植(zhi)物(wu)抗(kang)壞(huai)血(xue)酸過氧(yang)化物(wu)酶(mei)(APX)ELISA試劑盒(he)

植(zhi)物抗(kang)壞(huai)血(xue)酸過氧(yang)化物(wu)酶(mei)(APX)ELISA試劑盒(he)

ELISA法(fa)是(shi)免疫診(zhen)斷中(zhong)的(de)壹(yi)項新技術，現(xian)已成(cheng)功(gong)地應(ying)用(yong)於多(duo)種(zhong)病(bing)原(yuan)微生(sheng)物(wu)所(suo)引(yin)起(qi)的傳染病(bing)、寄生(sheng)蟲(chong)病(bing)及非(fei)傳染病(bing)等方(fang)面(mian)的免疫診(zhen)斷。也(ye)已應(ying)用(yong)於大(da)分(fen)子抗(kang)原(yuan)和小(xiao)分子抗(kang)原(yuan)的定量測定(ding)，根據(ju)已經(jing)使(shi)用(yong)的結果(guo)，認為(wei)ELISA法(fa)具(ju)有(you)靈(ling)敏、特(te)異(yi)、簡(jian)單、快(kuai)速(su)、穩定及易於自(zi)動化(hua)操(cao)作等特(te)點(dian)。不(bu)僅適(shi)用(yong)於臨(lin)床標本的(de)檢查(zha)，而(er)且由(you)於壹(yi)天(tian)之內可(ke)以檢查(zha)幾(ji)百(bai)甚(shen)至上(shang)千份(fen)標本,因此(ci)，也(ye)適合於血清(qing)流(liu)行(xing)病(bing)學(xue)調(tiao)查(zha)。本法(fa)不(bu)僅可(ke)以用(yong)來(lai)測(ce)定(ding)抗(kang)ti，而(er)且也(ye)可(ke)用(yong)於測定(ding)體(ti)液中(zhong)的(de)循環抗(kang)原(yuan)，所以也(ye)是(shi)壹(yi)種(zhong)早期(qi)診(zhen)斷的良(liang)好(hao)方法(fa)。因此(ci)ELISA法(fa)在(zai)生(sheng)物(wu)醫(yi)學(xue)各領(ling)域的(de)應用(yong)範圍(wei)日益(yi)擴大(da)，

免責(ze)聲明

1. 試(shi)劑盒(he)僅供(gong)研(yan)究(jiu)使用(yong)，不得用(yong)於臨(lin)床實驗或(huo)人(ren)體(ti)實驗，否(fou)則所產(chan)生(sheng)的(de)壹(yi)切(qie)後果(guo)，由(you)實驗者(zhe)承(cheng)擔，本公(gong)司概(gai)不(bu)負責(ze)。

2. 嚴(yan)格(ge)按照說明書(shu)操作，實驗者(zhe)違(wei)反(fan)說明書(shu)操作，後果(guo)由(you)實驗者(zhe)承(cheng)擔。

3. 產品(pin)特(te)點(dian)

壹(yi)、高(gao)效、靈(ling)敏、特(te)異(yi)的(de)抗(kang)ti；

二(er)、穩(wen)定(ding)的重復(fu)性和可(ke)靠(kao)性；

三(san)、吸(xi)附(fu)性能(neng)好，空白值(zhi)低，孔底(di)透明度(du)高(gao)的固(gu)相載(zai)體；

四、適用(yong)血清、血(xue)漿(jiang)、組織(zhi)勻漿液(ye)、細胞(bao)培(pei)養上(shang)清(qing)液、尿(niao)液(ye)等等多(duo)種(zhong)標本類(lei)型(xing)；

