超氧陰離(li)子測(ce)試(shi)盒(he)

超氧陰離(li)子測(ce)試(shi)盒(he)

我(wo)司(si)產(chan)品齊(qi)全，因上(shang)架(jia)數(shu)量(liang)有(you)限，未能(neng)全部上(shang)架(jia)，如需訂購或者產(chan)品詳情請(qing)直(zhi)接(jie)聯(lian)系我(wo)司銷(xiao)售！

操(cao)作流程(cheng)：

1.從(cong)室溫平衡(heng)20min後的鋁(lv)箔袋中(zhong)取出所(suo)需板條，剩(sheng)余板條用自封袋密封放回(hui)4℃。

2. 設置(zhi)標準(zhun)品孔和(he)樣(yang)本(ben)孔，標準品孔各加(jia)不(bu)同(tong)濃(nong)度的標準(zhun)品50μL；

3. 樣(yang)本(ben)孔中(zhong)加(jia)入待(dai)測樣(yang)本(ben)50μL；空白孔不(bu)加(jia)。

4. 除(chu)空白(bai)孔(kong)外，標準(zhun)品孔和(he)樣(yang)本(ben)孔中(zhong)每(mei)孔(kong)加(jia)入辣(la)根過氧化物(wu)酶(mei)（HRP）標記的檢測(ce)抗體100μL，用封板膜封住反(fan)應(ying)孔(kong)，37℃水(shui)浴(yu)鍋(guo)或恒(heng)溫箱(xiang)溫育(yu)60min。

5. 棄(qi)去液(ye)體，吸水(shui)紙上(shang)拍(pai)幹，每(mei)孔(kong)加(jia)滿(man)洗滌(di)液（350μL），靜(jing)置1min，甩去洗(xi)滌(di)液(ye)，吸(xi)水(shui)紙(zhi)上(shang)拍(pai)幹，如此重復(fu)洗板5次(ci)（也(ye)可(ke)用洗(xi)板機(ji)洗板）。

6. 每(mei)孔(kong)加(jia)入底(di)物(wu)A、B各(ge)50μL，37℃避光(guang)孵育(yu)15min。

7. 每(mei)孔(kong)加(jia)入終止(zhi)液(ye)50μL，15min內(nei)，在450nm波長(chang)處(chu)測定(ding)各孔的OD值。

優點如下:

1、快速(su)簡(jian)便:操(cao)作時間短,48-50T,可(ke)測40例(li)樣(yang)本(ben)左右(you),96-100T,可(ke)測80例(li)樣(yang)本(ben)左右(you);

2、取樣(yang)量(liang)微(wei):常(chang)規操(cao)作取樣(yang)量(liang)50l, 酶(mei)標儀操(cao)作僅需(xu)5l即可(ke)檢測(ce),部分試(shi)劑盒取樣(yang)多少請;

3、穩(wen)定性好:試(shi)劑盒2~8℃存放3個(ge)月(yue)有(you)效(xiao);

4、再現性好:20倍稀(xi)釋(shi)線(xian)性仍(reng)然良(liang)好;

5、回(hui)收試(shi)驗(yan): X =99%;

6、受外界影(ying)響(xiang)因素(su)小:幹擾因素(su)少,重復(fu)性強;

7、測試(shi)面廣:可(ke)測動(dong)物(wu)血清(qing)(漿)、組(zu)織(zhi)、各(ge)種體液、灌(guan)流液、各(ge)種培(pei)養細(xi)胞(bao)以及(ji)細(xi)胞(bao)培(pei)養上(shang)清(qing)液等,部分試(shi)劑盒適(shi)用(yong)於檢(jian)測植(zhi)物(wu),歡(huan)迎(ying)

儀器:

1、分光(guang)光度計/酶標(biao)儀/生化分(fen)析(xi)儀(比(bi)色測定波(bo)長(chang)為(wei)550nm)

2、恒(heng)溫水(shui)浴(yu)箱(xiang)或氣浴箱 (孵育(yu)溫度為(wei)37℃)

