微(wei)生物炭疽桿菌抗原(yuan)(AC Ag)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

微(wei)生物炭疽桿菌抗原(yuan)(AC Ag)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

我(wo)司(si)產(chan)品齊(qi)全(quan)，因(yin)上架(jia)數(shu)量有(you)限，未能全部(bu)上架(jia)，如(ru)需訂(ding)購或者產(chan)品詳情(qing)請直(zhi)接聯(lian)系(xi)我(wo)司(si)銷售！

ELISA法是(shi)免(mian)疫(yi)診斷中的壹(yi)項新技(ji)術，現(xian)已成(cheng)功(gong)地(di)應用(yong)於(yu)多(duo)種病原(yuan)微(wei)生物所引起(qi)的傳染(ran)病、寄(ji)生蟲病及(ji)非(fei)傳染(ran)病等(deng)方(fang)面(mian)的免疫(yi)診斷。也已應用(yong)於(yu)大(da)分(fen)子抗原(yuan)和(he)小(xiao)分(fen)子抗原(yuan)的定量測定(ding)，根(gen)據(ju)已經使(shi)用的結果，認為ELISA法具(ju)有(you)靈敏、特異、簡單(dan)、快(kuai)速、穩(wen)定(ding)及(ji)易於(yu)自(zi)動化(hua)操(cao)作(zuo)等(deng)特(te)點(dian)。不僅適用(yong)於(yu)臨(lin)床(chuang)標本(ben)的檢查(zha)，而(er)且(qie)由(you)於(yu)壹(yi)天(tian)之內可以(yi)檢(jian)查(zha)幾(ji)百(bai)甚至(zhi)上千份標本(ben),因此(ci)，也適合(he)於(yu)血清流(liu)行(xing)病學(xue)調查(zha)。本(ben)法(fa)不僅可以(yi)用(yong)來測定(ding)抗ti，而且(qie)也可用(yong)於(yu)測定(ding)體(ti)液中(zhong)的循環抗原(yuan)，所以(yi)也是壹(yi)種早(zao)期診斷的良好方(fang)法。因(yin)此(ci)ELISA法在生物醫(yi)學(xue)各(ge)領域的應用(yong)範圍日(ri)益擴大，

組(zu)成(cheng)結構(gou)

1、血清：操(cao)作(zuo)過程中避免任(ren)何細胞(bao)刺激(ji)。使(shi)用不含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內du素的試管。收集(ji)血液後(hou)，1000×g離(li)心(xin)10分鐘將(jiang)血紅細胞(bao)迅(xun)速小心(xin)地(di)分(fen)離(li)。

2、2、血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)suan鹽、肝(gan)素血漿可用(yong)於(yu)檢(jian)測。1000×g離(li)心(xin)30分鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒。

3、細胞(bao)上清(qing)液(ye)：1000×g離(li)心(xin)10分鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒和(he)聚(ju)合物。

4、組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織(zhi)加入(ru)適量生理鹽水(shui)搗碎(sui)。1000×g離(li)心(xin)10分鐘，取(qu)上清(qing)液(ye)。

5、保(bao)存(cun)：如(ru)果樣品不立(li)即使(shi)用，應將(jiang)其(qi)分成(cheng)小(xiao)部(bu)分-70℃保(bao)存(cun)，避(bi)免(mian)反復(fu)冷凍(dong)。盡(jin)可能(neng)的不要使(shi)用溶血。如果血清中(zhong)大量顆(ke)粒，檢測前(qian)先(xian)離(li)心(xin)或過濾。不要在37℃或更高的溫度(du)加熱(re)解凍(dong)。應在室(shi)溫(wen)下解凍並確保(bao)樣(yang)品均(jun)勻(yun)地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。

微(wei)生物炭疽桿菌抗原(yuan)(AC Ag)elisa檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

操(cao)作(zuo)步驟(zhou)：

1、使(shi)用前(qian)，將所(suo)有(you)試劑充(chong)分(fen)混(hun)勻(yun)。不要使(shi)液體(ti)產(chan)生大量的泡沫，以免(mian)加(jia)樣時(shi)加(jia)入(ru)大(da)量的氣泡，產(chan)生加樣上的誤差(cha)。