五(wu)、節(jie)省實驗經(jing)費(fei)。

elisa試(shi)劑盒(he)回(hui)收率(lv)是(shi)反(fan)應(ying)待測(ce)物(wu)在(zai)樣品分(fen)析(xi)過程中(zhong)的(de)損失的(de)程度，損(sun)失越(yue)少(shao)，回(hui)收率(lv)越高(gao)，如(ru)果(guo)作標液1PPM，就是(shi)1毫(hao)克/升，而(er)作出標準數據(ju)為0.99毫(hao)克/升，就(jiu)是(shi)說妳(ni)的(de)回(hui)收率(lv)是(shi)99%，這(zhe)個與真(zhen)實(shi)成(cheng)分(fen)有(you)密(mi)切(qie)的(de)關(guan)系，說明方(fang)法(fa)的(de)準(zhun)確度。比(bi)如(ru)水(shui)中(zhong)總(zong)無(wu)機氯(lv)含量測定(ding)，樣品水(shui)中(zhong)含有(you)無(wu)機氯(lv)20mg/L，取(qu)100mL被測水(shui)樣品，加(jia)入(ru)0.1mL濃(nong)度(du)為10mg/mL的含無(wu)機氯(lv)標準樣品，測(ce)定(ding)時忽略體積變化，如(ru)果(guo)測(ce)定出樣品中(zhong)無(wu)機氯(lv)為29.8mg/L，則認為(wei)回(hui)收率(lv)為99%。

植(zhi)物抗(kang)壞(huai)血(xue)酸過氧(yang)化物(wu)酶(mei)(APX)ELISA試劑盒(he)

組成(cheng)結(jie)構(gou)

1、血(xue)清(qing)：操作過程中(zhong)避(bi)免任何細胞(bao)刺激。使(shi)用(yong)不含熱(re)原(yuan)和內du素(su)的試(shi)管(guan)。收集(ji)血(xue)液(ye)後，1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)紅(hong)細胞(bao)迅速(su)小(xiao)心(xin)地分(fen)離(li)。

2、血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬suan鹽(yan)、肝素(su)血漿(jiang)可(ke)用(yong)於檢測。1000×g離(li)心(xin)30分(fen)鐘(zhong)去除顆(ke)粒(li)。

3、細胞(bao)上(shang)清(qing)液：1000×g離(li)心(xin)10分(fen)鐘(zhong)去除顆(ke)粒(li)和聚(ju)合物。

4、組織勻漿：將(jiang)組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適量生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗碎(sui)。1000×g離心(xin)10分(fen)鐘(zhong)，取(qu)上(shang)清(qing)液。

5、保(bao)存：如(ru)果(guo)樣品不(bu)立(li)即(ji)使用(yong)，應將(jiang)其(qi)分(fen)成(cheng)小(xiao)部分(fen)-70℃保(bao)存，避(bi)免反復(fu)冷凍(dong)。盡可(ke)能的(de)不要使(shi)用(yong)溶血或(huo)高血(xue)脂(zhi)血(xue)。如(ru)果(guo)血(xue)清中(zhong)大(da)量顆粒(li)，檢測前(qian)先離心(xin)或(huo)過濾。不(bu)要在(zai)37℃或(huo)更(geng)高的(de)溫度加熱(re)解(jie)凍(dong)。應(ying)在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保(bao)樣品均(jun)勻地充(chong)分(fen)解(jie)凍。

試(shi)劑盒(he)成(cheng)分(fen)

1 預(yu)包(bao)被板: 抗(kang)小(xiao)鼠白介(jie)素(su)-6兔(tu)子IgG,親合純化 96T

2 酶(mei)標記抗(kang)ti: (30倍濃(nong)縮(suo))HRP標記抗(kang)小(xiao)鼠白介(jie)素(su)-6兔(tu)子IgG,親合純化 0.4mL x 1

3 標準品: 重組(zu)小(xiao)鼠白介(jie)素(su)-6 0.5mL x 2

4 EIA緩沖(chong)液(ye): 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

5 標記抗(kang)ti稀釋(shi)液(ye): 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

6 顯色劑: TMB底(di)物(wu)液(ye) 15mL x 1

7 終止(zhi)液(ye): 1N硫(liu)suan 12mL x 1

8 濃(nong)縮(suo)洗滌液: (40倍濃(nong)縮(suo)) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實(shi)驗所(suo)需器(qi)材(但(dan)試(shi)劑盒(he)沒(mei)有(you)提(ti)供(gong)) 酶(mei)標儀(450nm) 微移液管(guan)及其(qi)吸(xi)嘴(zui) 量筒及燒(shao)杯 去離子水(shui) 冰(bing)箱(4°C) 坐(zuo)標紙(log/log) 吸水(shui)紙(zhi) 試管(guan)(用(yong)於標準品稀釋(shi)) 溫(wen)育(yu)箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用(yong)於洗板) 壹(yi)次(ci)性(xing)試(shi)劑管(guan)(用(yong)於濃(nong)縮(suo)酶(mei)標記抗(kang)ti和(he)顯(xian)色(se)劑)

