工作場(chang)所與生活(huo)環(huan)境(jing)中的(de)毒(du)物(wu)質(zhi)的(de)致癌(ai)性與化學毒(du)物(wu)的(de)致突(tu)變性。

(4)工(gong)業用(yong)化學品包(bao)括(kuo)試(shi)制開發(fa)的(de)工業用(yong)化學品,有四(si)千種(zhong)以上,還在不(bu)斷(duan)增(zeng)加。

樣(yang)本收集(ji)與前處(chu)理(li):

血(xue)清(qing)(漿(jiang))可(ke)直接測(ce)定。

紅(hong)細胞(bao):需(xu)按照試(shi)劑盒中說明書上(shang)紅(hong)細胞(bao)的(de)測(ce)定方法進(jin)行提(ti)取(qu)後測(ce)定。

動物(wu)組(zu)織(zhi)樣(yang)本:可(ke)用(yong)生理(li)鹽水按重(zhong)量(liang)體積(ji)比(bi)制備(bei)成(cheng)組(zu)織(zhi)勻(yun)漿液(ye),離(li)心(xin)取上(shang)清(qing)測(ce)定。

培養細胞(bao)、細菌、植(zhi)物(wu)組(zu)織(zhi):常(chang)用(yong)PBS作為勻(yun)漿介(jie)質破(po)碎(sui)後離(li)心(xin)取上(shang)清(qing)測(ce)定。

具(ju)體的(de)樣(yang)本前處(chu)理(li):參(can)考(kao)我們(men)隨(sui)貨(huo)發送的《實驗方法學》以及(ji)試(shi)劑盒中詳(xiang)細說明書。

實(shi)驗結(jie)果判(pan)斷我有妙(miao)招:

1、定量測(ce)定結果(guo)根據(ju)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)計算樣(yang)品中待測(ce)物(wu)的(de)含(han)量(liang)。

2、以樣(yang)品孔的(de)OD值大於陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的(de)閾值。

3、以P/N值(陽(yang)性孔OD值/陰(yin)性孔OD值)大於或等(deng)於2.1為陽性,P/N值小於2.1,但大於1.5為可(ke)疑(yi),P/N小於1.5為陰性。

4、ELISA試(shi)劑盒目測(ce)定性法:加入底物(wu)經酶解(jie)和(he)終止(zhi)反(fan)應(ying)後,肉眼(yan)觀察陽(yang)性孔顏色明顯(xian)深(shen)於(yu)(競(jing)爭法則(ze)淺於)陰(yin)性對照,與陰性對照的顏色接近者(zhe),判(pan)定為陰性。

為了達到(dao)準(zhun)確的(de)實(shi)驗(yan)結果,取(qu)用(yong)試(shi)劑時應遵守(shou)以下(xia)規(gui)則(ze),以保證試(shi)劑不受汙(wu)染(ran)和不變質:

(1)試(shi)劑不能與(yu)手(shou)接觸(chu)。

(2)要(yao)用(yong)潔凈(jing)的(de)藥(yao)勺(shao),量筒或滴管(guan)取(qu)用(yong)試(shi)劑,*不(bu)準(zhun)用(yong)同壹(yi)種(zhong)工(gong)具同(tong)時(shi)連(lian)續取用(yong)多種試(shi)劑。取完壹種試(shi)劑後,應(ying)將工(gong)具洗凈(jing)(藥(yao)勺(shao)要(yao)擦(ca)幹(gan))後,方可(ke)取用(yong)另壹(yi)種(zhong)試(shi)劑。

(3)試(shi)劑取用(yong)後壹定要(yao)將(jiang)瓶(ping)塞(sai)蓋(gai)緊(jin),不(bu)可(ke)放錯(cuo)瓶(ping)蓋(gai)和(he)滴管(guan),絕(jue)不(bu)允(yun)許(xu)張冠李(li)戴,用(yong)完後將瓶(ping)放回(hui)原(yuan)處(chu)。

(4)已(yi)取出的試(shi)劑不能再放回(hui)原(yuan)試(shi)劑瓶內。

另(ling)外(wai)取(qu)用(yong)試(shi)劑時應本著(zhe)節(jie)約(yue)精神(shen),盡可(ke)能少(shao)用(yong),這樣(yang)既便於(yu)操(cao)作和(he)仔(zai)細觀察現(xian)象(xiang),又(you)能得(de)到(dao)較好的(de)實(shi)驗結果(guo)。

花(hua)青(qing)素(su)還原(yuan)酶（ANR）測(ce)試(shi)盒