2、根據(ju)待(dai)測樣(yang)品數(shu)量加(jia)上標(biao)準(zhun)品的數量決(jue)定所需的板條(tiao)數。每(mei)個標(biao)準(zhun)品和(he)空(kong)白孔(kong)建議做(zuo)復(fu)孔。每(mei)個樣(yang)品根(gen)據(ju)自(zi)己(ji)的數量來(lai)定，能使(shi)用復(fu)孔的盡量做(zuo)復(fu)孔。

3、加入(ru)稀釋好後(hou)的標準(zhun)品50ul於(yu)反應孔(kong)、加(jia)入待(dai)測樣(yang)品50ul於(yu)反應孔(kong)內。立(li)即加(jia)入(ru)50ul標記(ji)的抗體(ti)。蓋上膜(mo)板(ban)，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育(yu)45分(fen)鐘。

4、甩去(qu)孔內液體(ti)，每(mei)孔(kong)加(jia)滿洗滌(di)液(ye)，振蕩(dang)30秒(miao)，甩去(qu)洗滌(di)液(ye)，用吸(xi)水(shui)紙拍幹。重(zhong)復(fu)此(ci)操(cao)作(zuo)4次。如果用洗板機洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數增加(jia)壹(yi)次(ci)。

5、每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)100ul的親和(he)鏈(lian)酶(mei)素(su)-HRP，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育(yu)30分(fen)鐘。

6、甩去(qu)孔內液體(ti)，每(mei)孔(kong)加(jia)滿洗滌(di)液(ye)，振蕩(dang)30秒(miao)，甩去(qu)洗滌(di)液(ye)，用吸(xi)水(shui)紙拍幹。重(zhong)復(fu)此(ci)操(cao)作(zuo)4次。如果用洗板機洗滌(di)，洗滌(di)次(ci)數增加(jia)壹(yi)次(ci)。

7、每(mei)孔(kong)加(jia)入(ru)底物A、B各(ge)50ul，輕(qing)輕(qing)振蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃溫(wen)育(yu)5分(fen)鐘。避(bi)免(mian)光(guang)照(zhao)。

8、取(qu)出酶標(biao)板，迅(xun)速(su)加(jia)入(ru)50ul終止液(ye)，加(jia)入終(zhong)止液(ye)後(hou)應立(li)即測定(ding)結果。

9、在450nm波長(chang)處測定(ding)各(ge)孔(kong)的OD值(zhi)。

操(cao)作(zuo)註意(yi)事項：

1、試劑(ji)應按標簽(qian)說(shuo)明書(shu)儲存(cun)，使(shi)用前(qian)恢復(fu)到室(shi)溫(wen)。稀稀過後(hou)的標準(zhun)品應丟(diu)棄(qi)，不可保(bao)存(cun)

2、實驗(yan)中(zhong)不用的板條(tiao)應立(li)即放(fang)回(hui)包(bao)裝(zhuang)袋中(zhong)，密(mi)封(feng)保(bao)存(cun)，以(yi)免(mian)變質。

3、不用的其它試劑應包(bao)裝(zhuang)好或蓋好。不同批(pi)號(hao)的試劑不要混用。保(bao)質(zhi)前(qian)使(shi)用。

4、使(shi)用壹(yi)次(ci)性(xing)的吸頭以免(mian)交(jiao)叉(cha)汙染(ran)，吸取(qu)終(zhong)止液(ye)和(he)底(di)物(wu)A、B液時(shi)，避(bi)免(mian)使(shi)用帶(dai)金屬(shu)部(bu)分的加樣器(qi)。

5、使(shi)用幹凈(jing)的塑料容器(qi)配置洗滌(di)液(ye)。使(shi)用前(qian)充(chong)分(fen)混(hun)勻(yun)試(shi)劑(ji)盒(he)裏(li)的各(ge)種成(cheng)份及(ji)樣(yang)品。