常(chang)用(yong)方法(fa)及原(yuan)理如(ru)下：

1. 夾心(xin)法(fa)：

夾心(xin)法(fa)常(chang)用(yong)於檢測大(da)分(fen)子抗(kang)原(yuan)，壹(yi)般(ban)的(de)操(cao)作步驟為:

a. 將(jiang)具(ju)有(you)專(zhuan)壹(yi)性(xing)的(de)抗(kang)ti固(gu)著(zhu)（coating）於塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)，完成(cheng)後洗去多(duo)余(yu)抗(kang)ti

b. 加(jia)入(ru)待測(ce)檢體，檢體中(zhong)若含有(you)待測(ce)的(de)抗(kang)原(yuan)，則其會與塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)的(de)抗(kang)ti進(jin)行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵結(jie)

c. 洗去多(duo)余(yu)待測(ce)檢體，加(jia)入(ru)另壹(yi)種(zhong)對(dui)抗(kang)原(yuan)專(zhuan)壹(yi)的(de)壹(yi)次(ci)抗(kang)ti，與(yu)待測(ce)抗(kang)原(yuan)進(jin)行(xing)鍵結(jie)

d. 洗去多(duo)余(yu)未鍵結(jie)壹(yi)次(ci)抗(kang)ti，加(jia)入(ru)帶(dai)有(you)酶(mei)的二次(ci)抗(kang)ti，與(yu)壹(yi)次(ci)抗(kang)ti鍵結(jie)

e. 洗去多(duo)余(yu)未鍵結(jie)二次(ci)抗(kang)ti，加(jia)入(ru)酶(mei)底(di)物(wu)使(shi)酵素呈(cheng)色(se)，以肉(rou)眼(yan)或(huo)儀器(qi)讀取(qu)呈(cheng)色(se)結果(guo)

原(yuan)理：針對(dui)抗(kang)原(yuan)分子上(shang)2個(ge)不(bu)同抗(kang)原(yuan)決定簇(cu)的(de)單克隆(long)抗(kang)ti分(fen)別作為固(gu)相抗(kang)ti和(he)酶(mei)標抗(kang)ti，將(jiang)大(da)分(fen)子抗(kang)原(yuan)分別制(zhi)備固(gu)相抗(kang)原(yuan)和(he)酶(mei)標抗(kang)原(yuan)結合物。

2. 間接法(fa)

間接法(fa)常(chang)用(yong)於檢測抗(kang)ti，壹(yi)般(ban)的(de)操(cao)作步驟為：

a. 將(jiang)已(yi)知(zhi)的抗(kang)原(yuan)固(gu)著(zhu)於塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)，完成(cheng)後洗去多(duo)余(yu)的抗(kang)原(yuan)。

b. 加(jia)入(ru)待測(ce)檢體，檢體中(zhong)若含有(you)待測(ce)的(de)壹(yi)次(ci)抗(kang)ti，則其會與塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)的(de)抗(kang)原(yuan)進(jin)行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵結(jie)。

c. 洗去多(duo)余(yu)待測(ce)檢體，加(jia)入(ru)帶(dai)有(you)酶(mei)的二次(ci)抗(kang)ti，與(yu)待測(ce)的(de)壹(yi)次(ci)抗(kang)ti鍵結(jie)。

d. 洗去多(duo)余(yu)未鍵結(jie)二次(ci)抗(kang)ti，加(jia)入(ru)酶(mei)底(di)物(wu)使(shi)酶(mei)呈(cheng)色(se)，藉儀器(qi)（ELISA reader）測(ce)定(ding)塑膠(jiao)盤中(zhong)的(de)吸光(guang)值(zhi)（OD值(zhi)），以評(ping)估有(you)色(se)終(zhong)產(chan)物(wu)的含量即可(ke)測量待測(ce)抗(kang)ti的(de)含量。