3、臺式(shi)離(li)心機(ji)

4、漩渦混(hun)勻器

5、微量(liang)移液(ye)器

使用(yong)須知(zhi):

(1)請參(can)照(zhao)相(xiang)關(guan)法(fa)規(gui)、文(wen)獻、MSDs等信(xin)息,理解(jie)並(bing)掌(zhang)握(wo)好試(shi)劑的特(te)性,再進(jin)行(xing)安全操(cao)作。

(2)通常(chang)購買試(shi)劑時壹(yi)定要(yao)想(xiang)到--次(ci)性用(yong)完(wan)。若估(gu)算不(bu)足(zu)有剩(sheng)余的話，更加(jia)註(zhu)意(yi)其他(ta)保管(guan)和(he)管(guan)理。

(3)萬壹(yi)-試(shi)劑操(cao)作者(zhe)並(bing)非專(zhuan)業(ye)技術人(ren)員(yuan)。必須在專(zhuan)業(ye)人士(shi)的指導(dao)監督(du)下進行(xing)操(cao)作。對(dui)於(yu)使用(yong)後的廢棄(qi)物(wu),不(bu)要(yao)或者舊(jiu)的試(shi)劑，應(ying)按(an)照(zhao)相(xiang)關(guan)法(fa)律法規(gui)正當(dang)處(chu)理。

(4)購買後，請務(wu)必確(que)認標(biao)簽上(shang)的註(zhu)意(yi)事(shi)項;做好預(yu)防(fang)顛(dian)倒,摔壞(huai)的措施和(he)管(guan)理體制;在使用(yong)前(qian)再次(ci)確(que)認標(biao)簽上(shang)的註(zhu)意(yi)事(shi)項，做(zuo)好必要(yao)的安全對(dui)策(ce);對(dui)沒(mei)有(you)標(biao)明其危(wei)害(hai)特(te)性、有(you)害(hai)特(te)性的，也要(yao)慎重地進行(xing)操(cao)作;必須帶(dai)好防(fang)護用(yong)具，小(xiao)心翼翼進行(xing)操(cao)作。

生化試(shi)劑的種類與等級(ji)說(shuo)明:

(1)免疫試(shi)劑包括(kuo)抗(kang)體及(ji)抗血清(qing)、正常(chang)血清(qing)及(ji)補體、抗原(yuan)、免疫組(zu)織(zhi)化(hua)學研究用(yong)試(shi)劑、細(xi)胞(bao)培(pei)養用(yong)試(shi)劑、細(xi)胞(bao)分(fen)離(li)試(shi)劑、凝(ning)膠內(nei)擴(kuo)散(san)法(fa)及(ji)電(dian)泳(yong)試(shi)劑等。

(2)基因工程(cheng)用(yong)試(shi)劑包括(kuo)基因表達(da)與(yu)基因重組、人工合成蛋(dan)白(bai)、激素(su)、核酸(suan)合成試(shi)劑、內切(qie)酶(mei)等。

(3)誘變(bian)劑和(he)主(zhu)要供(gong)測定(ding)工作場(chang)所(suo)與(yu)生活環(huan)境(jing)中(zhong)的毒物(wu)質(zhi)的致(zhi)癌(ai)性與(yu)化(hua)學毒(du)物(wu)的致(zhi)突(tu)變(bian)性。

(4)工業(ye)用化(hua)學品包括試(shi)制(zhi)開發的工業(ye)用化(hua)學品,有四(si)千種(zhong)以上(shang),還(hai)在不(bu)斷(duan)增(zeng)加(jia)。

樣(yang)本(ben)收集與(yu)前(qian)處(chu)理:

血清(qing)(漿)可(ke)直(zhi)接(jie)測定(ding)。

紅(hong)細(xi)胞(bao):需按(an)照(zhao)試(shi)劑盒中(zhong)說(shuo)明書(shu)上(shang)紅(hong)細(xi)胞(bao)的測定(ding)方法進行(xing)提取後測定(ding)。