6、底物(wu)A應揮發(fa)，避(bi)免(mian)長(chang)時(shi)間(jian)打(da)開(kai)蓋(gai)子(zi)。底物B對(dui)光(guang)敏(min)感(gan)，避免長時(shi)間(jian)暴露於(yu)光(guang)下。避免用手(shou)接(jie)觸，有(you)毒。實驗(yan)完(wan)成(cheng)後(hou)應立(li)即讀取(qu)OD值(zhi)。

7、加入(ru)試(shi)劑的順序(xu)應壹(yi)致(zhi)，以(yi)保(bao)證(zheng)所有(you)反應板(ban)孔(kong)溫育的時(shi)間(jian)壹(yi)樣(yang)。按照(zhao)說(shuo)明書(shu)中(zhong)標明的時(shi)間(jian)、加(jia)液(ye)的量及(ji)順(shun)序(xu)進行(xing)溫(wen)育操(cao)作(zuo)。

壹(yi)般(ban)來(lai)講(jiang)，96T能檢(jian)測90個樣(yang)本(ben)，48T能(neng)檢(jian)測42個樣(yang)本(ben)，這(zhe)裏(li)面(mian)需要用(yong)標(biao)樣來做(zuo)標準(zhun)曲(qu)線，所以各(ge)位需要做(zuo)實(shi)驗的老(lao)師們(men)，請在購(gou)買(mai)ELISA試劑(ji)盒(he)的時(shi)候(hou)註意(yi)，需要做(zuo)多(duo)少個樣(yang)本(ben)，在決(jue)定(ding)買多(duo)大(da)規(gui)格(ge)的試劑盒(he)，以免做實(shi)驗時(shi)出現試(shi)劑盒(he)不夠用或者浪(lang)費！

原(yuan)理：將(jiang)特(te)異性(xing)抗體(ti)包(bao)被(bei)於(yu)固(gu)相載(zai)體(ti)表(biao)面(mian)，經(jing)洗滌(di)後(hou)分成(cheng)兩(liang)組(zu)：壹(yi)組(zu)加酶(mei)標(biao)記(ji)抗原(yuan)和(he)被(bei)測抗原(yuan)的混合液，另(ling)壹(yi)組(zu)只加(jia)酶(mei)標(biao)記抗原(yuan)，經孵(fu)育(yu)洗滌(di)後(hou)加底物(wu)顯(xian)色，這(zhe)兩(liang)組(zu)底物(wu)降解量之差(cha)，即為(wei)所(suo)要測定(ding)的未知(zhi)抗原(yuan)的量。

小(xiao)鼠繁(fan)殖(zhi)與(yu)呼吸綜(zong)合(he)征病毒抗體(ti)(PRRSV-Ab)elisa試劑(ji)盒(he)

小鼠甘(gan)油(you)三(san)酯(zhi)水(shui)解酶(mei)(TGH)elisa試劑(ji)盒(he)

小鼠幹擾(rao)素(su)誘導(dao)鳥(niao)苷酸結合(he)蛋(dan)白(bai)1(GBP1)elisa試劑盒(he)

小鼠黑素皮(pi)質素(su)受體(ti)4(MC4R)elisa試劑(ji)盒(he)

小鼠角(jiao)化(hua)細胞(bao)內分泌因子(KAF)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

小鼠抗L型(xing)鈣(gai)通(tong)道(dao)蛋(dan)白(bai)抗體(ti)(Anti-CACH2)elisa試劑(ji)盒(he)

小鼠美(mei)金剛(gang)胺(Memantine)elisa試劑盒(he)

小鼠生長激(ji)素抑(yi)制激(ji)素(GHIH)elisa試(shi)劑(ji)盒(he)

小鼠嗜(shi)酸粒細胞(bao)趨(qu)化(hua)蛋(dan)白(bai)Eotaxin 1(Eotaxin 1)elisa試劑盒(he)

小鼠鼠泰(tai)澤病原(yuan)體(ti)(Tyzzer's Organism)elisa試劑(ji)盒(he)