原(yuan)理：利用(yong)酶(mei)標記的抗(kang)抗(kang)ti以檢測已(yi)與(yu)固(gu)相結合的受檢抗(kang)ti。

3. 競爭法(fa)

競爭法(fa)是(shi)壹(yi)種(zhong)較(jiao)少用(yong)到(dao)的ELISA檢測機制(zhi)，壹(yi)般(ban)用(yong)於檢測小(xiao)分子抗(kang)原(yuan)，其操作步驟為：

a. 將(jiang)具(ju)有(you)專(zhuan)壹(yi)性(xing)的(de)抗(kang)ti固(gu)著(zhu)於塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)，完成(cheng)後洗去多(duo)余(yu)抗(kang)ti

b. 加(jia)入(ru)待測(ce)檢體，使(shi)檢體中(zhong)的(de)待測(ce)抗(kang)原(yuan)與塑膠(jiao)孔盤上(shang)的(de)抗(kang)ti進(jin)行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵結(jie)

c. 加入(ru)帶(dai)有(you)酶(mei)的抗(kang)原(yuan)，此(ci)抗(kang)原(yuan)也(ye)可(ke)與塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)的(de)抗(kang)ti進(jin)行(xing)專(zhuan)壹(yi)性(xing)鍵結(jie)，由(you)於塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)固(gu)著(zhu)的抗(kang)ti數(shu)量有(you)限(xian)，因此(ci)當檢體中(zhong)抗(kang)原(yuan)的量越多(duo)，則帶(dai)有(you)酶(mei)的抗(kang)原(yuan)可(ke)鍵結(jie)的固(gu)著(zhu)抗(kang)ti就(jiu)越少，亦(yi)即(ji)，兩(liang)種抗(kang)原(yuan)皆競相(xiang)與塑(su)膠(jiao)孔盤上(shang)抗(kang)ti鍵結(jie)，即所(suo)謂(wei)競爭法(fa)之(zhi)由(you)來(lai)。

d. 洗去檢體與(yu)帶(dai)有(you)酶(mei)的抗(kang)原(yuan)，加入(ru)酶(mei)底(di)物(wu)使(shi)酶(mei)呈(cheng)色(se)，當檢體中(zhong)抗(kang)原(yuan)量越多(duo)，代(dai)表塑(su)膠(jiao)孔盤內留下(xia)之帶(dai)有(you)酶(mei)的抗(kang)原(yuan)越少，顯(xian)色也(ye)就越(yue)淺。

e. 當需要偵(zhen)測(ce)無(wu)法(fa)獲(huo)得兩(liang)種以上(shang)單壹(yi)性(xing)抗(kang)ti的(de)抗(kang)原(yuan)，或(huo)是(shi)不(bu)易得到(dao)足夠的(de)純(chun)化抗(kang)ti以固(gu)著(zhu)於孔(kong)盤上(shang)時，壹(yi)般(ban)會考慮(lv)使用(yong)競爭法(fa)ELISA。

[說 明(ming)]

1.由(you)於現(xian)有(you)條(tiao)件及科學(xue)技術水(shui)平(ping)尚(shang)不(bu)能(neng)對(dui)所(suo)有(you)供(gong)貨(huo)商提供(gong)的所有(you)原(yuan)料進(jin)行(xing)全(quan)面(mian)的鑒定(ding)與(yu)分析(xi)，本產(chan)品(pin)可(ke)能存在(zai)壹(yi)定(ding)的(de)質(zhi)量 技術風(feng)險。

2.最(zui)終的(de)實(shi)驗結(jie)果(guo)與(yu)試劑的(de)有(you)效性、實(shi)驗者(zhe)的相(xiang)關(guan)操作以及 當(dang)時的實驗環境(jing)密切(qie)相(xiang)關(guan)，請務必準(zhun)備充(chong)足的標本備(bei)份(fen)。