動(dong)物(wu)組(zu)織樣(yang)本(ben):可(ke)用生理鹽(yan)水(shui)按(an)重量(liang)體積比(bi)制備成組織(zhi)勻漿液(ye),離(li)心取上(shang)清(qing)測定(ding)。

培養細(xi)胞(bao)、細(xi)菌、植(zhi)物(wu)組(zu)織:常(chang)用PBS作(zuo)為(wei)勻漿介(jie)質(zhi)破碎(sui)後離(li)心取上(shang)清(qing)測定(ding)。

具體的樣(yang)本(ben)前(qian)處(chu)理:參考(kao)我們(men)隨(sui)貨(huo)發送(song)的《實驗(yan)方法學》以及(ji)試(shi)劑盒中(zhong)詳細(xi)說(shuo)明書(shu)。

實驗(yan)結果(guo)判斷(duan)我(wo)有(you)妙招(zhao):

1、定量(liang)測(ce)定結果根據標準曲(qu)線計算樣(yang)品中(zhong)待(dai)測物(wu)的含量(liang)。

2、以樣(yang)品孔的OD值大於(yu)陰(yin)性對(dui)照(zhao)OD值+2~3SD,作為(wei)陽(yang)性結(jie)果(guo)的閾值。

3、以P/N值(陽性孔(kong)OD值/陰性孔(kong)OD值)大於(yu)或等於2.1為(wei)陽(yang)性,P/N值小於(yu)2.1,但大於1.5為(wei)可(ke)疑(yi),P/N小於(yu)1.5為(wei)陰(yin)性。

4、ELISA試(shi)劑盒目(mu)測定(ding)性法(fa):加(jia)入底(di)物(wu)經(jing)酶解(jie)和(he)終(zhong)止反(fan)應(ying)後,肉(rou)眼觀(guan)察陽性孔(kong)顏色(se)明顯(xian)深(shen)於(競(jing)爭法(fa)則淺(qian)於)陰性對(dui)照(zhao),與陰(yin)性對(dui)照(zhao)的顏色(se)接(jie)近(jin)者,判(pan)定為(wei)陰(yin)性。

為(wei)了(le)達(da)到(dao)準(zhun)確(que)的實驗(yan)結果(guo),取用試(shi)劑時應(ying)遵(zun)守(shou)以下規則,以保證(zheng)試(shi)劑不(bu)受汙(wu)染和(he)不(bu)變(bian)質(zhi):

(1)試(shi)劑不(bu)能(neng)與手接(jie)觸。

(2)要用(yong)潔凈(jing)的藥(yao)勺,量(liang)筒(tong)或滴管(guan)取用試(shi)劑,*不(bu)準(zhun)用(yong)同(tong)壹(yi)種工具同(tong)時連續取用多種試(shi)劑。取完(wan)壹(yi)種試(shi)劑後,應(ying)將工具洗(xi)凈(jing)(藥(yao)勺要(yao)擦(ca)幹)後,方可(ke)取用另(ling)壹(yi)種試(shi)劑。

(3)試(shi)劑取用後壹(yi)定要(yao)將瓶塞(sai)蓋緊(jin),不(bu)可(ke)放錯(cuo)瓶(ping)蓋和(he)滴(di)管,絕(jue)不(bu)允(yun)許(xu)張冠李戴,用(yong)完(wan)後將瓶放(fang)回(hui)原處(chu)。

(4)已取出的試(shi)劑不(bu)能(neng)再放(fang)回(hui)原試(shi)劑瓶內(nei)。

另外取用試(shi)劑時應(ying)本(ben)著節約精(jing)神,盡可(ke)能(neng)少用(yong),這樣(yang)既便於(yu)操(cao)作和(he)仔(zai)細(xi)觀(guan)察現象(xiang),又(you)能(neng)得到(dao)較好的實驗(yan)結果(guo)。

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