3.不(bu)同批次的(de)同壹(yi)產(chan)品(pin)可(ke)能會有(you)少(shao)許(xu)差(cha)別，如(ru):檢測限(xian)、靈(ling)敏度以及顯(xian)色(se)時間等，請依據(ju)試劑盒(he)內說明書(shu)進(jin)行(xing)實(shi)驗操(cao)作，網(wang)站電(dian)子版說明書(shu)僅作參考。

4.只有(you)全(quan)部使(shi)用(yong)本試(shi)劑盒(he)配套試(shi)劑才(cai)能保(bao)證(zheng)檢測效果(guo)，不(bu)能混(hun)用(yong)其他制(zhi)造商的產(chan)品。只有(you)嚴(yan)格(ge)遵(zun)守(shou)本試(shi)劑盒(he)的實(shi)驗說明才(cai)會得到(dao)最jia的(de)檢測結(jie)果(guo)。

5.本公(gong)司只對試劑盒(he)本身(shen)負(fu)責(ze)，不(bu)對(dui)因使用(yong)該試劑盒(he)所造成(cheng)的(de)樣本消耗(hao)負責(ze)，請使用(yong)者(zhe)使用(yong)前充分(fen)考(kao)慮到(dao)樣本的(de)可(ke)能使(shi)用(yong)量，預(yu)留充(chong)足的樣本。

6.使(shi)用(yong)化學(xue)裂解(jie)液(ye)制(zhi)備的組織勻漿或(huo)細胞(bao)提取(qu)液可(ke)能會由(you)於某些化(hua)學(xue)物(wu)質(zhi)的(de)引入(ru)導致(zhi)ELISA實(shi)驗結(jie)果(guo)偏(pian)差(cha)。

7.若樣本為(wei)細胞(bao)培(pei)養上(shang)清(qing)，因該類樣本幹(gan)擾(rao)因素較(jiao)多(duo)，如(ru):細胞(bao)狀(zhuang)態(tai)、細胞(bao)數量、采樣時間等，所(suo)以可(ke)能存在(zai)檢測不(bu)出(chu)的情況(kuang)。

8.某些天(tian)然蛋白或(huo)重組(zu)蛋白，包(bao)括(kuo)原(yuan)核(he)及真(zhen)核(he)重組(zu)蛋白，可(ke)能因為與本產(chan)品(pin)所(suo)使用(yong)的檢測抗(kang)ti及捕(bu)獲(huo)抗(kang)ti不匹配，而(er)不被檢測出(chu)。

公(gong)司其他產品(pin)：

小(xiao)鼠受(shou)磷(lin)蛋白(PLN)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠肌(ji)質(zhi)網(wang)鈣(gai)泵(beng)2α亞(ya)型(SERCA2α)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠和(he)精(jing)胺(an)(Spm)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠CpG寡脫(tuo)氧(yang)核(he)苷酸(CpG-ODN)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠乳(ru)清(qing)蛋白特(te)異(yi)性(xing)IgE(La-sIgE)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠抗(kang)大(da)豆蛋白抗(kang)體(ti)(Anti-soy protein-Ab)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠骨(gu)織(zhi)素(OSTN)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠鈉(na);鉀離子轉運ATP酶(mei)β1肽(ATP1β1)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠Ⅴ型利(li)鈉鈦(tai)(Ⅴ Nesiritide)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠血(xue)管(guan)鈉肽(VNP)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠長(chang)鏈(lian)脂(zhi)肪(fang)酸(LCTs)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠Dystonin蛋白(DST)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠含幹(gan)擾(rao)素(su)誘導解(jie)旋酶(mei)C域蛋白1(IFIH1)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠羊(yang)口瘡(chuang)病(bing)毒(du)抗(kang)體(ti)(ORFV-Ab)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠精(jing)脒(mi)精(jing)胺(an)乙酰(xian)轉移酶(mei)(SSAT)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠早期(qi)應(ying)答基(ji)因3(IER3)elisa試(shi)劑盒(he)

小(xiao)鼠牙(ya)骨(gu)質(zhi)蛋白1(CEMP1)elisa試劑盒(he)

小(xiao)鼠染色(se)盒(he)同源物(wu)3(CBX3)elisa試(shi)劑盒(he)